知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．
某家系中有甲病（A、a）和乙病（B、b）两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病（不考虑XY同源区段），如图：

（1）甲病的遗传方式是________染色体________性遗传；乙病的遗传方式是________染色体________性遗传。

（2）Ⅰ－1的基因型是________。

（3）若Ⅲ－3与Ⅲ－7近亲结婚，生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子（不考虑基因突变），则Ⅲ－3提供的配子的基因型为______，Ⅲ－7提供的配子基因型为________。

（4）若Ⅲ－1与Ⅲ－8近亲结婚，生出正常小孩的概率为________。

难度：较易

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2．镰刀型细胞贫血症(SCD)是一种单基因遗传病,下图为20世纪中叶非洲地区Hb^S基因与疟疾的分布图,基因型为Hb^SHb^S的患者几乎都死于儿童期。请回答下列问题:

(1) SCD患者血红蛋白的2条β肽链上第6位氨基酸由谷氨酸变为缬氨酸,而2条α肽链正常。Hb^S基因携带者(Hb^AHb^S)一对等位基因都能表达,那么其体内一个血红蛋白分子中最多有____条异常肽链,最少有____条异常肽链。

(2) 由图可知,非洲中部Hb^S基因和疟疾的分布基本吻合。与基因型为Hb^AHb^A的个体相比,Hb^AHb^S个体对疟疾病原体抵抗力较强,因此疟疾疫区比非疫区的____基因频率高。在疫区使用青蒿素治疗疟疾患者后,人群中基因型为____的个体比例上升。

(3) 在疟疾疫区,基因型为Hb^AHb^S个体比Hb^AHb^A和Hb^SHb^S个体死亡率都低,体现了遗传学上的____现象。

(4) 为了调查SCD发病率及其遗传方式,调查方法可分别选择为____(填标号)。

①在人群中随机抽样调查 ②在患者家系中调查

③在疟疾疫区人群中随机抽样调查 ④对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

(5) 若一对夫妇中男性来自Hb^S基因频率为1%5%的地区,其父母都是携带者;女性来自Hb^S基因频率为10%20%的地区,她的妹妹是患者。请预测这对夫妇生下患病男孩的概率为____。

难度：中等

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3．如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：（图中□表示男正常，○表示女正常，表示男色盲．注：图中的第Ⅲ代的男性患者为11号）．
（1）色盲基因位于 ______ 染色体上．Ⅲ₁₁的基因来自于Ⅰ个体中的 ______ ．
（2）在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有 ______ 人，她们是 ______ ．
（3）Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个患病儿子的几率为 ______ ；他们再生一个女儿，正常的几率是 ______ ．
（4）Ⅱ₆号个体婚前应进行 ______ ，以防止生出有遗传病的后代．Ⅱ₆的基因型是 ______ ；若Ⅱ₆号个体与一个正常男性结婚，从优生的角度考虑，婚后最好选择生 ______ ．（填“男孩”或“女孩”）

难度：较易

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4．
已知抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病(用D、d表示该对等位基因)。现有两位孕妇甲与乙，甲正常但丈夫为该病患者，乙为该病患者但丈夫正常。她们想知道胎儿是否为患者。
(1)医生对甲询问后，只让甲做B超检查确定胎儿性别，因为如果胎儿________________________；
医生对乙询问后得知该女性的父亲正常，便建议对胎儿进行基因诊断，因为乙的基因型为________，后代男女各有________(概率)患病，所以，不能通过性别鉴定的方法来判定后代是否患病。
(2)现对乙孕妇及其丈夫和他们的双胞胎孩子用同位素标记的探针进行基因诊断。检测基因d的探针称为d探针，检测基因D的探针称为D探针。先采用PCR方法扩增该对等位基因，然后将PCR产物吸附在一种膜上形成斑点，每次做相同的两份膜，分别用D探针和d探针杂交，可以观察到如图中结果：

根据杂交结果，判断个体2和3的基因型分别为________、________。

难度：较难

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5．如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种属于伴性遗传．据査3号不携带乙病致病基因．据图回答：

（1）由3×4→9可知，甲病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传病的致病基因位于______染色体上，为______性遗传．
（2）Ⅳ₁₃只患乙病，其致病基因是由Ⅰ代的第______号→Ⅱ代______号→Ⅲ代的第______号而传来的．
（3）Ⅲ₁₁基因型为______．若Ⅲ₈和Ⅲ₁₁婚配，生出只患甲种病女孩的概率是______．

难度：中等

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6．如图为某单基因遗传病的系谱图．请据图回答：

（1）该遗传病的遗传方式为 ______ 染色体 ______ 性遗传．
（2）Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率为 ______ ，若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病的概率为 ______ ．
（3）Ⅲ8色觉正常，他与一个正常女性婚配，生了一个儿子，既患该单基因遗传病又红绿色盲．现又符合生二胎的条件，则他们再生一个正常孩子的概率是 ______ ．
（4）调查表明某地区大约每3600个人中有一个该单基因遗传病患者．若Ⅲ9与当地一个表现型正常的男性婚配，所生女孩发病的概率为 ______ ．

难度：较易

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7．人体肤色表现为深色、较深色、中等色、浅色和白色,受A、a和B、b两对基因控制(A、B控制深色性状),两对基因独立遗传,A和B及a和b均为同等程度控制皮肤深浅的基因,且显性基因之间有叠加效应。现有一家族的肤色遗传如下图所示,对Ⅰ₃、Ⅰ₄与Ⅱ₆三人进行基因检测,结果表明他们的基因型不同。请分析并回答问题:

(1) 基因检测利用的是______技术,本题所用基因检测至少需要制作____种基因探针。

(2) 中等肤色人的基因型是_________,Ⅰ₃的基因型是______,Ⅱ₇的肤色是____。

(3) Ⅱ₅的基因型是____,Ⅱ₇与白色肤色的异性婚配,可生下____种不同肤色的后代,其中与Ⅲ₉肤色相同的概率为____。

难度：较难

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8．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B，b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

回答问题：
（1）甲遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于______（X，Y，常）染色体上。
（2）Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为______。
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是______。
（4）若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
（5）Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

难度：难

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9．图一是某家族黑尿症的系谱图，图二是位于封闭原始部落的另一多指症家族系谱图，这一地区的多指症达36%．这两种病症都是由一对等位基因控制的．请回答有关问题：

（1）由系谱图可以推知黑尿症和多指症的相关基因位于 ______ 染色体上．
（2）预计图一中的Ⅲ₁₃是患病孩子的几率为 ______ ．若Ⅲ₁₃是患病男孩，Ⅱ₆和Ⅱ₇又生Ⅲ₁₄，预计Ⅲ₁₄是患病男孩的几率是 ______ ．
（3）图二中的Ⅱ₈与这个家族没有血缘关系，她与Ⅱ₉生下正常后代的几率为 ______ ，Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂生下Ⅲ₁₆，这孩子是多指的可能性是 ______ ．
（4）我国婚姻法规定禁止近亲结婚，目的是降低如图 ______ （填“一”或“二”）所示的遗传病发病率．

难度：较易

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10．如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲．回答下列问题：

（1）Ⅲ₁₀所患遗传病是______染色体______遗传，Ⅱ₄与Ⅱ₅的基因型相同的概率是______．
（2）若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是______．
（3）Ⅲ₁₁的基因型是______．Ⅲ₉的色盲基因来自Ⅰ₁的概率是______．若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是______．
（4）根据婚姻法，Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚属于近亲婚配．婚姻法禁止近亲结婚，近亲结婚易导致______．

难度：难

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