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          50条信息

            • 1.
              人类β型地中海贫血症的病因是血红蛋白中的珠蛋白β链发生了缺损,是一种单基因遗传病,β珠蛋白基因有多种突变类型。甲患者的β链17~18位缺失了赖氣酸、缬氨酸;乙患者β珠蛋白基因中发生了一个碱基对的替换,导致β链缩短。下列叙述正确的是(  )
              A.通过染色体检査可明确诊断该病携带者和患者
              B.控制甲、乙患者贫血症的基因在同源染色体的相同位置上
              C.甲患者β链氨基酸的缺失是基因中碱基对不连续的缺失所致
              D.乙患者基因突变位点之后的碱基序列都发生了改变
            • 2.
              瑞特综合征是由于X染色体上的MECP2基因突变导致的遗传病,患者神经系统异常,运动控制能力丧失.研究表明,MECP2基因突变的小鼠神经元细胞中与运动有关的基因信息是正常的,但无法正常表达,突变小鼠表现为活动能力极弱.当研究者开启了突变小鼠体内 MECP2基因的表达后,小鼠的活动能力迅速恢复正常.下列与之相关的叙述中,不正确的是(  )
              A.MECP2基因的表达产物能够调节其他基因的表达
              B.瑞特综合征患者的基因改变属于可遗传变异
              C.MECP2基因突变小鼠的神经发育不良导致其运动能力减弱
              D.瑞特综合征患者的肝脏细胞中也存在MECP2突变基因
            • 3.
              眼皮肤白化病(OCA)是一种与黑色素合成有关的疾病,该病患者的虹膜、毛发及皮肤呈现白色症状。OCAl与OCA2均为隐性突变造成的。OCAl型患者毛发均呈白色,OCA2型患者症状略轻,OCA2型患者P蛋白缺乏的黑色素细胞中pH异常,但酪氨酸酶含量正常。其发病根本原因如下表一。下列说法正确的是(  )
              A.OCA两种突变类型体现了基因突变不定向性特点
              B.图一中I代两个体都是杂合子,后代患病概率为
              C.OCA2型患者症状略轻,原因很可能是pH异常,酪氨酸酶活性降低
              D.OCA两种突变类型都体现了基因通过控制蛋白质的合成直接控制生物性状
            • 4.
              甲硫酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤变成7-G,后者不与胞嘧啶配对而与胸腺嘧啶配对.为获得更多的水稻变异类型,育种专家用适宜浓度的EMS溶液浸泡种子后再进行大田种植.下列叙述正确的是(  )
              A.使用EMS浸泡种子可以提高染色体变异的频率
              B.EMS的处理可使DNA序列中的G-C转换成A-T
              C.获得的变异植株细胞核DNA中嘌呤含量高于嘧啶
              D.EMS处理决定了水稻的进化方向
            • 5. 哥徳堡大学教授一项研究发现北京雾霾空气中的细菌平均含有60多种耐药基因,为了明天不至于无药可用,关健要严格管控抗生素的滥用,下列有关叙述正确的是(  )
              A.细菌细胞中的染色体上的基因会发生突变
              B.“超级细菌”的抗药性是基因定向突变的结果
              C.抗药性基因頻率的改变标志着新物种的产生
              D.即使没有外界因素的影响,基因突变也可能会发生
            • 6. 下列关于基因突变和染色体变异的叙述,正确的是(  )
              A.有丝分裂和减数分裂过程中都可能发生基因突变和染色体变异
              B.染色体结构的变异都会改变染色体上基因的数目和排列顺序
              C.用秋水仙素处理单倍体幼苗,得到的个体是二倍体正常植株
              D.DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失一定导致基因突变
            • 7. 如图表示基因和人体红细胞间的关系,图中M,X分别表示相关物质,①②③表示相关生理过程.下列相关叙述不正确的是(  )
              A.①表示基因突变的过程
              B.M1、M2是由A,U,C,G组成的单链结构
              C.②、③表示转录、翻译过程
              D.形成X1、X2的氨基酸种类、排列顺序等不相同
            • 8. 自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质中部分氨基酸序列如下: 正常基因:精氨酸  苯丙氨酸  亮氨酸  苏氨酸  脯氨酸
              突变基因1:精氨酸  苯丙氨酸  苏氨酸  酪氨酸  脯氨酸
              突变基因2:精氨酸  亮氨酸    亮氨酸  苏氨酸  脯氨酸
              突变基因3:精氨酸  苯丙氨酸  亮氨酸  苏氨酸  脯氨酸
              根据上述氨基酸的序列,可以确定这3种突变(DNA分子的改变)最可能是(  )
              A.突变基因1和2为一对碱基的替换,突变基因3为一对碱基的缺失
              B.突变基因1为一对碱基的替换,突变基因2和3为一对碱基的增添
              C.突变基因2和3为一对碱基的替换,突变基因1为一对碱基的缺失
              D.突变基因2为一对碱基的替换,突变基因1和3为一对碱基的增添
            • 9. 如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列.有关叙述正确的是(  )
              A.a中碱基对缺失,属于染色体结构变异
              B.c中碱基对若发生变化,生物体性状不一定会发生改变
              C.在减数分裂的四分体时期,b、c之间可发生交叉互换
              D.基因在染色体上呈线性排列,基因的首端存在起始密码子
            • 10. 下列有关生物变异的叙述,正确的是(    )
              A.无子番茄是由一定浓度的生长素处理未授粉的子房发育而成,属于染色体变异
              B.非同源染色体的非姐妹染色单体之间局部交叉互换属于基因重组
              C.秋水仙素诱导基因突变和染色体数目变异基于相同的原理
              D.镰刀型细胞贫血症与果蝇白眼变异的来源都是基因突变
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