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            • 1. 地中海贫血症属于常染色体遗传病.一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T).用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图(a).目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断.家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图(b).(终止密码子为UAA、UAG、UGA.)

              (1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过 ______ 解开双链,后者通过 ______ 解开双链.
              (2)据图分析,胎儿的基因型是 ______ (基因用A、a表示).患儿患病可能的原因是 ______ 的原始生殖细胞通过 ______ 过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于 ______ .
              (3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸.如果 ______ ,但 ______ ,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据.
            • 2. 下图1表示遗传信息的传递方向,其中序号代表相应生理过程,图2表示基因表达的部分过程,请据图分析回答:

              (1)图1中能够发生A与U配对的过程有___________(填序号),可在人体正常细胞内发生的过程有__________(填序号)。

              (2)与DNA分子相比,RNA分子中特有的化学组成是__________和__________。
              (3)图2中甘氨酸的密码子是__________,密码子表中对应有氨基酸的密码子共_________个。
              (4)若要改变图2中合成的蛋白质分子,将图中天冬氨酸变成缬氨酸(缬氨酸密码子为GUU、GUC、GUA、GUG),可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现,即由__________。

              (5)已知某mRNA中(A+U)/(G+C)=0.2,则合成它的DNA双链中(A+T)/(G+C)=__________。

            • 3. 狗的皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对基因(A,a和B,b)控制的,共有四种表现型:黑色(A    B    )、褐色(aaB    )、红色(A    bb)和黄色(aabb)。 (1)若下图示为一只黑色狗(AaBb)产生的一个初级精母细胞,1位点为A,2位点为a,造成这一现象的可能原因是             。

              (2)两只黑色狗交配产下一只黄色雄性小狗,则它们再生下一只纯合褐色雌性小狗的概率是       。

               (3)狗体内合成色素的过程如下图所示,该过程表明:基因控制生物性状的途径之一是基因通过                                            ,从而控制性状。

              (4)已知狗的一种隐性性状由基因d控制,但不知控制该性状的基因(d)是位于常染色体上,还是位于X染色体上(不考虑同源区段)。请你设计一个简单的调查方案进行调查。调查方案:① 寻找具有该隐性性状的狗进行调查。② 统计具有该隐性性状狗的                                  来确定该基因的位置。

              (5)现有多对黑色杂合的狗,要选育出纯合的红色狗,请简要写出选育步骤(假设亲本足够多,产生的后代也足够多)第一步                              ,得到F1

              第二步从F1中快速选出纯合红色狗的过程。请用遗传图解和必要的文字说明表示你从F1中快速选出纯合红色狗的过程。

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