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            • 1. 下列活动中所得到数值与实际数值相比,可能偏小的是(    )
              A.调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象
              B.调查土壤小动物丰富度时,用诱虫器采集小动物时没有打开电灯
              C.标志重捕法调查池塘中鲤鱼的种群密度时,部分鲤鱼身上的标志物脱落
              D.样方法调查草地中蒲公英的种群密度时,样方线上的个体都被统计在内
            • 2. 调查人群中常见的遗传病时,要求计算某种遗传病的发病率(N).若以公式N= 进行计算,则公式中a和b依次表示(    )
              A.某种单基因遗传病的患病人数,各类单基因遗传病的被调查总人数
              B.有某种遗传病病人的家庭数,各类单基因遗传病的被调查总家庭数
              C.某种单基因遗传病的患病人数,该种遗传病的被调查总人数
              D.有某种遗传病病人的家庭数,该种遗传病的被调查总家庭数
            • 3. 遗传咨询的基本程序,正确的是(    )
              ①医生对咨询对象和有关的家庭成员进行身体检查并详细了解家庭病史
              ②分析、判断遗传病的传递方式
              ③推算后代患病风险率
              ④提出防治疾病的对策、方法和建议
              A.①③②④
              B.②①③④
              C.②③④①
              D.①②③④
            • 4. 幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代,因此有必要采取优生措施.下列选项不正确的是(    )
              A.基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
              B.用酪氨酸酶基因能对白化病进行基因诊断
              C.遗传咨询是预防遗传病发生的主要方法之一
              D.禁止近亲结婚主要是为减少隐性遗传病的发生
            • 5. 下列需要进行遗传咨询的是(  )
              A.亲属中有是先天性畸形的待婚青年
              B.得过肝炎已治愈的夫妇
              C.亲属中有患艾滋病的待婚青年
              D.得过乙型脑炎的夫妇
            • 6. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题,下列子课题中最为简单可行、所选择的调查方法最为合理的是(    )
              A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查
              B.研究红绿色盲症的遗传方式,在患者家系中调查
              C.研究青少年型糖尿病,在患者家系中进行调查
              D.研究艾滋病的遗传方式,在市中心随机抽样调查
            • 7. 基因治疗是指(   )
              A.把健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中,达到治疗疾病的目的
              B.对有基因缺陷的细胞进行修复,从而使其恢复正常,达到治疗疾病的目的
              C.运用人工诱变的方法,使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
              D.运用基因工程技术,把有基因缺陷的基因切除,达到治疗疾病的目的
            • 8. 基因治疗是人类疾病治疗的一种崭新手段,下列有关叙述中不正确的是(    )
              A.基因治疗可使人类遗传病得到根治
              B.基因治疗是一种利用基因工程产品治疗人类疾病的方法
              C.把正常基因导入病人体内属于基因治疗的一种方法
              D.基因治疗的靶细胞可以是体细胞和生殖细胞
            • 9. 某学习小组调查某地区人群红绿色盲的发病率,以下叙述正确的(    )
              A.调查对象的家族中一定要有红绿色盲患者
              B.调查时只针对20﹣50岁年龄段人群
              C.调查该病发病时应随机取样,调查人群数量足够多
              D.发病率= ×100%
            • 10. 下列关于优生措施的相关说法错误的是(    )
              A.遗传咨询、产前诊断等对预防遗传病有重要意义
              B.羊水检测可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病
              C.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也可能患先天性疾病
              D.经B超检查无缺陷的胎儿也可能患遗传病
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