优优班--学霸训练营 > 知识点挑题
全部资源
          排序:
          最新 浏览

          50条信息

            • 1. 经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中________有关,因为其在形成生殖细胞过程中________。

            • 2.

              下图是某家族红绿色盲遗传图解,请据图回答下列问题:

              (1)该遗传病是_______性遗传病 ,致病基因位于_______染色体上。



              (2)若Ⅲ-2 与Ⅲ-3 结婚,这种婚配属于__________________,他们生下的孩子中,患病男孩的概率是____________。他们所生的女孩中,患病的概率是_____________。


              (3)III-6 的致病基因一定来自于祖辈中的_________(填个体编号)。

            • 3.

              甲图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

              (1)苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅,血液中苯丙氨酸及其酮酸含量高,但酪氨酸的含量低,患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑,据甲图分析,这是因为控制酶_________(填序号)的基因发生突变,导致代谢异常。白化病患者细胞内缺乏黑色素,根据甲图分析可能原因是控制酶___________(填序号)的基因发生突变,导致代谢异常。

              (2)乙图中Ⅱ1患苯丙酮尿症,Ⅱ3患尿黑酸症,Ⅱ4患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示,它们位于三对同源染色体上)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。

                  ①Ⅱ1的基因型是__________________________;I4的基因型是__________。

                  ②Ⅱ3已经怀孕,她生一个健康的男孩的概率是___________。

              (3)Ⅱ1在妊娠时,经产前诊断发现胎儿的基因型正常,但胎儿的大脑发育有一定的损伤,其原因是________________。

            • 4.

              某医师通过对一对正常夫妻(Ⅲ)(妻子已怀孕)的检查和询问,判断出丈夫家族中有人患有甲种遗传病(显性基因为A,隐性基因为a),他的祖父和祖母是近亲结婚;妻子家族中患有乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b),她有一个年龄相差不多患21三体综合征的舅舅;夫妻均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如图所示),请回答下列相关问题:


              (1)甲病的遗传方式为________________________。

              (2)乙病的遗传方式为________________________。

              (3)医师通过咨询得知,该夫妇各自家族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者,由此可以判断夫妻双方__________(填“不带有”或“带有”)对方家庭的致病基因。

              (4)丈夫的基因型是________,妻子的基因型是__________。

              (5)该夫妇再生一个男孩患病的概率是________,女孩患病的概率是__________。

              (6)21三体综合征可能是由染色体组成为________的卵细胞或________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

              (7)通过对上述问题的分析,为了达到优生的目的,应该采取的措施有:__________________________________________________________。

            • 5.

              下表为某高中校医室记录的该校近几年来全体学生的体检结果中红绿色盲发病情况统计数据。请根据表中数据分析回答:

              (1)根据统计数据分析,可说明色盲遗传发病率具有           的特点。能否能根据此表数据计算群体中色盲基因的频率?               

              (2)调查中发现某男生(Ⅲ-12)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱如图二所示

              ①若 a 为色盲基因, b 为白化基因,I-1 、I-2 、Ⅱ-5 、Ⅱ-6 个体基因组成与图一细胞所示相同的有            ,其基因型都为        

              ②Ⅲ-12产生的配子中不含致病基因的概率是              

              ③若Ⅲ-10与Ⅲ-13婚配,所生孩子完全正常的概率是               ,生一种病的概率是               

              ④假设学校所在地区相对较封闭,且人群中白化病患者占万分之一,若Ⅲ-10 与一个无亲缘关系的表现型正常的男性结婚,生一个肤色正常的孩子的概率是               

            • 6.

              下图是人类的遗传系谱图(致病基因位于常染色体上,用A和a表示),请据图回答。


              (1) 该病是由 ____________________(填“隐性”/“显性”)基因控制的。

              (2) Ⅱ5的基因型是__________;Ⅰ1与Ⅱ4的基因型是否相同?                _

              (3) 若Ⅱ3与Ⅱ4再生一个小孩,患病的可能性是___________________。

              (4) 从根本上说人类镰刀型细胞贫血症的病因是______________________。

            • 7.   (8分) 以下是某家族红绿色盲病遗传系谱图,请据图回答:

              (1)控制红绿色盲症的基因是在    染色体上的               (填“显性”,“隐性”)基因,人群中该病患者的性别以            居多。男性红绿色盲基因只能来自于母亲,以后也只能传递给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做                                  。
              (2)与红绿色盲有关的基因用B、b表示,则I1和Ⅲ13的基因型分别                           。    Ⅲ14的色盲基因来自第 II 代的                  (填数字)。

              (3)若Ⅲ14与一个正常的男性结婚,能否生育一个健康的孩子?          你将对他们提出怎样的合理化建议?                                      

            0/40

            进入组卷