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          50条信息

            • 1.

              据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人,从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”,其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状,其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”,即是说:男性患者症状较重,女性患者症状较轻;二是女性患者多于男性患者;三是遗传倾向有明显的选择性,即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子,而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

              根据上述资料,回答下列问题。

              (1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________,判断理由是______________________。 

              (2)基于这种病的遗传特征,负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后,可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病,一旦检测出带有致病基因,可以采取措施终止妊娠,避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

              (3)由于基因检测需要较高的技术,你能否从性别鉴定角度给予咨询指导,说明在什么情况下不需要进行基因检测,什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

            • 2.

              下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:

              (1)Ⅲ-10所患遗传病属于_____________遗传,Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是_____________。

              (2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是_____________。

              (3)Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是_____________。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是_____________。

            • 3. 如图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:

              (1)甲病属于______遗传病,乙病属于______遗传病.
              (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是______,Ⅲ-11的基因型为______,Ⅲ-13的致病基因来自于______.
              (3)假如Ⅲ-12和一个正常的男性结婚,生育一个同时患甲乙两病的孩子的概率是______.
            • 4.

              下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:


              (1)Ⅲ-10所患遗传病属于________染色体________遗传,Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型相同的概率是________。

              (2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4生一个正常孩子的概率是________。

              (3)Ⅲ-11的基因型是________。Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅰ-1的概率是________。若Ⅲ-11与Ⅲ-9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是_______

              (4)若只考虑以上两对等位基因,在该系谱图中女性个体一定为纯合子的有______人。

            • 5. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:

              (1)甲病是致病基因位于 ______ 染色体上的 ______ 性遗传病;乙病是致病基因位于 ______ 染色体上的 ______ 性遗传病.
              (2)II-5的基因型可能是 ______ ,III-8的基因型是 ______
              (3)III-10是纯合体的概率是 ______
              (4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是 ______
              (5)该系谱图中,属于II-4的旁系血亲有 ______
            • 6. 如图为某个单基因遗传病的系谱图,致病基因为A或a,请回答下列问题:
              (1)该病的致病基因在______ 染色体上,是______性遗传病.
              (2)Ⅰ一2和Ⅱ一3的基因型相同的概率是______.
              (3)Ⅱ一2的基因型可能是______.
              (4)Ⅲ一2的基因型可能是______.
              (5)Ⅲ一2若与一携带致病基因的女子结婚,生育出患病女孩的概率______.
            • 7. 3和8两者的均无病史,则乙病遗传方式是______.
              如图是甲(显性基因为,性基为a)和乙病(性基因为B,隐性b)两种遗病的谱图.请据图回答:
              1和9分别与正常男性结婚子中患病的可性别是______、______.

              若9和1违法婚子女中患病的可性是______.
            • 8. 如图是一个遗传病的系谱(假设该病受一对基因控制,A是显性、a是隐性)
              (1)该遗传病是______性遗传病.
              (2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是______和______.
              (3)Ⅲ10基因型可能是______,她是杂合体的概率是______.
              (4)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚,则不宜生育,因为出生病孩的概率为______.
            • 9.
              如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图.甲遗传病由一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这两对等位基因独立遗传.已知III-4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因.

              回答问题:
              (1)甲遗传病的致病基因位于 ______ (X,Y,常)染色体上,乙遗传病的致病基因位于 ______ (X,Y,常)染色体上.
              (2)Ⅱ-2的基因型为 ______ ,Ⅲ-3的基因型为 ______
              (3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲,乙两种遗传病男孩的概率是 ______
              (4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是 ______
              (5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是 ______
            • 10.
              如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,德隆基因为b)两种遗传病的系谱图.据图回答:
              (1)甲病致病基因位于 ______ 染色体上,为 ______ 性基因.
              (2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ______ ;子代患病,则亲代之一必 ______ ;若Ⅱ-5与另一正常人婚配,则其子女患甲病的概率为 ______ .
              (3)假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于 ______ 染色体上;为 ______ 性基因.乙病的特点是呈 ______ 遗传.Ⅰ-2的基因型为 ______ ,Ⅲ-2基因型为 ______ .假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为 ______ ,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.
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