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          50条信息

            • 1.

              请依据题干给予的信息,分析回答下列问题.

              (1)某短尾鼠群中,发现了一只长尾雌鼠,经基因检测得知,该鼠的一条染色体上的一个基因发生了突变.据此可得,该突变基因是_____(显性、隐性)基因.

              (2)在该突变基因中,若腺嘌呤与胸腺嘧啶之和,占全部碱基数目的54%,其中一条单链中,鸟嘌呤与胸腺嘧啶分别占该链碱基总数的22%和28%,则由该链转录的RNA中,鸟嘌呤占碱基总数的_____.

              (3)若该突变基因中有n个脱氧核苷酸,当它被选择性表达时,所利用的氨基酸的平均相对分子质量为a,则合成含m条多肽链的蛋白质的相对分子质量最多=_____

              (4)假定该长尾雌鼠为杂合子,让其与短尾雄鼠杂交,F1表现型有四种,分别为长尾雌性、短尾雌性、长尾雄性、短尾雄性,比例为1:1:1:1.

              据此能判断该突变基因位于常染色体上还是位于x染色体上吗?_____.

            • 2.
              鸡的性别决定类型为ZW型,其光腿和毛腿由等位基因A、a控制,羽毛的性状丝羽和片羽由等位基因B、b控制,研究者进行了如下两组杂交实验,结合实验结果回答下列问题:
              杂交组合 
               
              亲本   F1
              雌性 雄性
              杂交实验一 光腿片羽雌×光腿片羽雄 光腿片羽,光腿丝羽
              毛腿片羽,毛腿丝羽
              光腿片羽
              毛腿片羽
              杂交实验二 光腿丝羽雌×毛腿片羽雄 光腿片羽,光腿丝羽
              毛腿片羽,毛腿丝羽
              (1)根据杂交实验推断,A、a位于 ______ 染色体上;B、b位于 ______ 染色体上,这两对等位基因的遗传 ______ (填“是”或“否”)符合自由组合定律,杂交实验二中没有雄性个体是因为含有 ______ 基因的 ______ (填“精子”或“卵细胞”)不能参与受精作用.
              (2)在实验一中,选取F1中的光腿片羽雄性个体于光腿丝羽雄性个体随机交配,子代中光腿丝羽出现的概率为 ______ ,其中雄性个体所占的比例为 ______ .
              (3)在饲养过程中,研究人员发现单独饲养的雌鸡减数分裂产生的卵细胞只能来自同一个次级卵母细胞的极体集合形成合子(性染色体为WW的个体不能发育)进而孵化成雏鸡.将实验二F1中的光腿片羽雄性个体单独饲养,理论上最终孵化成的雏鸡中雄性个体所占的比例为 ______ .
            • 3.
              猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫细胞中存在两条或两条以上X染色体时,只有l条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示.

              请回答:
              (1)利用显微镜观察巴氏小体可用 ______ 染色.巴氏小体能用来区分正常猫的性别,理由是 ______ .
              (2)性染色体组成为XXX的雌猫体细胞的细胞核中应有 ______ 个巴氏小体.高度螺旋化的染色体上的基因由于 ______ 过程受阻而不能表达.
              (3)控制猫毛皮颜色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色体上,基因型为XAY的猫毛皮颜色是 ______ .现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体,则该雄猫的基因型为 ______ ;若该雄猫的亲本基因型为XaXa和XAY,则产生该猫是由于其 ______ (填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞,导致出现这种异常生殖细胞的原因是 ______ .
            • 4.
              如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传.请据图回答下列问题. 
              (1)乙病是 ______ 染色体 ______ 遗传病.
              (2)5号的基因型是 ______ ,8号是纯合子的概率为 ______ ,若9号携带乙病致病基因,那么此致病基因最终来自 ______ 号.
              (3)若7号与9号个体结婚,生育的子女患甲病的概率为 ______ ,只患一种病的概率为 ______ .
              (4)经医学检验发现,7号关于甲病的致病基因处于杂合状态,只含有该隐性基因的精子会有死亡,无法参与受精作用,存活的精子均正常,则7号与9号个体结婚,生育的子女正常的概率为 ______ .
            • 5.

              课文填空

              (1)基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是_________________________;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的__________,非同源染色体上的非等位基因自由组合。

              (2)基因位于性染色体上,所以遗传上总是_____________,这种现象叫做伴性遗传。

              (3)_________________的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而________________,又构成了每一个DNA分子的特异性。

            • 6.

              下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

              (1)甲病属于________,乙病属于________。

              A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病   C.伴X染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病       E.伴Y染色体遗传病

              (2)Ⅱ5为纯合体的概率是________,Ⅱ6的基因型为________,Ⅲ13的致病基因来自于________。

              (3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是__________,患乙病的概率是________,不患病的概率是__________。

            • 7.

              某雌雄异株的植物,其性别决定方式为XY型.该植物抗干叶病(A)对不抗干叶病(a)为显性,这对基因只位于X染色体上;花瓣颜色红色(B)对白色(b)为显性,这对基因位于常染色体上.回答下列问题:

              (1)人们发现,雄性抗干叶病植株的母本一定表现为________;将抗干叶病雄株与不抗干叶病雌株杂交,后代雌株的表现型都是________.这一过程中表现出的遗传特点,在遗传学上叫做________.

              (2)偶然发现一雄性突变植株是粉色花瓣,突变基因用b1表示.科研人员利用这株粉花雄株进行了如下杂交实验:

              根据实验结果推测,花瓣颜色粉色(b1)对白色为(b)为________(显/隐)性;父本(粉花雄株)的基因型为________.如果需要尽早选育出纯合粉花品系,则最好利用上表中________组的子代进行相互交配.

            • 8.

              请分析某种单基因遗传病的系谱图(假设该遗传病受基因A、a控制,图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性),回答有关问题:

              (1)从系谱图中可得出,该遗传病的遗传方式为____________________________。

              (2)写出IV15可能的基因型___________________。

              (3)假设某地区人群中每100人当中有一个该遗传病患者,若III12与该地一个表现正常的女子结婚,则他们生育一患该遗传病孩子的概率为__________________。

              (4)如果IV15血型是A型与一个患有该病的B型血的男性结婚,他们生育了一个O型血的儿子,再生一个与妻子血型相同且正常的女儿的概率______________。

              (5)测定该遗传病的有关基因,发现正常人与患者的相应部分碱基序列如下:

              正常人: ……TCAAGCAGCGGAAA……

              患 者: ……TCAAGCAACGGAAA……

              据此判断,是碱基对的______    _导致基因结构改变,产生了致病基因。

            • 9. 位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现与一定的性别相关联.______(判断对错)
            • 10. 下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图(图中相关致病基因用A、a来表示),其中6号个体不含致病基因。请据图回答:

              (1)该病的遗传方式不可能是伴Y遗传,理由是   ,也不可能是伴X染色体显性遗传,理由是         

              (2)若该病为伴X隐性遗传,则5号个体基因型是        ,7号为患病男孩的概率是     

              (3)若该病为常染色体显性遗传,则1号与3号基因型相同的概率是       

              (4)若该病为常染色体隐性遗传,若7号为表现型正常的女性,她与一个携带者男性结婚后生育出患病女孩的概率是       

               

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