（1）图中四种果蝇发生的变异属于_____________。

（2）请在答题卡相应位置画出果蝇一个含有Y染色体的染色体组。

（3）正常果蝇在减数第一次分裂中期的细胞内染色体组数为____组，在减数第二次分裂后期的细胞中染色体数为______条。

（4）染色体组成正常的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇的杂交后代中，出现了一只白眼雌果蝇（X^rX^rY），产生这只果蝇的原因是_______（父方/母方）在__________（有丝分裂/减数第一次分裂/减数第二次分裂）中________________没有分离导致。

（5）该白眼雌果蝇（X^rX^rY）最多能产生X^r、X^rX^r、________和________四种类型的配子。该果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中红眼雌果蝇的基因型为________________。

(1)控制人类红绿色盲的基因位于________染色体上，患者的基因型可表示为__________。

(2)写出该家族中下列成员的基因型：

10________，11________。

(3)若成员7与8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。

人的白化病受一对基因A，a控制，位于常染色体上；红绿色盲受一对基因B．b控制，位于X染色体上。某成年男性肤色正常但患有红绿色盲(他的父母均正常)，其有关基因在染色体上的分布如下图所示，分析回答：

(1)图中属于等位基因的是             。

(2)图中细胞发生同源染色体配对,此细胞称为        ,它产生的四个精子中,一个精子的基因组成为AX^b，则另外三个精子的基因组成为                   。

(3)某女子表现正常，其父亲患红绿色盲，母亲正常，弟弟患白化病。

①该女子的基因型是            。

②若她与该男子结婚，则后代同时患两种病的概率是     ，后代男孩患病的概率是       。

某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查，调查结果如表．请根据表中资料分析回答有关问题：

（1）控制甲病的基因最可能位于 染色体上，控制乙病的基因最可能位于 染色体上，简要说明理由                                        ．

（2）如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是：对患者的家系进行调查．并绘制 ．

（3）该小组同学又对另一种遗传病进行调查，下图是该种遗传病的系谱示意图(基因B与b为一对等位基因)，分析完成下列问题：

①该遗传病最可能的遗传方式是                    。

②Ⅲ2是杂合子的概率是                。

③如果Ⅲ2与一位无此病的男性结婚，生出病孩的概率是              ，患病者的基因型是                   。

蚕豆病是一种脱氢酶缺乏导致的单基因遗传病，患者食用新鲜蚕豆后会发生急性溶血性贫血。如图是某患者家系图，其中Ⅰ－1不携带致病基因，Ⅱ－5和Ⅱ－6为同卵双生姐妹。请回答：

（1）蚕豆病的遗传方式为________，Ⅱ－8的致病基因来自________（填序号）。

（2）Ⅲ－9的次级卵母细胞中含有________个致病基因，该基因是如何控制相应性状的？________。

（3）经调查发现，蚕豆病中女性携带者也有10％的发病风险，则Ⅱ－6和Ⅱ－7生一个患病孩子的风险为________。调查该病发病率时除了要随机调查外，还应注意________。

血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)是一种B淋巴细胞缺失所造成的免疫缺陷性疾病。某一男性患者，其父母正常，从他这一代起出现患者，且均为男性，他们的配偶均不携带致病基因。该男性患者的兄弟在41岁时因XLA去世。该男性患者的姐姐生育了4子1女，儿子中3个患有该病，其中2个儿子在幼年时因该病夭折。

(1)XLA(基因B-b)的遗传方式是             。该男性患者女儿的基因型是                。

(2)XLA的发生是因为布鲁顿氏酪氨酸激酶的编码基因发生突变，该突变基因来源于男性患者的               。

(3)这个家族的XLA男性患者拥有控制该病的相同基因型，在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实表明          。

A.该致病基因的表达受到环境的影响     B.该致病基因的表达与其他基因的表达相关

C.患者可以通过获得性免疫而延长生命   D.患者的寿命随致病基因的复制次数增多而变短

(4)该男性患者的女儿与另一家族的男性Ⅱ-3结婚，Ⅱ-3家族患有高胆固醇血症遗传史，其遗传系谱如下图所示，图中Ⅱ-7不携带致病基因。

①该男性患者的女儿与Ⅱ-3彼此不携带对方家族的致病基因，两人育有一子，这个孩子携带高胆固醇血症致病基因的概率是              。

②若该男性患者的女儿怀孕了第二个孩子，同时考虑两对基因，这个孩子正常的概率是               。

小鼠是遗传学常用的实验材料，其性别决定方式为XY型。下面是关于小鼠某些性状的遗传实验，请分析回答：

(1) 小鼠毛色的黄与灰由等位基因R和r控制，尾形的弯曲与正常由等位基因T和t控制。在毛色遗传中，具有某种纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。从鼠群中选择多只基因型相同的雌鼠作母本，多只基因型相同的雄鼠作父本，杂交所得F₁的表现型及比例如下表所示:

①萨顿运用         的研究方法提出了“基因在染色体上”的假说。控制小鼠尾型的基因在          染色体上。

②在小鼠毛色遗传中，属于隐性性状的是        ，不能完成胚胎发育的合子的基因型是        ，若让F₁中黄毛鼠相互交配，产生的子代中黄毛鼠的比例为          。

③父本的基因型是         ，F₁中黄毛尾弯曲雌鼠的基因型是           。

(2)已知小鼠的长尾对短尾为显性，控制这对相对性状的基因(B, b)位于X染色体上。科研人员利用基因工程将一个外源DNA片段导入到母本的体细胞中，利用克隆技术获得一只转基因短尾雌鼠。该外源DNA片段插入小鼠染色体上的位置有多种可能，下图表示了其中2种。(说明:插入的外源DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该外源DNA片段时基因B不表达，但基因b的表达不受影响。)

①基因工程的“剪刀”和“针线”分别是指                                                          。

②为确定转基因小鼠外源DNA片段插入的具体位置，让该转基因小鼠与非转基因短尾雄性小鼠杂交，统计子代表现型的种类及比例，请作出相应的实验结果预期(只考虑尾长的遗传且不考虑交叉互换)。

a.若子代的表现型及比例为                                                                              ,则该外源DNA片段插入的具体位置属于第1种；

b.若子代的表现型及比例为_                                                                           ，则该外源DNA片段插入的具体位置属于第2种。

（1）人类精子的形成是从    期开始，直到生殖机能减退；而女性卵泡的形成和在卵巢内的储备，是在     （时期）完成的，这是精子和卵子发生上的重要区别。

（2）在体外受精时，精子首先要进行               处理，精子与卵子在体外受精后，应移入发育培养液中继续培养，以便检查受精状况和受精卵的发育能力。

（3）人的体外受精胚胎，在8-16个细胞阶段可以移植，而牛、羊一般要培养到          

阶段才能移植。

（4）你建议这对夫妇选择         性胎儿，这需要在胚胎移植前，取1-2个细胞观察 或做DNA分析来做性别鉴定。