假设A、b代表玉米的优良基因，这两种基因是自由组合的。现有AABB、aabb两个品种，为培育出优良品种AAbb，可采用的方法如图所示。请根据图回答问题：

(1)由品种AABB、aabb经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为________，这种育种方式的不足之处是________________________。

(2)过程⑤常采用________技术得到Ab个体。

(3)过程⑦的育种方式是________，与过程⑦比较，过程④的明显优势是________。

下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

广西、广东地区高发的β-地中海贫血症属于常染色体遗传病。研究发现，患者的β-珠蛋白(血红蛋白的组成部分)合成受阻，原因是血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了基因突变，由正常基因A突变成致病基因a(见甲图，AUG、UAG分别为起始和终止密码子)。请据图分析回答下列问题：

(1)甲图中过程①称做__________，过程②在__________中进行。①与②过程相比，碱基互补配对的不同点是__________________________________。

(2)正常基因A发生了碱基对的__________，突变成β-地中海贫血症基因a。该病体现了基因通过__________控制生物体的性状。

(3)若异常mRNA进行翻译产生了异常β-珠蛋白，则该蛋白与正常β-珠蛋白在结构上最大的区别是_________________________________________。

(4)事实上，基因型aa患者体内并没有发现上述异常蛋白，这是因为细胞里出现的异常mRNA被SURF复合物识别而发生了降解(见乙图)。

异常mRNA的降解产物是__________。除SURF复合物外，科学家还发现了具有类似作用的其他复合物，他们被统称为mRNA监视系统。试说明mRNA监视系统对生物体的意义__________________________。

图1图2

(1) 图示基因突变的方式是______。若用基因A或a表示该致病基因,则这对夫妇的基因型是______。 

(2) 检测镰刀型细胞贫血症的方法有多种,除图示方法外,还可以用____________进行检测。 

(3) 若该男孩与一个表现型正常的女子(其父母正常,弟弟患病)结婚,其后代患病的概率为____。 

(4) β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变具有______的特点;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成了T,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,出现这种情况的原因可能是____________________。 

（除标注外，其余每空1分，共12分）如图为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程示意图。据图回答。

(1)图中①表示的过程称为________，催化该过程的酶是________。②表示的物质是________。

(2)图中天冬氨酸的密码子是________，胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为________（2分）

(3)已知胰岛素由两条多肽链共51个氨基酸组成，指导其合成的②的碱基数远大于153，主要原因是______________________（2分）；一个②上结合多个核糖体的意义是_____________。

(4)若要改造胰岛素分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，则碱基的变化为________。

(5)某人的基因型为AaBB，下图1上方“b”出现的原因是_____________   图2右下方“B”出现的原因是_____________

              图1                   图2

（1）图中表示的生理过程是__________，此过程发生的主要场所是__________。

（2）该过程首先需要在__________酶作用下把两条链解开；若图中虚线框内的碱基对“A—T”替换为“T—A”会引起生物性状的改变，则这种变异属于__________。

（3）已知一个亲代DNA分子共有P个碱基，其中腺嘌呤有Q个，连续进行此项生理过程n次，共消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为__________个。

（4）若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为X）变成了5-溴尿嘧啶(BU)。诱变后的DNA分子连续进行图示过程2次，得到4个子代DNA分子，相应位点上的碱基对分别为BU—A、A—T、G—C、C—G，推测碱基X可能是__________。

（1）细胞膜的基本骨架是________________。

（2）图中过程①需要的酶和原料分别是________、________。正常基因和致病基因通过①过程得到的产物长度一致，但致病基因控制合成的异常多肽链比正常多肽链短。由此推断，致病基因是由正常基因DNA分子中发生碱基对________的突变而形成的。观察分子机理图示可知，该遗传性周期性共济失调的致病基因控制性状的方式是________。

（3）如果细胞的核仁被破坏，会直接影响________（填结构名称）的形成。

（4）在研究遗传性周期性共济失调发病分子机理的过程中，科学家用人工合成的mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACACAC……为mRNA，则合成苏氨酸、组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA……为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是________。

（5）假设该致病基因由5000个碱基对组成，其中一条链上四种含氮碱基A:T:G:C的比例是1:2:3:4，整个基因中的四种含氮碱基A:T:G:C的比例是________。

有丝分裂各阶段细胞中DNA和细胞质中mRNA的含量变化，如下图所示曲线，图中a、b、c依次对应G₁期、S期、G₂期。

（1）G₁、G₂期解读：

（2）S期解读：

下图表示真核细胞中遗传信息的传递过程。请据图回答：

（1）科学家克里克提出的中心法则包括图中字母_______________所示的遗传信息的传递过程。A过程发生在________________的间期。

（2）在过程A中如果出现了DNA若干个碱基对的增添从而导致生物性状改变，这种DNA的变化称为________________________。

（3）如果DNA分子上某一片段是基因，则该片段（   ）。

①携带遗传信息②上面有密码子   

③能转录产生mRNA    ④能进入核糖体 

⑤能运载氨基酸  ⑥能控制蛋白质的合成 

    A①③⑤     B．②④⑥   C.①③⑥     D．②④⑤

（4）如果图中④的相对分子质量为2778，若氨基酸的平均相对分子质量为110，如考虑终止密码子，则编码④的基因长度至少有______________________对碱基。                  

（5）已知B过程是以DNA的一条链为模板合成的，若该DNA分子的一个碱基对被替代，那么对①一⑤所代表的结构的影响可能是__________（写出2种）。

图1所示为人的一对性染色体，X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段)，另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段)，图2～图6是该染色体上基因突变引起的遗传病。据此回答下列问题。

  (1)人类遗传病包括三种主要类型。其中可能通过基因诊断确定是否患病的有____________________________。

  (2)图2～图6所示遗传病，致病基因可能位于Ⅱ-l的有__________________________。

  (3)图5中若致病基因是位于Ⅰ上，则11号的基因型(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)是_________；如果10、11号再生育一个孩子，这个孩子的发病率(填“是”或“否”)存在性别差异。

  (4)图2和图5家庭中都不携带对方家庭的致病基因；若1不携带该家庭的致病基因，则3与12婚配，其后代不患病的概率是________。