某种果蝇的体色有灰身和黑身（由A、a控制），眼色有红眼和白眼（分别由B、b控制），两对基因位于不同对的染色体上。与雄果蝇不同，雌果蝇体色的基因型无论为哪种，体色均为黑身。下表是两组杂交实验结果，请分析回答：

（1）根据____组的杂交结果，可判断果蝇体色性状的显隐性。

（2）若甲组两亲本的体色均为黑色，则亲本雌果蝇的基因型是________；乙组亲本雄果蝇的表现型是_______；若用甲组亲本的雄果蝇与乙组亲本的雌果蝇进行杂交，请用遗传图解表示杂交结果。

（3）若只考虑果蝇的体色遗传，在乙组产生的子代黑身果蝇中，纯合子的比例为_____。若只考虑果蝇的眼色遗传，另有一组两亲本杂交，F₁代雌雄个体均有两种眼色。再让F₁代雌雄个体自由交配，则F₂代中白眼果蝇所占的比例为______。

如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为____________________。

(2)I-2的基因型为________________________。

(3)III-11与III-13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是__________；

(4)如果III-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

近百年来，果蝇由于容易饲养且繁殖速度快，因而广泛应用于遗传学研究的各方面。下图为果蝇染色体图解，请回答下列问题：

（1）据图分析可知，雌果蝇的性染色体组成为______。体细胞中最多含有X染色体_____条。

（2）若基因H、h位于X、Y染色体同源区段，则H、h的遗传______（遵循/不遵循）孟德尔基因分离定律；______（是/否）与性别相关联。

（3）正常状态下，若用³²P标记一个具有增殖能力的果蝇体细胞的所有DNA分子双链，再将其转入不含³²P的培养液中培养，在第一次细胞分裂的后期，一个细胞中被³²P标记的染色体条数是_____。

摩尔根利用果蝇群体中出现的一只白眼雄性果蝇，设计了如下表所示的一系列杂交实验。 

（1）从实验一的结果分析，果蝇眼色的遗传符合基因的________定律。但实验一F₂中眼色的性状表现与________相关联。

（2）摩尔根由此提出以下假设：控制白眼的基因是隐性基因，且位于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因。上表中实验______对支持其假设起到关键作用。

（3）实验证明摩尔根的假设是成立的。若用B、b分别表示控制红眼和白眼的基因，则实验一中F₂红眼雌果蝇的基因型是_______。实验三中亲本红眼雄果蝇的基因型是________。

（4）正是摩尔根等人的工作，把一个特定的基因和一条特定的染色体——______联系起来，从而用实验证明了_________。

（5）遗传学中常选用果蝇作为实验材料的优点有①_________；②___________。（答出两点即可）

某雌雄异株的植物，红花与白花这对相对性状由常染色体上一对等位基因控制（相关基因用A与a表示），宽叶与窄叶这对相对性状由X 染色体上基因控制（相关基因用B与b表示）。研究表明：含X^B或X^b的雌雄配子中有—种配子无受精能力。现将表现型均为红花宽叶的一对亲本杂交得F₁（亲本是通过人工诱变得到的宽叶植株），F₁表现型及比例如下表：

（1）杂交亲本的基因型组合是____________。

（2）F₁的雄株中只有窄叶的原因是_______________；让F₁的雌雄株自由交配得到F₂的表现型及比例为_____________。

（3）己知缺刻叶是由于核基因隐性突变所致，且缺刻叶和正常叶由一对等位基因控制，现有纯合缺刻叶突变雌雄株和纯合正常叶雌雄株若干，试通过一次杂交，确定控制该叶形的基因是位于X染色体还是常染色体上？

请你写出两亲本的表现型:______________；

实验结果及结论预测：

①若____________，则控制叶形的基因在X染色体上；

②若____________，则控制叶形的基因在常染色体上。

回答下列果蝇眼色的遗传问题。

（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F₁，F₁随机交配得F₂，子代表现型及比例如下（基因用B、b表示）:

①B、b基因位于___________染色体上，朱砂眼对红眼为________性。

② 让F₂代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配。所得F₃代中，雌蝇有______种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。

(2）在实验一F₃的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色休上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F’₁, F’₁随机交配得F’₂,子代表现型及比例如下:

实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________；F’ 2代杂合雌蝇共有_____种基因型。这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_______________。

（3）果蝇出现白眼是基因突变导致的，该基因突变前的那分序列（含起始密码信息）如下图所示．(注：起始密码子为AUG，终止密码子为UAA,UAG或UGA)

上图所示的基因片段在转录时，以_______________链为模板合成mRNA；若“↑”所指碱基对缺失，该基因控制合成的肽链含__________个氨基酸。

(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

某昆虫的染色体（2N=8），肤色有白色、黄色、绿色三种类型，由两对等位基因A-a、B-b控制，其过程如图所示，请据图作答。

（1）该昆虫体细胞内有     个染色体组，基因B、b的本质区别是    。

（2）图中过程①包括的两个阶段分别是        。绿色虫体中，只有皮肤细胞才呈现绿色，这是                 的结果。

（3）一纯合黄雌虫与一白雄虫杂交，F1全为绿色。则亲本雌虫基因型为      。将F1代雌雄虫随机交配，所得F2代黄肤色后代中雌雄比例为             。

（4）一对黄色雌雄虫杂交，生出一只白肤色、染色体组成为XXY的子代。若为某亲本形成配子的减数第二次分裂过程中染色体分配异常造成，则该亲本的雌性个体基因型为    。

果蝇是XY型性别决定的生物。下图表示某只果蝇体细胞染色体组成，请据图回答。

（1）该果蝇为          （填“雌”或“雄”）性。

（2）图中1、1′、2、2′、3、3′号染色体属于      （填“常”或“性”）染色体。

（3）图中染色体3与染色体        （填数字）是一对同源染色体；基因A与基因         互为等位基因。

（4）控制果蝇眼色的基因位于4号染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做________________遗传。

（5）基因分离定律的实质在于：在减数分裂的过程中，          基因会随着_______________________的分开而分离，分别进入到两个配子中去，独立的随配子遗传给后代。