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          50条信息

            • 1.

              下列属于染色体异常遗传病的是( )

              A.红绿色盲
              B.21三体综合征
              C.白化病
              D.原发性高血压
            • 2. 下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是

              A.该遗传病为隐性性状                         
              B.致病基因位于X染色体上
              C.II3和II4的基因型相同                       
              D.II3和II4的基因型可能不同
            • 3.

              下图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则I-1的基因型应是




              A.XdYD
              B.XD Yd
              C.XDYD
              D.XdYd
            • 4.

              如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图,其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题:

              (1)乙病的遗传方式为____________________。

              (2)I-2的基因型为________________________。

              (3)III-11与III-13结婚,所生孩子只患一种病的概率是__________;如果生男孩,其同时患甲,乙两种病的概率是__________;

              (4)如果III-9有一个双胞胎弟弟,则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

            • 5.

              下列关于抗维生素D佝偻病的叙述,正确的是

              A.人群中该病女性患者多于男性患者
              B.男患者的母亲不一定患病
              C.正常女性的父亲不一定正常
              D.女患者的父亲一定患病
            • 6. 下列关于遗传病的说法中,正确的是
              A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换  
              D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
            • 7.

              人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。3个复等位基因IA、IB、i控制ABO血型,位于另一对染色体上。A血型的基因型有IAIA、IA i,B血型的基因型有IB IB、IB i,AB血型的基因型为IAIB,O血型的基因型为i i。两个家系成员的性状表现如下图,Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型,Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。下列叙述错误的是( )

              A.该遗传病为常染色体隐性遗传,且Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3。
              B.Ⅰ-5个体有3种可能的血型,且Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为3/10。
              C.如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配,则后代为O血型、AB血型、B血型的概率分别为1/4、1/8、5/16。
              D.若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常且为B血型女孩,则她携带致病基因的概率为2/5。
            • 8.

              下图为某种遗传病的家族系谱图。下列叙述错误的是 ( )

              A.此病由常染色体上显性基因控制
              B.从遗传病预防的角度出发,建议III1在怀孕期间进行胎儿的基因诊断
              C.若III2与III4结婚,后代患该遗传病的概率将大大增加
              D.III5与正常男性结婚,生下一个患该病男孩的概率是1/4
            • 9.

              对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是(  )

              A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6
              B.乙图细胞处于有丝分裂后期,该生物正常体细胞的染色体数为8条
              C.丙图家系中男性患者明显多于女性患者,该病最有可能是伴X隐性遗传病
              D.丁图表示某果蝇染色体组成,其配子基因型有AXw、aXw、AY、aY四种
            • 10. 在寻找人类的缺陷基因时,常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行相应基因定位.科学家在一个海岛的居民中,找到了引起蓝色盲的基因.该岛每5人中就有1人是蓝色盲基因携带者.下图为该岛某家庭蓝色盲遗传系谱图,请分析回答下列问题:(相关的基因用A、a表示)

              (1)该遗传病的遗传方式为______.
              (2)个体4的基因型是______,个体10的基因型是______.
              (3)若个体8患蓝色盲的同时又患血友病,则形成配子时,在相关的基因传递中遵循______定律.
              (4)若个体13的母亲是蓝色盲,则他与个体12生一个色觉正常男孩的几率是______.
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