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          共50条信息

            • 1．

              某生物研究小组欲进行下列实验:①菠菜叶中色素的提取和分离;②分别用35S和32P标记来探究T2噬菌体的遗传物质;③调查人群中红绿色盲的发病率;④探究酵母菌种群数量增长的最适温度。下列有关实验操作顺序,合理的是(　　)

              A．实验①:提取色素→制备滤纸条→用滤纸条分离色素→画滤液细线→观察
              B．实验②:标记的T2噬菌体与未标记的细菌混合→搅拌→保温→离心→检测放射性
              C．实验③:定目的→制定计划→实施调查→整理分析→得出结论→汇报交流
              D．实验④:制培养液→接种酵母菌→系列温度下培养→每天定时观察并统计→结果分析
              难度：中等
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            • 2． 某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），已知Ⅱ5不携带乙病致病基因。下列相关分析正确的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅱ3的致病基因均来自于Ⅰ2，Ⅲ5的致病基因均来自Ⅱ4
              C．Ⅱ2有一种基因型，Ⅲ7有四种基因型
              D．若Ⅲ4和Ⅲ5结婚，生育一个患两种病孩子的概率是
              难度：较易
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            • 3． 如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：较易
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            • 4．
              下列相关实验中，实验材料、试剂或对象选择合理的是（　　）
              A．选择花生种子徒手切片后制成装片观察子叶中脂肪颗粒
              B．选择橙色重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
              C．选择洋葱根尖伸长区细胞来观察植物细胞有丝分裂的情况
              D．选择原发性高血压等多基因遗传病调查其遗传方式和发病率
              难度：较易
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            • 5．
              如图是先天聋哑遗传病的某遗传系谱图，II-6的致病基因位于1对染色体，II-7和II-10的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II-6不含II-7的致病基因，II-7不含II-6的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述错误的是（　　）
              A．II-7和II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II-6所患的是伴X染色体隐性遗传病，III-14不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II-6所患的是常染色体隐性遗传病，III-14与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II-6所患为伴X染色体隐性遗传病，则II-7和II-6再生一个男孩患先天性聋哑的概率为0
              难度：难
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            • 6．
              人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图，若Ⅰ-4无乙病致病基因．研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4．下列有关叙述正确的是（　　）
              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ-1的基因型为HhXTXt，Ⅱ-4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D．若Ⅱ-6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为
              难度：较易
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            • 7．
              研究人员通过对患某单基因遗传病（由等位基因A、a控制）家系的调查，绘出如图系谱图．下列叙述错误的是（　　）
              A．该病是常染色体隐性遗传病
              B．Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因携带者
              C．Ⅱ2携带致病基因的概率为
              D．若Ⅲ1患该病的概率是，Ⅰ3和Ⅰ4中必有一个是患者
              难度：较易
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            • 8． 如图为某单基因遗传病系谱图，通过基因诊断知道3号不携带该遗传病的致病基因．有关该遗传病的分析正确的是（　　）
              A．该致病基因的遗传一定遵循孟德尔的基因分离定律
              B．6号和7号生育患该遗传病孩子的概率为
              C．3号和4号再生一个男孩是正常的概率为
              D．如果6号和7号的第一个孩子患该遗传病，那么第二个孩子还患该病的概率为
              难度：较易
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            • 9．
              一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子．下列叙述正确的是（　　）
              A．该孩子的色盲基因来自祖母
              B．父亲的基因型是杂合子
              C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是
              D．父亲的精子不携带致病基因的概率是
              难度：中等
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            • 10．
              如图是某单基因遗传病的遗传系谱图．相关分析正确的是（　　）
              A．该遗传病是由一个基因控制的
              B．该遗传病的致病基因不在性染色体上
              C．若Ⅰ2不带致病基因，则该病为常染色体显性遗传
              D．若Ⅱ2带致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女孩的几率是
              难度：较易
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