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            • 1. 下列相关实验中,实验材料、试剂或对象选择合理的是(  )
              A.选择花生种子徒手切片后制成装片观察子叶中脂肪颗粒
              B.选择橙色重铬酸钾溶液检测酵母菌无氧呼吸是否产生酒精
              C.选择洋葱根尖伸长区细胞来观察植物细胞有丝分裂的情况
              D.选择原发性高血压等多基因遗传病调查其遗传方式和发病率
            • 2. 下列关于研究方法和生物学发展史法的叙述中,不正确的是(  )
              A.为了研究光合作用中产生的氧气来源,卡尔文用了同位素标记法进行研究
              B.萨顿对蝗虫的研究发现,基因和染色体行为存在明显的平行关系,通过假说演绎法得出基因位于染色体上
              C.调查人群中某遗传病发病率时,最好要选取群体中发病率较高的单基因遗传病
              D.DNA双螺旋结构的发现和研究某种群数量变化规律都运用了模型建构法
            • 3. 某致病基因h位于X染色体上,该基因和正常基因H中的某一特定序列BclI酶切后,可产生大小不同的片段(如图1,bp表示碱基对),据此可进行基因诊断.图2为某家庭病的遗传系谱.下列叙述正确的是(  )
              A.h基因特定序列中Bcl 1酶切位点的消失一定是碱基对替换的结果
              B.II-1的基因诊断,用Bcl 1酶切,会出现142bp、99bp和43bp三个片段
              C.II-2的基因诊断中,用Bcl 1酶切,只出现99bp和43bp两个片段,其基因型为XHXH
              D.II-3的丈夫表现型正常,其儿子基因诊断中,用Bcl 1酶切出现142bp片段的概率为
            • 4.

              下列关于人类遗传病的叙述,错误的是( )

              A.调查人群中红绿色盲的发病率,应在患者家系中调查
              B.不携带遗传病基因的个体不会患遗传病
              C.多基因遗传病在人群中发病率较高
              D.近亲结婚将会导致各类遗传病的发病率大大提高
            • 5.

              囊性纤维病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大,你会怎样告诉他们?

              A.“你们俩没有一人患病,因此你们的孩子也不会有患病的风险”
              B.“你们俩只是该致病基因的携带者,不会影响到你们的孩子”
              C.“由于你们俩的弟弟都患有该病,因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
              D.“根据家系遗传分析,你们的孩子患该病的概率为1/16”
            • 6. 调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示.该遗传病不可能的遗传方式是(  )
              A.伴X染色体隐性遗传
              B.常染色体显性遗传
              C.伴Y遗传
              D.伴X染色体显性遗传
            • 7. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,Ⅰ-3无乙病致病基因,系谱图如下.以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4.下列说法正确的是(  ) 
              A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传,乙病的遗传方式为伴X隐性遗传
              B.Ⅰ-2的基因型为HhXTXt,Ⅱ-5的基因型为HhXTY
              C.如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为
              D.如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为
            • 8. 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示).下列有关叙述,不正确的是(  )
              A.甲病的遗传方式为常染色体上显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上隐性遗传
              B.Ⅲ2的基因型为AaXbY,概率为
              C.若Ⅲ1与Ⅲ4结婚,生患两病孩子的概率为
              D.两病的遗传符合基因的自由组合定律
            • 9. 下列遗传系谱图中,Ⅱ6不携带致病基因,甲种遗传病的致病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或b表示,下列分析正确的是(  )
              A.甲病为伴X染色体隐性遗传病,乙病为常染色体隐性遗传病
              B.Ⅱ5的基因型为BbXAXa
              C.Ⅳn为患两种遗传病女孩的概率为
              D.通过产前诊断可确定Ⅳn是否患遗传病
            • 10. 如图是某家族的系谱图,该家族中有甲(基因为A、a)和乙(基因为B、b)两种遗传病,乙病患者的性染色体组成与男性相同,体内有睾丸,但外貌与正常女性一样,且表现为不育;已知该家族中7号个体无甲病致病基因,1号个体无乙病致病基因.在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下,下列有关分析和判断中,错误的是(  )
              A.甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY,5号个体的基因型为aaXBY
              C.10号个体的致病基因不可能来自7号个体,其乙病致病基因来自2号个体
              D.若11号个体和12号个体结婚,生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为
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