下列甲、乙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答：

（2）图乙中AB段形成的原因是__________，CD段变化发生在_____        __期。

（3）图甲中的细胞属于图乙中BC段的有          ，DE段的有____________。

（4）图甲⑤中存在着等位基因B、b，造成这一结果的可能原因有________________。

（5）某种抗癌药物能专一性地与DNA聚合酶发生不可逆结合。动物实验中，动物服用该种抗癌药物后其癌细胞将在图乙中的___________段受阻。

AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：

（1）UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P₅₃蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P₅₃蛋白积累量较             ．检测P₅₃蛋白的方法是                 ．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过                 （细胞器）来完成的．

（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因 ，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自 方的UBE3A基因发生                     ，从而导致基因突变发生．

（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有                       性．

（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是                     （不考虑基因突变，请用分数表示）．

（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：                          ．

下图为结肠癌发生的遗传模型，其中APC基因、DCC基因、P53基因为抑癌基因，ras基因为原癌基因，腺瘤为良性肿瘤，癌为恶性肿瘤。请回答下列有关问题：

（1）正常机体内ras基因的作用是________。基因突变指的是________。

（2）图中显示细胞癌变是________的过程，癌变是一种畸形分化，而细胞分化的实质是________。

（3）早期肿瘤细胞可通过手术切除，晚期癌细胞因易扩散而不宜用此法，其易扩散的原因是________。

下表为野生型和突变型果蝇的部分性状

（1）由表可知，果蝇具有______________________的特点，常用于遗传学研究，摩尔根等人运用___________法，通过果蝇杂交实验，证明了基因在染色体上。

（2）果蝇产生生殖细胞的过程称为__________。受精卵通过_________________过程发育为幼虫。

（3）突变为果蝇的________提供原材料。在果蝇的饲料中添加碱基类似物，发现子代突变型不仅仅限于表中所列性状，说明基因突变具有____________的特点。

（4）果蝇X染色体上的长翅基因（M）对短翅基因（m）是显性。常染色体上的隐性基因（f）纯合时，仅使雌蝇转化为不育的雄蝇。对双杂合的雌蝇进行测交，F1中雌蝇的基因型有____种，雄蝇的表现型及其比列为_____________________________________。 

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家族中患镰刀型细胞贫血症（甲病）和另一种遗传病（乙病）调查后得到的遗传系谱图。调查发现Ⅰ－4的家族中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）。

⑴图1中①②表示遗传信息流动过程，①发生的时期是                ，②发生的场所是                   。

⑵若图1正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状           (会或不会)发生改变。

⑶镰刀型细胞贫血症(甲病)的遗传方式为           ；判断的依椐为             。该病来源于基因突变，合成了异常血红蛋白导致红细胞结构异常，影响正常功能，说明基因通过控制                           ；该病十分罕见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变具有                      和有害性特点。

⑷若Ⅲ－2与Ⅲ－3婚配，U同时患两种病女孩的可能性为            ；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为            。

⑸假设某地区人群中10000人当中有一个甲病患者，若Ⅲ－1与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患甲病小孩的概率是              （用分数表示）。

(1)图中的过程①是 ，与过程②有关的RNA的种类有哪些？        。如果细胞的核仁被破坏，会直接影响图中   (结构)的形成。

(2)虽然正常基因和致病基因转录出的mRNA长度是一样的，但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短，请根据图示推测其原因是             。

(3)图中所揭示的基因控制性状的方式是________。

(4)一个患周期性共济失调的女性与正常男性结婚生了一个既患该病，又患色盲的孩子，请回答(色盲基因用b表示)：

①这对夫妇中，妻子的基因型是     。

②该孩子的性别是 。

③这对夫妇再生一个只患一种病的孩子的概率是 。

图为人体某致病基因控制异常蛋白质合成的过程示意图，请回答下列有关问题：

A.肌肉细胞   B.肺泡细胞

C.成熟的红细胞   D.造血干细胞

(2)图中过程①是________，此过程既需要________作为原料，还需要能与基因上的启动子结合的________进行催化。

(3)过程②中，核糖体在物质b上的移动方向是________(用图中字母和箭头表示)。

(4)若图中异常多肽链中有一段氨基酸序列为“—丝氨酸—谷氨酸—”，携带丝氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密码子分别为AGA、CUU，则物质a中对应的模板链碱基序列为________。

(5)图中所揭示的基因控制性状的方式是基因通过控制________直接控制生物体的性状。若该致病基因是由正常基因的某个碱基对发生替换而来，组成蛋白质的氨基酸数量没有发生变化，则两种基因所得物质b的长度________。

下列三个图为真核细胞内三项重要的生理活动。据图回答问题：

        图一                                   图二                                               图三

（1）图一、二、三所表示的三个过程主要在细胞核内完成的有      （填标号）属于基因表达的是        （填标号）

（2）含有密码子的链是   （用图中字母回答），决定氨基酸的密码子有    种。

（3）图三所示的生理过程不可能发生在人体的___________

A．乳腺细胞   B．肝细胞     C．成熟的红细胞   D．神经细胞

（4）基因控制生物体性状的方式有两种： 一是通过控制     来直接影响性状，二是通过控制            来控制代谢过程，从而控制生物性状。

（5)粘多糖贮积症患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸型、智力低下，少年期即死亡。下面为某患者家族遗传系谱图,其中4号不含致病基因。

(6)该病的遗传方式为_       ___,2号的基因型为             (基因用B-b表示)。

(7) 7号与一正常男性婚配,生育出患病男孩的概率是         ；为减少该病的发生,第Ⅲ代中的_   __(填写序号)个体应进行遗传咨询和产前诊断。

(8)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:正常人:……TCAAGCAGCGGAAA……患 者:……TCAAGCAACGGAAA……由此判断,_____________导致基因结构改变,进而使_   ___失活,粘多糖大量贮积在体内。

囊性纤维病是北美国家最常见的遗传病。正常基因位于人的第7号染色体上，决定一种定位在细胞膜上的CFTR蛋白。病人的CFTR蛋白因缺少第508位氨基酸而出现Cl^－的转运异常，导致消化液分泌受阻，支气管中黏液增多，细菌在肺部大量生长繁殖，患者常常在幼年时期死于感染。

(1)在核糖体上合成CFTR蛋白的过程中，需要_____________等物质。（至少写两个）

(2)造成囊性纤维病的根本原因是__________________。

(3)患者感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是__________。

(4)下图是当地的一个囊性纤维病家族系谱图。Ⅱ₃的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常；Ⅱ₇为囊性纤维病携带者。则：

Ⅱ₆和Ⅱ₇的子女患囊性纤维病的概率是__________。若Ⅱ₃和Ⅱ₄计划再生育一个孩子，同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率是__________，因此，怀孕后建议进行__________，以防生出患儿。

如图大量苯丙氨酸转变成苯丙酮酸时，人体患苯丙酮尿症．请回答：

(1)据图苯丙酮尿症患者是由于基因     （填数字）发生突变所致，图示过程说明了基因可通过控制                       ，进而控制生物体的性状．

(2)假设正常的酶①由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由     个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有     种．科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶①分子所需的时间仅为1分钟，其原因是                   ．

(3)对某苯丙酮尿症患者的酶①氨基酸测序发现：与正常的酶①（由500个氨基酸组成）相比，少了50个氨基酸，但第1号到第300号氨基酸相同．该患者的基因1与正常人的基因1相比，发生了碱基对的        ．其他苯丙酮尿症患者的基因1是否都一定与此患者完全相同？          （选择是或否），体现了基因突变的     ．