人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

果蝇棒眼（A）对正常眼（a）为显性，红眼（B）对粉眼（b）为显性。科学家获得某种X染色体异常的雌果蝇，其一条X染色体上附加有Y染色体片段。现将该异常雌果蝇与染色体正常的红色正常眼雄果蝇交配（如图所示），请回答：

（1）该X染色体异常的雌果蝇产生的原因可能是其_____（父本、母本）减数分裂过程中发生了染色体结构变异，产生的x染色体异常的配子与正常配子结合并发育而来。该异常雌果蝇的父本的表现型为________。

（2）经观察统计得知该杂交子代的表现型及比例为红色棒眼♀：红色正常眼♀：粉色棒眼♂：红色正常眼♂=1︰2︰1︰2。假设所有受精卵均可正常发育，则推测造成这一现象的原因可能是________，否则该杂交子代的这一比例应为________。

（3）欲进一步探究X染色体上附加有Y染色体片段的异常精子的受精能力（假设所有受精卵均可正常发育），可以从上述杂交子代中选择表现型为________的雄果蝇与表现型为________的纯合雌果蝇杂交。

①子代不可能全为红色正常眼雄果蝇。因为如果出现这种结果，说明________，这将无法形成题干中的X染色体异常的雌果蝇；

②若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子均能正常受精；

③若子代中红色棒眼雌果蝇所占的比例为________，说明这种异常精子仅部分能正常受精。

下面是有关细胞分裂的四个图像，甲图是某二倍体（2n＝6）植物根尖分生区的显微照片。请据图回答下面的问题。

（1）乙和丙是某同学根据甲图细胞中染色体的形态和数目等特点而绘制的示意图，乙和丙是否正确？_______，为什么？___________________。如果在根的培养液中加入一定剂量的秋水仙素溶液，可能发生的变异是______________。

（2）甲图中B细胞对应于丁图的时期是________（填小写字母）。

（3）图丁中AB段形成的原因是________；图丁中CD段形成的原因是____________________________。

（4）观察到的生长点细胞中，大多数细胞处于_________期，原因是____________________________________。

（1）内环境稳态是_____________________________________________的必要条件。

（2）基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，______________的重新组合。

（3）染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的_____________________发生改变，而导致性状的变异。

（4）不同种群间的个体，在自然条件下___________________的现象叫做隔离。

（5）种群中基因型频率=______________________________。

下列甲、乙、丙图分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答：

(1)如果图丙中①→②完成了图乙中AB段的变化,则图丙a、b、c中表示染色体的是_____.图甲中细胞④产生的子细胞内.a、b、c的数量分别为____________.

(2)图甲⑥代表的个体最多能产生___________种染色体组合不同的配子.图甲5中存在的等位基因是____________,造成这一结果的可能原因是________________

回答下列关于生物变异的问题。

(1)太空育种是利用太空条件使相关种子发生了     (填变异类型)，进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中,会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降等情况,这说明了     。在其中也发现了极少数品质好、产量高的个体,这说明了变异是      。 

(3)某动物的基因型为AABb,该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是     。

(4)图丙表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是       (填序号),属于染色体结构变异的是      (填序号),从发生的染色体种类来看,两种变异的主要区别是____________________________________________。

在生物的变异中，变异可分为不可遗传的变异和可遗传的变异，可遗传变异的主要来源有         、          、          ； 常见的育种方式主要有

根据课本原文填空：

（1）CO₂中的碳在光合作用中转化成有机物的途径称为_________循环。

（2）利用体外环境中的某些___________________时所释放出的能量来制造有机物，这种合成作用叫做化能合成作用。

（3）性状分离比的模拟实验中，用甲、乙两个小桶分别代表雌、雄生殖器官，甲、乙小桶内的彩球分别代表雌、雄配子，用不同彩球的随机组合，模拟生物在生殖过程中________。

（4）碱基的特定排列顺序，构成了每一个DNA分子的________性。

（5）染色体结构的改变，会使排列在染色体上的基因的____________________________发生改变，而导致性状的变异。

（6）通过人类基因组计划可以清晰地认识到人类基因的组成、结构、功能及其__________________。

某二倍体自花传粉植物的抗病（A）对易感病（a）为显性，高茎（B）对矮茎（b）为显性，且两对等位基因位于两对同源染色体。

（1）两株植物杂交，F1中抗病矮茎出现的概率为3/8，则两个亲本的基因型为_______和________。

（2）让纯种抗病高茎植株与纯种易感病矮茎植株杂交得F1，F1自交时，若含a基因的花粉有一半死亡，则F2的表现型及其比例是__________________。与F1相比，F2中B基因的基因频率________（填“变大”“不变”或“变小”）。

（3）由于受到某种环境因素的影响，一株基因型为Bb的高茎植物幼苗染色体加倍成基因型为BBbb的四倍体植株，假设该植株自交后代均能存活，高茎对矮茎为完全显性，则其自交后代的表现型种类及比例为___________。

（4）用X射线照射纯种高茎个体的花粉后，人工传粉至多株纯种矮茎个体的雌蕊柱头上，得到的F1共1812株，其中出现了一株矮茎个体。推测该矮茎个体出现的原因可能有：

①经X射线照射的少数花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）②X射线照射导致少数花粉中染色体片段缺失，使高茎基因（B）丢失。为确定该矮茎个体产生的原因，科研小组做了下列杂交实验。请你根据实验过程，对实验结果进行预测。注意：染色体片段缺失的雌雄配子可育，而缺失纯合子（两条同源染色体均缺失相同片段）致死。

实验步骤：

第一步：选F1矮茎植株与亲本中的纯种高茎植株杂交，得到种子。

第二步：种植上述种子，得F2植株，自交，得到种子

第三步：种植F2结的种子得到F3植株，观察并统计F3植株茎的高度及比例。

结果预测及结论：

①若F3植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F1中矮茎个体的出现是花粉中高茎基因（B）突变为矮茎基因（b）的结果。

②若F3植株的高茎与矮茎的比例为__________，说明F1中矮茎个体的出现是B基因所在染色体片段缺失引起的。