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          50条信息

            • 1. 如图是某单基因遗传病的家庭系谱图,其中Ⅰ-4不携带该遗传病致病基因,Ⅲ-2是未知性别及性状的胎儿。下列说法正确的是(  )
              A.该遗传病可能由常染色体上的隐性基因控制
              B.该遗传病基因的传递表现为交叉遗传的特点
              C.按照我国婚姻法规定,Ⅲ-1和Ⅲ-3不能婚配
              D.若经性别鉴定Ⅲ-2为男性,则应该终止妊娠
            • 2. 下列关于生物学研究方法和相关实验的叙述中,错误的是(  )
              A.DNA分子杂交:用于证明目的基因是否成功导入受体细胞
              B.差速离心法:用于分离细胞匀浆中的各种细胞器
              C.类比推理法:萨顿用蝗虫做材料证明了基因位于染色体上
              D.同位素标记:卡尔文用14C标记CO2探明了碳在光合作用中的转化途径
            • 3.

              下列有关人类常染色体和性染色体的叙述,正确的是

              A.人类每一个细胞都含有23对常染色体和1对性染色体
              B.性染色体上的基因都与性别决定有关
              C.含有两条Y染色体的是初级精母细胞或次级精母细胞
              D.常染色体的基因所控制的遗传病,男女发病率相等
            • 4.

              某动物有长毛和短毛两种类型,长毛 (B)对短毛(b)为显性,基因位于X染色体上,且含有短毛基因(b)的精子不具受精能力。让杂合长毛的雌性个体与长毛雄性个体杂交产生子一代(F1),子一代随机交配得子二代(F2)。下列说法正确的是

              A.F1中的雌性数目是雄性个体的2倍         
              B.F2的雌性中长毛纯合子所占比例为3/8
              C.F2中的长毛个体占子代个体总数的5/6      
              D.F2的雄性个体中长毛与短毛的比例为2:1
            • 5.

              一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是(  )

              A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
              B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
              C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
              D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
            • 6.

              如图是甲病(显性基因为 A,隐性基因为 a)和乙病(为伴性遗传病,显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.据图分析,下列叙述正确的是




              A.甲病是伴X显性遗传病
              B.Ⅲ-2 基因型为AAXbY
              C.若Ⅱ-5与一正常的女性婚配,则其子女患甲病的概率为 1/2
              D.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,其患一种病的概率为1/8
            • 7.

              图示某家庭遗传系谱,已知2号不带甲病基因,下列判断错误的是


              A.甲病为X染色体隐性遗传
              B.乙病为常染色体隐性遗传
              C.4号的基因型可能有4种
              D.5号是杂合子的概率为1/8
            • 8.

              下列有关生物科学史的叙述,不符合史实的是()

              A.沃森和克里克用构建模型的方法发现了DNA的双螺旋结构
              B.萨顿用蝗虫细胞作实验材料,做出了基因在染色体上的推论
              C.艾弗里利用肺炎双球菌为实验材料证明DNA是遗传物质
              D.摩尔根利用白眼果蝇与红眼果蝇杂交实验,说明了基因在染色体上呈线性排列
            • 9.

              如图是某家系中甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,已知其中一种是伴性遗传病,相关分析不正确的是:

              A.甲病是常染色体显性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

              B.Ⅱ3个体甲病、乙病的致病基因分别来自Ⅰ2和Ⅰ1个体

              C.Ⅲ8个体的基因型为双杂合子的概率是1/3

              D.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,则后代的男孩患病的概率为1/8
            • 10.

              如图为一种单基因遗传病的系谱图(控制该病的基因不在X染色体与Y染色体的同源区段上)。在不考虑突变和交叉互换的情况下,下列有关叙述中正确的是( )


              A.若3号体细胞中不含此病的致病基因,则此病在人群中男性发病率高于女性
              B.若1号和3号体细胞中均含此病的致病基因,则此病为常染色体隐性遗传病
              C.若2号为杂合子,则4号与正常女性婚配后不可能生出患此病的男孩
              D.若1号体细胞中不含此病的致病基因,3号体细胞中含此病的致病基因,则4号的外祖父不是该病患者
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