知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
分析有关遗传病的资料，回答问题。

由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症(PKU)，正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者(显、隐性基因分别用A、a表示)。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3及胎儿Ⅲ-1(羊水细胞)的DNA经限制酶Msp酶切，产生不同的片段(kb表示千碱基对)，经电泳后结果见图2。

请回答下列问题：

（1）Ⅰ-1、Ⅱ-1的基因型分别为________、________。

（2）依据电泳结果,胎儿Ⅲ-1的基因型是________。Ⅲ-1长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为________。

（3）为了调查PKU发病率及其遗传方式，调查方法可分别选择为________(多选题)。

A.在人群中随机抽样调查 B.在患者家系中调查

C.在女性中随机抽样调查 D.对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（4）已知人类红绿色盲症是X染色体隐性遗传病(致病基因用b表示)，Ⅱ-2和Ⅱ-3色觉正常，Ⅲ-1是红绿色盲患者，则Ⅲ-1两对基因的基因型是________。

难度：较难

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2．根据上述的研究结果分析给我们的启示是________。（请用相关数据证明你的观点）

难度：中等

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3．回答下列有关遗传的问题 Ⅰ.下图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：

（1）此病的致病基因为            性基因。

（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的            号。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为            。

（4）如果9号与一正常男子婚配，从优生的角度考虑，应建议该夫妇生一个性别为____的孩子为好。

（5）若8号同时患有白化病（用B、b表示），在8号形成配子时，白化病基因与该基因之间的遗传遵循基因的             定律。那么Ⅱ₅、Ⅱ₆两个体的基因型可分别表示为：Ⅱ₅              ；Ⅱ₆             。

Ⅱ.番茄果实的颜色由一对遗传因子A、a控制着，下表是关于番茄果实颜色的3个杂交实验及其结果,请分析回答：

（1）番茄的果色中，显性性状是            ，这一结论是依据实验组        得出的。

（2）写出实验组1中两个亲本的遗传因子组合                         。

难度：较难

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4．
研究人员调查人类遗传病时，发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病（两对基因位于两对常染色体上），进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常．图是该研究人员调查时绘制的系谱图，其中I₃的基因型是AABb，请分析回答：

（1）I₄为 ______ （填“纯合子”或“杂合子”）．又知I₁基因型为AaBB，且Ⅱ₂与Ⅱ₃婚配后所生后代不会患该种遗传病，则Ⅱ₂与Ⅱ₃的基因型分别是 ______ ， ______ ．Ⅲ₁和基因型为Aabb的男性婚配，子代患病的概率为 ______
（2）研究发现，人群中存在染色体组成为44+X的个体，不存在染色体组成为44+Y的个体，其原因可能是 ______ ．经检测发现Ⅲ₂的染色体组成为44+X，该X染色体不可能来自Ⅰ代的 ______ （填编号）
（3）Ⅱ₄与一正常男性结婚，生了一个正常孩子，现已怀上了第二胎，有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗？请判断并说明理由． ______ ．

难度：较易

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5．

人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________。

（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是________。

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第1代________号个体，分析产生此现象的原因________。

难度：较难

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6．

下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。

(1)该病的致病基因________(填“可能”“不可能”)位于X染色体上。

(2)若Ⅱ5不携带该遗传病的致病基因，Ⅱ4与Ⅱ8基因型相同的概率为________，Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个女儿患病的概率为________。

(3)若该病是常染色体隐性遗传病，治病基因为b，则Ⅲ7的基因型为________；研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%，若Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生育一个正常孩子的概率为________。

(4)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的做法是________。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率   ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式       ④在患者家系中调查并计算发病率

A.②③       B.②④       C.①③       D.①④

难度：难

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7．
如图表示某遗传病的系谱图(显、隐性基因分别用 B、 b表示)，请据图回答：

(1) 从图中Ⅱ₄和其子女中________的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为________。

(2) 若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为________，若Ⅲ₇与一个正常的男性结婚怀孕后，为防止该遗传病的发生，是否需要进行产前诊断？________。

(3) 若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病(显、隐性基因分别用A、a表示)的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为________，他们再生一个健康孩子的概率是________。

难度：较难

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