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          50条信息

            • 1.
              如图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,请据图回答
              (1)甲病的遗传方式是 ______ 遗传。
              (2)若Ⅱ3和Ⅱ8两者的家庭均无乙病史,则:
                 ①Ⅱ5和Ⅲ12的基因型分别是 ______ 、 ______ 。
                 ②若Ⅲ9与Ⅲ12近亲结婚,子女中患病的可能性是 ______ 。
            • 2.
              如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A或a表示,乙病基因用E或e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;男性人群中隐性基因a占1%.下列推断正确的是(  )
              A.个体2的基因型是EeXAXa
              B.个体7为甲病患者的可能性是
              C.个体5的基因型是aaXEXe
              D.个体4与2基因型相同的概率是
            • 3.
              下列活动中所得到数值与实际数值相比,可能偏小的是(  )
              A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              B.调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
              C.标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时,部分鲤鱼身上的标志物脱落
              D.样方法调查草地中蒲公英的种群密度时,样方线上的个体都被统计在内
            • 4.
              如图是先天聋哑遗传病的某家系图,Ⅱ2的致病基因位于1对染色体,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B.若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C.若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病,Ⅲ2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为
              D.若Ⅱ2与Ⅱ3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
            • 5.
              随着妊娠年龄的增加,21三体的发病风险在不断增加,需要进行产前诊断来预防患病孩子的产生.常用的方法有:
              (1)唐氏筛查:抽取孕妇血液化验,检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素等指标.检测这些物质可用 ______ 技术,以细胞工程技术生产的、纯度高的 ______ 为试剂进行检测.筛查出的高危孕妇还需要进一步检查鉴定.
              (2)羊水检查:胎儿的某些细胞会脱落在羊水中,通过羊水穿刺,可以得到胎儿的细胞.将这些细胞通过 ______ 技术以扩大细胞的数量,选择 ______ 的细胞进行染色体核型分析,了解胎儿细胞染色体的结构和 ______ 是否正常.
              (3)无创基因检测:在孕妇的血液中存在胎儿游离DNA片段,可以对21号染色体上的特有基因DSCR3和非21号染色体上的基因GAPDH(做参照)进行实时荧光定量PCR扩增,以测定DSCR3基因和GAPDH基因的含量,计算2种基因剂量的比值.如:
              样品数 DSCR3/GAPDH
              正常人 80 0.884±0.420
              21三体胎儿 5 1.867±0.054
              21三体患者 7 1.810±0.169
              要利用胎儿游离的DNA片段扩增出相应的基因,关键是 ______ 的设计.从上述表格看,正常人与21三体患者的比值有差异,其主要原因是 ______ ;利用该技术筛查21三体的胎儿是否可靠,请说明理由: ______ .
            • 6. 下列关于遗传病的说法中,正确的是
              A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  
              D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 7.

              某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如表.请根据表中资料分析回答有关问题:

              (1)控制甲病的基因最可能位于______染色体上,控制乙病的基因最可能位于______染色体上。

              (2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是______.

              (3)如图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ3婚前曾做过基因检测,确认无乙病的致病基因。

              ①据此进一步判断:甲病的遗传方式为______,乙病的遗传方式为______

              ②Ⅰ2的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示)______.如Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为________。

              ③若Ⅲ8与11结婚,生育一个患甲病但不患乙病的孩子的概率为____。

              ④研究发现约70个表型正常的人中有是甲病基因的携带者,若Ⅲ10与一个无亲缘关系的正常男子婚配,则他们所生孩子患甲病的概率为 _____。

            • 8. 下列有关人类遗传病的说法正确的是
              A.所有人类遗传病都遵循孟德尔遗传定律
              B.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
              C.单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
              D.选择在患者家系中调查和统计人类遗传病的发病率较为理想
            • 9.

              下列关于人类遗传病的叙述,不正确的是

              A.患遗传病的人不一定携带致病基因
              B.估算后代遗传病的再发风险率需要确定遗传病遗传方式
              C.抗VD佝偻病在男女中的发病率相等
              D.苯丙酮尿症在一个家系中可能隔代遗传
            • 10. 关于人类遗传病的监测和预防的措施,错误的是

               

              A.禁止近亲结婚                        
              B.广泛开展遗传咨询

               

              C.进行产前(临床)诊断                   
              D.测定并公布婚配双方的DNA序列
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