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          50条信息

            • 1.

              白化病是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性疾病。下列有关叙述中正确的是

              A.人体的神经细胞中含有控制酪氨酸酶合成的基因
              B.白化病说明基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
              C.正常夫妇后代出现白化病患者,体现了基因的自由组合
              D.通过性别检测可检测出白化病患儿
            • 2.

              下列不属于优生措施的是( )

              A.婚前检查
              B.产前检查
              C.遗传咨询
              D.晚婚晚育
            • 3. 遗传咨询能有效预防遗传病的发生。下列情形中,不需要遗传咨询的是(    )
              A.男方幼年因外伤截肢             
              B.亲属中有白化病患者
              C.女方是先天性聋哑患者           
              D.亲属中有先天性智力障碍患者
            • 4. 如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(   )
              A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子
              B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
              C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
              D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
            • 5. 如图为某家庭的遗传系谱图,Ⅱ5为遗传病患者,据图分析,下列叙述不合理的是(  )
              A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者
              B.若Ⅰ2是携带着,则Ⅰ1、Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为
              C.Ⅱ5可能患白化病或色盲
              D.Ⅱ3是携带者的概率为
            • 6.

              某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是( )

              A.猫叫综合征
              B.先天愚型
              C.色盲病
              D.特纳氏综合征
            • 7. 如图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分。

              (1)禁止近亲结婚____(填“能”或“不能”)降低该病患病率。

              (2)Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的____,由此可见XY染色体上____(填“存在”或“不存在”)等位基因,这些基因____(填“一定”或“不一定”)与性别决定有关。

              (3)Ⅱ3、Ⅱ4再生一正常男孩的概率为____,其所生患病女孩的概率为____。
            • 8. 产前诊断可以有效预防遗传病患儿的出生。若II-5携带致病基因,与正常男性结婚后想要小孩的话,你的建议是生________(男孩/女孩),你提出建议的理由是________________________________________________________________________。
            • 9. 下图为某家族两种单基因遗传病甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,家族中Ⅰ2不携带乙病致病基因,下列说法正确的是(  )

              A.甲病属于常染色体隐性遗传病
              B.乙病属于伴X染色体显性遗传病
              C.假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患甲病的概率是2/3
              D.假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚,生育的孩子患乙病的概率是1/4
            • 10.

              迟发型成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是 (   )

              A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
              B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
              C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
              D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
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