优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          共50条信息

            • 1． 研究人员发现，与水稻增产密切相关的基因d在水稻的氮肥高效利用方面发挥着重要调控作用，尤其在水稻生殖发育期对氮的吸收和利用率提高，而其等位基因D（D对d完全显性）却表现出对氮低效利用．现有一批对氮低效利用的纯合子水稻甲，经过连续种植偶然发现一株水稻乙，对其进行自交后发现，子代均表现出对氮高效利用．请问答下列问题：
              （1）氮作为植物体内重要的元素，在光合作用中主要作用有    （举两例）．
              （2）水稻乙的基因型为    ，在该封闭环境中，水稻甲偶然出现的基因突变属于    ．
              （3）D、d基因都与G蛋白（植物生长发育重要的信号传导蛋白）编码相关，但G蛋白活性有差异，根本原因是    ．
              （4）研究人员为了提高水稻对氮的高效利用，选取一批对氮低效利用水稻进行诱变处理，仅发生一种遗传变异，得到一株对氮高效利用水稻丙，对其进行    分析，并与水稻甲进行针对性比较，得到如图（序号分别表示1号、2号、3号、4号染色体）．

              该育种方式为    ．通过比较可知，诱变导致    ，从而使D基因丢失（用“D-”表示）．已知该变异会导致花粉不育，请用遗传图解表示水稻丙自交过程（请写出配子）．    ．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 2． 在栽培某种农作物（2n=42）的过程中，有时会发现单体植株（2n-1），例如有一种单体植株就比正常植株缺少一条6号染色体，称为6号单体植株．
              （1）6号单体植株的变异类型为    ，该植株的形成是因为亲代中的一方在
              减数分裂过程中    （填写时期）出现问题而形成异常配子所致．
              （2）6号单体植株在减数第一次分裂时能形成    个四分体．如果该植株能够产生数目
              相等的n型和n-1型配子，则自交后代（受精卵）的染色体组成类型及比例为    ．
              （3）科研人员利用6号单体植株进行杂交实验，结果如下表所示．
              杂交亲本实验结果
              6号单体（♀）×正常二倍体（♂）子代中单体占75%，正常二倍体占25%
              6号单体（♂）×正常二倍体（♀）子代中单体占4%，正常二倍体占96%
              ①单体♀在减数分裂时，形成的n-1型配子    （多于、等于、少于）n型配子，这是因为6号染色体往往在减数第一次分裂过程中因无法    而丢失．
              ②n-1型配子对外界环境敏感，尤其是其中的    （雌、雄）配子育性很低．
              （4）现有该作物的两个品种，甲品种抗病但其他性状较差（抗病基因R位于6号染色体上），乙品种不抗病但其他性状优良，为获得抗病且其他性状优良的品种，理想的育种方案是：以乙品种6号单体植株为    （父本、母本）与甲品种杂交，在其后代中选出单体，再连续多代与    杂交，每次均选择抗病且其他性状优良的单体植株，最后使该单体    ，在后代中即可挑选出RR型且其他性状优良的新品种．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 3． 牙鲆生长快、个体大，且肉嫩、味美、营养价值高，已成为海水养殖中有重要经济价值的大型鱼类，而且雌性个体的生长速度比雄性明显快，下面是利用卵细胞培育二倍体牙鲆示意图．其原理是经紫外线辐射处理过的精子入卵后不能与卵细胞核融合，只激活卵母细胞完成减数分裂，后代的遗传物质全部来自卵细胞．关键步骤包括：①精子染色体的失活处理；②卵细胞染色体二倍体化等．据此回答相关问题：

              （1）图中方法一也可以用    （化学物质）抑制第一次卵裂，作用机理是    
              （2）方法二中得到了杂合二倍体，最可能的原因是    
              （3）如果图中③发育为雄性，则牙鲆的性别决定方式为    ．
              （4）不经过②过程处理将得到的子细胞直接发育成牙鲆，该牙鲆是几倍体？    ．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 4． 某二倍体植物（2N=36）的花色受独立遗传且完全显性的三对等位基因（用Dd、Ii、Rr表示）控制，花色色素合成的途径如图1所示．研究发现，体细胞中r基因数多于R时，R基因的表达减弱而形成粉红花突变体．粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成（其它基因数量与染色体均正常）如图2所示，减数第一次分裂过程中配对的3条染色体，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体会随机地移向细胞一极．

