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          共50条信息

            • 1．

              下列为减少实验误差而采取的措施，正确的有

              选项

              实验内容

              减少实验误差采取的措施

              A

              对培养液中酵母菌数量进行计数

              多次计数取平均值

              B

              探索2,4－D促进插条生根的最适浓度

              预实验确定浓度范围

              C

              调查人群中红绿色盲发生率

              调查足够大的群体，随机取样并统计

              D

              比较有丝分裂细胞周期不同时期的时间长短

              观察多个装片、多个视野的细胞并统计

              A．A 
              B．B 
              C．C 
              D．D
              难度：难
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            • 2．

              下列有关人类遗传病的叙述不正确的是

              A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
              B．青少年型糖尿病、21三体综合征等多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律
              C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
              D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
              难度：较难
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            • 3．

              下列关于人类遗传病的叙述，错误的是

              A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病
              B．基因治疗通过修复缺陷基因达到治疗目的
              C．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型
              D．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义
              难度：难
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            • 4．

              由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是( )

              A．检测出携带者是预防该病的关键
              B．在某群体中发病率为1/10 000，则携带者的频率约为1/100
              C．通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者
              D．减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型
              难度：难
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            • 5． 如图是某种单基因遗传病的家系图（3/4号为双胞胎），相关叙述正确的是（　　）
              A．该病为伴X染色体隐性遗传病
              B．该病为伴X染色体隐性遗传病
              C．3号和5号基因型相同的可能性为
              D．5号和1号基因型相同的可能性为
              难度：中等
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            • 6．
              如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，下列描述错误的是（　　）
              A．甲病为常染色体显性遗传，乙病伴X显性遗传
              B．II4的基因型一定是aaXBY，II2、II5一定是杂合子
              C．若II1为携带有乙病基因，则该病为常染色体显性遗传
              D．若II1不是乙病基因的携带者，III1与III4结婚生了一个男孩，该男孩只患乙病的概率为
              难度：较易
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            • 7．
              已知先天聋哑病是由2对基因控制的（每对基因均能单独引起疾病）．下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病．II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因．不考虑基因突变．下列叙述不正确的是（　　）
              A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病
              B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病，III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因
              C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为
              D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲
              难度：较易
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            • 8．
              图甲是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示．分别提取家系中Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果见图乙．以下说法正确的是（　　）
              A．该病属于常染色体隐性遗传
              B．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA
              C．酶切时需用到限制酶和DNA连接酶
              D．如果Ⅱ2与一个正常男性随机婚配，生一个患病男孩的概率是
              难度：难
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            • 9．
              下列关于研究方法和生物学发展史法的叙述中，不正确的是（　　）
              A．为了研究光合作用中产生的氧气来源，卡尔文用了同位素标记法进行研究
              B．萨顿对蝗虫的研究发现，基因和染色体行为存在明显的平行关系，通过假说演绎法得出基因位于染色体上
              C．调查人群中某遗传病发病率时，最好要选取群体中发病率较高的单基因遗传病
              D．DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律都运用了模型建构法
              难度：较易
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            • 10．
              如图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常．下列叙述正确的是（　　）
              A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
              B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙
              C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为
              D．家系丙中，女儿一定是杂合子
              难度：较易
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