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          50条信息

            • 1.
              如图是一先天性聋哑病人的系谱图,该病受一对基因D和d所控制,请据图回答:
              (1)该病的致病基因一定是 ______ 性的.
              (2)Ⅱ2的致病基因来自Ⅰ代的 ______ 号个体.
              (3)写出下列个体的基因型:
              2: ______ Ⅱ2: ______ Ⅱ3: ______ Ⅲ1: ______
              (4)Ⅲ3是杂合体的几率是 ______ .
              (5)如果Ⅲ2和Ⅲ3近亲结婚,生出先天性聋哑病孩的可能性为 ______ .
            • 2. 如图为某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)请据图回答.

              (1)通过遗传结果分析,可以确定该病是致病基因位于染色体上的______性遗传病.
              (2)Ⅰ-3的基因型是______,Ⅱ-5的基因型是______或______.
              (3)若Ⅱ-9和一个表现型正常的女性携带者结婚,则他们生一个患病男孩的概率是______.
            • 3.

              下图表示某单基因遗传病的遗传系谱图,请据图回答:

              (1)从图中Ⅱ4的子女(填数字)______的性状表现可推测,该病不可能是红绿色盲症。
              (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅲ8为纯合子的概率是____________。
              (3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为B,则Ⅲ8的基因型为___________,他与女性杂合子结婚,生育正常儿子的概率为_______________。

              (4)若该病是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ6与Ⅲ7的基因型相同的概率为___________,正常人群中该致病基因携带者的概率为1%,如果Ⅲ7与人群中正常男性结婚,生育了一个表现型正常的女儿,则该女儿携带致病基因的概率为_____________。

            • 4.

              下图为某单基因遗传病的系谱图。请据图回答:

               


              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体    性遗传。

              (2)Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为    ,若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代患病的概率为    

              (3)Ⅲ8色觉正常,他与一个正常女性婚配,生了一个儿子,既患该单基因遗传病又红绿色盲。现又符合生二胎的条件,则他们再生一个正常孩子的概率是    

              (4)调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者。若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配,所生女孩发病的概率为    

            • 5.

              手汗症是一种单基因遗传病(相应基因用B、b表示),对该病的患者进行了家族系谱分析发现,部分患者的双亲均未患手汗症,其中一个患病家庭的系谱图如下图所示。分析回答下列问题:




              (1)该病的遗传方式为______染色体______性遗传病。

              (2)4号个体的基因型为______,其致病基因来自________。

              (3)3号个体若与不携带致病基因的个体婚配,子代发病率为______。

              (4)在对患者家族的调查中发现,双亲均为杂合子的家庭理论上后代发病率应为______,但双亲是杂合子而子代不患病的家庭很难被调查到,因此调查得到的这类家庭的发病率往往_____(高于/低于)理论值。

            • 6. 如图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱.请回答下列问题:

              (1)由图可知,神经性耳聋属于______性(显/隐)性状.控制该病的致病基因位于______染色体上,你判断致病基因位置的依据是______.
              (2)Ⅲ8的基因型为______,其色盲基因来自于第Ⅰ代______号个体.若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是______.
              (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是______.若Ⅲ11与Ⅲ10再生一孩,怀孕期间欲判断胎儿是否患病,可采取的有效手段为______.
            • 7. 如图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲,且Ⅱ9只携带一种致病基因.请分析回答:

              (1)可判断为红绿色盲的是 ______ 病,而另一种病属于 ______ 染色体上 ______ 性遗传病.
              (2)Ⅱ6的基因型为 ______ ;Ⅱ8的基因型为 ______ ;Ⅱ9的基因型为 ______ .
              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个两病兼发的女孩概率为 ______ ;如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测,能否确定后代是否会患遗传病?请说明理由. ______ .
              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的 ______ .如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 ______ (男孩或女孩)
            • 8. 多指为一种常染色体显性遗传病,受P基因控制;色盲是一种X染色体的隐性基因控制的遗传病,受b基因控制,分析下列遗传系谱,回答问题:

              (1)Ⅲ-1产生的精子类型分别是;______
              (2)Ⅲ-2的基因型是______,她是纯合体的概率为______;
              (3)如果Ⅳ-1是一个男孩,此男孩既是多指又是色盲的概率为______,只患多指不患色盲的概率为______;
              (4)如果Ⅳ-2是一个女孩,则她只患色盲而不患多指的概率为______,两病都不患的概率为______.
            • 9. 下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

              (1)该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

              (2)Ⅱ2为纯合子的概率是__________。

              (3)若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是____________。

              (4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请分析:Ⅲ2的基因型为__________。

            • 10. 如图是具有两种遗传病的家族系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b.若Ⅱ-5不携带乙病的致病基因,请据图回答问题:

              (1)甲病的遗传方式为______;乙病的遗传方式为______.
              (2)Ⅱ-3的致病基因来自于______.
              (3)Ⅱ-2的基因型是______,Ⅲ-8的基因型可能是______.
              (4)我国婚姻法禁止近亲结婚,若Ⅲ-4与Ⅲ-5结婚,生育一患两种病男孩的概率是______,生育一男孩只患一种病的概率是______.
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