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          50条信息

            • 1.
              人类色盲中有蓝色盲和红绿色盲之分,相关基因分别用A、a,B、b表示。某地区正常居民中约有44%为蓝色盲基因携带者,如图为该地区某一家族的遗传系谱图。下列有关说法错误的是(  )
              A.蓝色盲致病基因位于常染色体上
              B.Ⅲ10体内细胞最多有8个色盲基因
              C.若Ⅳ16与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个两病兼患男孩的概率是
              D.若Ⅳ13与该地区以表现型正常的男性结婚,生一个患蓝色盲男孩的概率是
            • 2.
              如图是人类某甲病(A、a)、乙病(B、b)的遗传系谱图,已知等位基因A、a位于X染色体上,个体3只携带一种致病基因.下列叙述错误的是(  )
              A.乙病是隐性遗传病,且基因B、b位于常染色体上
              B.个体5的基因型是BbXAXA,产生的正常卵细胞的比例为
              C.个体7的甲病的致病基因只来自个体1
              D.个体10同时患甲、乙两种病的概率是
            • 3.
              如图为某遗传病患者的染色体核型图,下列有关叙述正确的是(  )
              A.患者表现为女性,该遗传病属染色体异常遗传病
              B.患者的性腺中,初级性母细胞内能形成23个四分体
              C.患者体细胞中,含有的性染色体可能是0条或1条或2条
              D.该图是从患者体内提取处于有丝分裂后期的细胞观察获得
            • 4.
              下列调查人群中的遗传病与选择的方法,最合理的是(  )
              A.白化病的遗传方式--人群中抽样调查
              B.红绿色盲的遗传方式--患者家系中调查
              C.原发性高血压的发病率--患者家系中调查
              D.21三体综合征的发病率--学校内随机抽样调查
            • 5.
              甲、乙两种遗传病的家系如图所示。已知人群中男性乙病的患病率为;Ⅱ3和Ⅱ4为同卵双胞胎;Ⅱ2和Ⅱ8均无甲病和乙病的家族史,家系二无甲病的家族史;家系中不发生基因突变和染色体畸变。下列叙述正确的是(  )
              A.Ⅲ1的致病基因一定来自于Ⅰ1;Ⅲ5的致病基因一定来自于Ⅰ3
              B.Ⅲ3患两病的原因是Ⅱ4产生配子时发生了基因的自由组合
              C.若Ⅲ3与Ⅲ4婚配,在正常情况下生育一患病男孩的概率为
              D.若Ⅲ1与一表现型正常女性婚配,他们的女儿患乙病的概率约为
            • 6.
              苯丙酮尿症是单基因遗传病袁某正常夫妇均有一个患该病的妹妹,家族的其他成员均正常.在不考虑其它变异的条件下,如果他们向你咨询孩子患该病的情况,你应该给出的建议是(  )
              A.“该病由一个基因控制,你们俩均正常,所以孩子不会患病”
              B.“该病由位于X染色体上的隐性基因控制,女孩正常,男孩患病的概率为
              C.“该病由位于常染色体上的隐性基因控制,所生男孩、女孩患病的概率相同”
              D.“通过产前诊断的染色体检查,可诊断胎儿是否为该病患者”
            • 7.
              抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病,红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病,21三体综合征属于染色体异常遗传病.下列有关叙述正确的是(  )
              A.抗维生素D佝偻病男女患者的发病程度不完全相同
              B.女性色盲的父亲和儿子均患病的现象叫做交叉遗传
              C.在调查苯丙酮尿症的发病率时应选取患者家庭进行调查
              D.21三体综合征的成因是减数第一次分裂第21号染色体没有分离
            • 8.
              如图是某种单基因遗传病的遗传系谱图,控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和交叉互换,据图分析,下列叙述正确的是(  )
              A.若1和2再生一个子女,该子女患病的概率是
              B.仅考虑该致病基因,2可能为纯合子,也可能为杂合子,但3一定为纯合子
              C.若5为该致病基因的携带者,6是一个男孩,则6一定不患病
              D.若4和5所生女儿一定患病,该病为隐性基因控制的遗传病
            • 9.
              下列方案中不能达到实验目的是(  )
              实验目的 方案
              A 巳知某遗传病为单基因遗传病,欲调查其遗传方式和发病率 在患者家系中调查遗传方式,在自然人群中调 查发病率
              B 巳知豌豆的高茎和矮茎是一对相对性状,欲鉴定一株高茎豌 豆是否为纯合子 自交,观察子代是否发生性状分离
              C 巳知在鼠的一个自然种群中,褐色和黑色是一对相对性状,欲判断其显隐性 分别让多对褐色鼠和褐色鼠杂交、多对黑色鼠 和黑色鼠杂交,观察子代是否发生性状分离
              D 巳知果蝇眼色相对性状的显隐性,欲通过一次杂交判断控制 眼色的基因是位于常染色体上还是仅位于X染色体上 让显性雌果蝇与隐性雄果蝇杂交,观察子代雌 雄性的表现型
              A.A
              B.B
              C.C
              D.D
            • 10.
              某遗传病由单基因控制,正常夫妻双方的父母都正常,但是他们都各有一个患该病的妹妹。现在国家政策鼓励生二胎,请你为他们测算风险值,以下测算中计算错误的是(  )
              A.如果他们首胎异卵双生获得双胞胎,则有患病孩子的概率是
              B.如果他们首胎生出同卵双胞胎,则两个孩子都患病的概率是
              C.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病女孩的概率是
              D.如果他们已经生了一个患病孩子,那么再生一个患病男孩的概率是
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