              （1）若某正常红花植株自交后代出现了两种表现型且比例为3：1，则该正常红花植株的基因型为    ．
              （2）基因R与突变后产生的r基因，所含的脱氧核苷酸数目的关系是    （填“相等”、“不相等”或“相等或不相等”）．
              （3）突变体①、②、③的花色相同，突变体②发生的染色体畸变类型为    ．突变体①在有丝分裂后期有    条染色体，该时期细胞的基因型为    （仅考虑R、r一对等位基因）．
              （4）为了确定iiDdRrr植株属于图2中的哪一种突变体，某小组进行了以下实验：（假设实验过程中不存在突变与染色体互换，各种类型的配子活力相同，无致死现象．）
              实验步骤：让该突变体与基因型为iiDDrr的植株杂交，观察并统计子代的表现型与比例．
              结果预测：Ⅰ．若子代中红花：粉红花：白花=    ，则其为突变体①；
              Ⅱ．若子代中红花：粉红花：白花=    ，则其为突变体②；
              Ⅲ．若子代中红花：粉红花：白花=1：0：1，则其为突变体③．
              （5）若突变体③的基因型为iiddRrr与基因型为iiDDrr的植株杂交，请写出它们的遗传图解（要求写出配子）．
                  ．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 5． 金鱼易于饲养，身姿奇异，色彩绚丽，很受人们喜爱．请根据所学知识回答下列问题．
              （1）一条雌性金鱼的眼型表现为异型眼，与双亲及周围其他个体的眼型都不同．已知该眼型由核内显性基因E控制，则该变异来源最可能是    ．
              （2）让 （1）中的异型眼金鱼与正常眼雄金鱼杂交，得到足够多的F1个体，统计F1表现型及比例为异型眼雌：异型眼雄：正常眼雌：正常眼雄=1：1：1：1．此结果说明该异型眼金鱼为    （纯合子/杂合子），    （可以确定/无法确定）该基因位于常染色体上．
              （3）金鱼躯体的透明程度受常染色上的一对等位基因（A、a）控制．观察发现，（2）中F1的躯体均为半透明，现选取其中半透明异型眼雌雄交配，所得F2的表现型及比例如下表：
              子代表
              现型
              性别              		透明
              异型眼              		透明
              正常眼              		半透明异型眼半透明正常眼不透明异型眼不透明正常眼
              雌性
              1
              8
              		0
              1
              4
              		0
              1
              8
              		0
              雄性
              1
              16
              1
              16
              1
              8
              1
              8
              1
              16
              1
              16
              ①上述两对相对性状的遗传遵循    定律，控制异型眼的基因位于    染色体上．
              ②产生表中结果的雌性亲本的基因型是    ．
              ③若选取F2中透明异型眼和半透明异型眼个体随机交配，其后代雌性中纯合子的概率为    ．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 6． 现有3只毛色性别不同的豚鼠（二倍体）：乳白色（♀）、银色（♀）、白色（♂）．乳白色、银色、白色分别由Di、Ds、Da基因控制，有关基因的遗传遵循孟德尔遗传定律，基因间具有相同的显性表现形式．研究者利用这3只豚鼠做了相关的遗传试验，结果如下表：
              亲本子一代子二代
              乳白色（♀）×白色（♂）全为乳白色（♀、♂）乳白色：白色=3：1
              （♀、♂中比例相同）
              银色（♀）×白色（♂）全为银色
              （♀、♂）              		银色、白色=3：1
              （♀、♂中比例相同）
              请回答：
              （1）研究发现乳白色、银色、白色基因均由黑色基因Db突变形成，体现了基因突变具有    特点．对Db、Ds、Da基因的mRNA进行研究，发现其末端序列存在差异（见下图所示，其中起始密码子位置相同，UAA、UAG与UGA为终止密码子）．

              银色、白色性状的产生的根本原因分别是由于基因内部的碱基对    ，导致Ds、Da基因控制合成的蛋白质中氨基酸分别发生了    、    的变化．
              （2）银色、白色豚鼠杂交后代全为银色，这种显性现象的表现形式为    显性．
              （3）F2中出现白色豚鼠的原因是    ．
              （4）亲代、子一代、子二代的乳白色豚鼠的基因型分别是：    
              （5）为了进一步探究乳白色与银色的显性关系，可利用子一代乳白色与银色雌雄豚鼠进行单对杂交（多组），用遗传图解进行分析并完成以下结果预测．若杂交后代中的表现型及比例为    ，银色为显性．
              难度：中等
              解析 收藏 试题篮
            • 7． 镰刀型贫血症是一种单基因遗传病，是位于常染色体上的基因B经基因突变引起的，病因如图．

              （1）镰刀型红细胞对人体有危害的性状，患者表现为发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛等，说明基因突变具有    的特点．该突变是因发生了碱基对    而引起的．由图可知，决定缬氨酸的密码子是    ．
              （2）图中②表示遗传信息表达的    过程，此过程涉及了    类RNA．
              （3）一对夫妇均为镰刀型细胞贫血症基因携带者（受B、b基因控制），且色觉正常（A、a基因控制）．当妻子怀孕后经诊断发现怀了一个既患镰刀型贫血症、又患红绿色盲（红绿色盲由a基因控制）而儿子，由此判断出妻子的基因型是    ．若这对夫妇再怀孕，胎儿既患镰刀型贫血症又患红绿色盲的概率是    ．
              （4）这对夫妇欲再生育时，医生通过产前基因诊断等技术，帮助该夫妇获得健康孩子．对胎儿进行镰刀型贫血症的产前基因诊断，常采用    （方法）从羊水中获取胎儿细胞进行检测．
              难度：较难
              解析 收藏 试题篮
            0/40

            进入组卷