“超级细菌”对现有的绝大多数抗生素都“刀枪不入”，具有极强的耐药性。它的出现是人类滥用抗生素的必然结果，细菌出现耐药性正成为全球性问题。

(1)细菌抗药性变异的来源属于________。

(2)尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因，但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染，原因在于菌群中________________。

(3)细菌耐药性的形成是抗生素对细菌进行________的结果，其内在实质是____________________________。

(4)在抗生素的作用下，细菌往往只需一到两代就可以得到抗性纯系。而有性生殖的生物，淘汰一个原来频率较低的隐性基因，形成显性纯合子组成的种群的过程却需要很多代，原因是_______。

(1)太空育种是利用太空条件使相关种子发生了___________(填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中,会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降等情况,这说明了__________________________在其中也发现了极少数品质好、产量高的个体,这说明了变异是_____________________

(2)如图表示镰刀型细胞贫血症的发病机理,其中转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是______ 

(4)如图表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是______(填序号),属于染色体结构变异的是__________ (填序号),

基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题：

(1)基因突变和染色体变异所涉及到的碱基对的数目不同，前者所涉及的数目比后者________。

(2)在染色体数目变异中，既可发生以染色体组为单位的变异，也可发生以_______为单位的变异。

(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变)，也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变，且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体，则最早在子________代中能观察到该显性突变的性状；最早在子________代中能观察到该隐性突变的性状；最早在子________代中能分离得到显性突变纯合体；最早在子________代中能分离得到隐性突变纯合体。

兰花为二倍体植物，可以通过种子或者分离球茎（无性繁殖）的方法进行繁殖。在普通开黄花的兰花栽培中，园艺工作者偶然发现了一个开白花的子代球茎，如下图。请回答：

（1）如果子代球茎另一侧的第二次也开出白花，则说明白花变异的出现是______________改变的结果。

（2）为验证白花与黄花的显隐性关系， 园艺工作者取一个白花花药的全部花粉离体培养得到F₁，观察并统计F₁开花的颜色，如果F₁___________，则白花是显性性状。

（3）为获得其他更多的兰花变异品种，在兰花繁殖方式上应采用种子繁殖而不是分离球茎繁殖，理由是___________。 

β地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血症，在我国南方发病率较高，患者不能产生正常β珠蛋白(正常β珠蛋白基因的长度为4.4Kb，异常β珠蛋白基因的长度为3.7Kb，1Kb=1000对碱基)。本病目前尚无理想的治疗方法。有一个家庭的遗传系谱如下图所示。

(1)异常β珠蛋白产生的根本原因是_________________。

(2)请据图判断β地中海贫血症的遗传方式是             染色体的                性遗传病。

(3)Ⅰ-1体细胞β珠蛋白基因的长度是_______Kb。

(4)若Ⅲ9与Ⅲ11近亲婚配，则后代患病概率较正常人群显著提高，发病率为                 。

(5)与Ⅲ9无血缘关系的是                 。

“超级细菌”对现有的绝大多数抗生素都“刀枪不入”，具有极强的耐药性。它的出现是人类滥用抗生素的必然结果，细菌出现耐药性正成为全球性问题。

(1)细菌抗病性变异的来源属于_________________________，为进化提供了________。

(2)尽管在细菌菌群中天然存在抗药性基因，但是使用抗生素仍可治疗由细菌引起的感染，原因在于菌群中______________________________。

(3)细菌耐药性的形成是抗生素对细菌进行________的结果，其内在实质是____________________________________________。

(4)在抗生素的作用下，细菌往往只要一到两代就可以得到抗性纯系。而有性生殖的生物，淘汰一个原来频率较低的隐性基因，形成显性纯合子组成的种群的过程却需要很多代，原因是__________________________________________________________________________。

（1）根据家族病史，该病的遗传方式是                          ；母亲的基因型是         （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为       （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是                  ，由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与             进行杂交。若一种探针只能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需

要     种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为                  ；为制备大量探针，可利用            技术。