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          50条信息

            • 1.

              人类抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的,下列叙述正确的是( )

              A.女儿患病,则父亲一定患病    

              B.母亲患病,则儿子不一定患病

              C.男性发病率大于女性发病率

              D.患病女性与患病男性婚配,则后代全部患病
            • 2. 如图表示某家族的遗传系谱图,涉及甲、乙两种单基因遗传病,其中一种遗传病为伴性遗传。下列有关分析中,不正确的是
              A.甲病是X染色体隐性遗传病
              B.Ⅰ1和Ⅰ3的基因型相同
              C.Ⅱ5和Ⅱ9的基因型不能完全确定
              D.Ⅱ7和Ⅱ8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%
            • 3.

              如图是某白化病家族的遗传系谱图,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病孩子的概率是

              A.1/9             
              B.1/4          
              C.1/36        
              D.1/18
            • 4.

              下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱,下列分析判断错误的是( )

              A.依据系谱图可以确定甲病的遗传方式,但不能确定乙病的遗传方式

              B.如果Ⅱ9不携带乙病致病基因,则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体

              C.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,则Ⅲ12是纯合子的概率是1/6

              D.如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因,Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是11/36
            • 5.

              下图为两种遗传病的系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ-4无致病基因。请回答下列问题:

              (1)甲病的遗传方式为________________,判断的依据是________________________。

              (2)乙病的遗传方式为________,Ⅲ-4的致病基因来自________(填“Ⅰ-1”或“Ⅰ-2”)。

              (3)Ⅱ-2的基因型为________,Ⅲ-1的基因型为________。

              (4)Ⅱ-2与Ⅲ-3婚配,生出正常男孩的概率为________。

            • 6. 下图所示的遗传系谱图中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病,其中一种为红绿色盲。回答下列问题:

              (1)Ⅲ10所患遗传病属于________染色体________遗传,Ⅱ4与Ⅱ5的基因型相同的概率是________。

              (2)若Ⅱ3和Ⅱ4生一个正常孩子,其同时携带两种致病基因的概率是________。

              (3)Ⅲ11的基因型是________。Ⅲ9的色盲基因来自Ⅰ1的概率是________。若Ⅲ11与Ⅲ9结婚生一个孩子,其同时患两种病的概率是________。

              (4)Ⅲ11与Ⅲ9结婚属于近亲婚配,我国婚姻法禁止近亲结婚,其遗传学原因是____________________。

            • 7.

              如下图为舞蹈症家系图,若图中7和10婚配,这对夫妇生一个患舞蹈症孩子的概率为( )


              A. 5/6          
              B.3/4     
              C.1/2
              D.100%
            • 8. 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症(基因A、a控制)和鱼鳞病(基因B、b控制)进行广泛社会调查,得到下图1的遗传系谱图,图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图,图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答:
              甲  乙  
                                                       图1

                         图2 

                               图3

              (1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

              (2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ2的基因型为____;若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

              (3) 图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

              (4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

            • 9. 一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于(  )
              A.常染色体显性遗传
              B.常染色体隐性遗传
              C.伴X染色体显性遗传
              D.伴X染色体隐性遗传
            • 10. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(     )
              A.男性与女性的患病概率相同
              B.患者的双亲中至少有一人为患者
              C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

               

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