(1)甲病的遗传方式为____________________，乙病的遗传方式为____________________。

(2)Ⅱ₂的基因型为________，Ⅲ₁的基因型为________。

(3)如果Ⅲ₂与Ⅲ₃婚配，生出正常孩子的概率为______。（2分）

(4)若Ⅱ₂的一个精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaX^b的精子，则另三个精子的基因型分别为                       。（2分）

如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：

(1)甲病的遗传方式是__________，乙病的遗传方式是__________。

(2)Ⅱ-2的基因型为__________，Ⅲ-3的基因型为__________。

(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。

(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是__________。

回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中______________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于______________  __遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

鸡的性别决定方式是ZW型，性染色体同型ZZ为公鸡，异型ZW为母鸡．当显性基因A存在时，鸡的羽毛可表现为芦花斑纹或非芦花斑纹，而基因型aa的鸡总是白色羽毛．羽毛的芦花斑纹（B）对非芦花斑纹（b）为显性，该基因位于Z染色体上，W染色体上无此基因．这两对等位基因独立遗传． （1）纯种的芦花公鸡和纯种的非芦花母鸡交配，得到子一代；子一代个体互相交配，子二代中芦花鸡：非芦花鸡=　   　，其中非芦花鸡的性别是　    　．

（2）现有一只纯合非芦花公鸡与纯合的白羽母鸡交配，F₁芦花与非芦花各占一半，F1自由交配得到F₂．请回答：

①亲本中纯合非芦花公鸡的基因型为　    　，纯合的白羽母鸡的基因型为　    　．

②F₂中非芦花：芦花：白羽的比例=　     ．

③某蛋场欲从F₂中选取种鸡，在后代中从雏鸡的羽毛颜色就能分辨雌雄．则应从F₂中选择表现型　  　的公鸡与表现型　  　的母鸡作为种鸡，交配产生的后代雏鸡中能被直接识别的母雏占全部雏鸡的比例是　　．

现有一个患红绿色盲的男孩，经查其父母、祖父母、外祖父母的色觉均正常。色盲基因用b表示。请分析回答下列问题：

（1）该男孩父母的基因型分别为_______________、______________。

（2）该男孩的基因型为_________，他的致病基因来源于祖父母、外祖父母中的________。

（3）该男孩的父母再生一个正常男孩的概率为______________。

某种羊的性别决定为XY型，已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因（N/n）控制；黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：

⑴公羊中基因型为NN或者Nn的表现为有角，nn无角；母羊中基因型为NN的表现为有角，nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交，则理论上，子一代群体中母羊的表现型及其比例为       ；公羊的表现型及其比例为       。

⑵某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛:白毛=3:1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若           ，则说明M/m是位于X染色体上；若            ，则说明M/m是位于常染色体上。

⑶ 一般来说，对于性别决定为XY型的动物群体而言，当一对等位基因（如A/a）位于常染色体上时，基因型有   种；当其位于X染色体上时，基因型有       种；当其位于X和Y染色体的同源区段时（如图所示），基因型有       种。

（1）从图中Ⅱ₄和其子女中         的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为         。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为       。

（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为          ，他们再生一个健康孩子的概率是          。

（1）上述表格中可反映出色盲遗传具有                                 的特点。

（2）在调查中发现某色盲女生且耳垂连生（耳垂显性基因为A，隐性基因为a），但其父母均为耳垂离生，该同学的基因型为          ，母亲的基因型为          ,父亲色觉正常的概率为          。

（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是          。在当地人群中约200个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女人，与当地一个无亲缘关系的正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为          ；