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            • 1. 一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA片段,并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。现有一对夫妇生了四个孩子,其中4号性状表现特殊(如图乙),下列推断错误的是( )

              A.这对等位基因位于常染色体或性染色体上
              B.1号和3号基因型相同的概率为1/3
              C.4号和6号均为纯合子,分别表现为隐性性状和显性性状
              D.这对夫妇再生一个与4号性状相同女孩的概率为1/8或0
            • 2.
              某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系谱.下列叙述正确的是(  )
              A.h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果
              B.II-1的基因诊断,用Bcl 1酶切,会出现142bp、99bp和43bp三个片段
              C.II-2的基因诊断中,用Bcl 1酶切,只出现99bp和43bp两个片段,其基因型为XHXH
              D.II-3的丈夫表现型正常,其儿子基因诊断中,用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为
            • 3.
              如图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果.根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些含体最可能的基因型是(  )
              A.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为x染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传
              B.系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为x染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为x染色体隐性遗传
              C.系谱甲一2基因型Aa,系谱乙一2基因型XBXb,系谱丙一8基因型CC,系谱丁一9基因型XDXd
              D.系谱甲一5基因型,系谱乙一9基因型XBXb,系谱丙一6基因型Cc,系谱丁一6基因型XDXd
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