(1)甲病的遗传方式为___________________，Ⅱ－7个体的基因型为________(只考虑这一对性状)。

(2)乙病的致病基因_______确定是否位于性染色体上，________确定乙病显隐性，Ⅱ－4个体_______确定是否携带乙病致病基因。(填“能”或“不能”)

(3)假设Ⅱ－3和Ⅱ－8无乙病致病基因，若Ⅲ－9和Ⅲ－12结婚，子女中患病的概率是_______。若Ⅲ－11和Ⅲ－9分别与正常男性结婚，怀孕后针对两种遗传病进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可推断后代患病的概率。

Ⅲ－11可采取下列哪种措施？________(填序号)，Ⅲ－9可采取下列哪种措施？________(填序号)。

A.性别检测 B.染色体数目检测  C.无需进行上述检测

下图为某遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变。如果Ⅲ₁患有该遗传病的概率是1/3，下列哪一个不是必要条件（ ）

某校学生在开展研究性学习时，进行人类遗传病方面的调查研究，下图是该校学生根据调查结果绘制的某家族某种病的遗传系谱图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：

（1）调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率较高的______基因遗传病，Ⅲ₇号个体婚前应进行_________，以防止生出有遗传病的后代。

（2）排除显性遗传的关键个体是______________的表现型，若Ⅱ₄号个体不带有此致病基因，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，后代男孩患此病的几率是________。

（3）若Ⅱ₄号个体带有此致病基因，Ⅲ₇是红绿色盲基因携带者，Ⅲ₇和Ⅲ₁₀婚配，生下患病孩子的概率是_________。

（4）若Ⅱ₃和Ⅱ₄均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ₈既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）患者，其病因是Ⅱ代是的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。

下图表示某家庭的遗传系谱图，A表示正常基因，a表示致病基因，请据图回答：

（1）由图中可以看出，该遗传病病是由__________（选填“常”或“性”）染色体控制的___________（选填“显性”或“隐性”）遗传病。

（2）图中Ⅰ₁的基因型是_______，Ⅱ₃的基因型是_______或_______。

（3）该图______（选填“能”或“不能”）表示红绿色盲的系谱图。

分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是( )

下图为某家族遗传病系谱图，假设该病受一对等位基因A、a控制。请回答：

(1)该病属于____________性遗传病；II₈的基因型为___________________。

(2)II₇是杂合子的概率为_____________；要保证II₉婚配后子代不患该病，从理论上说其配偶的基因型必须是_____________________________；

(3)假若II₈与携带该致病基因的女子婚配，他们生一个患病男孩的概率是__________。

下列有关人类遗传病的叙述，正确的是

如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因是b，图中除男孩Ⅲ-3和他的外祖父Ⅰ-4是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题：

(1)Ⅲ-3的基因型是___________，Ⅲ-2的可能基因型是_____________。

(2)Ⅱ中与男孩Ⅲ-3的红绿色盲基因有关的亲属基因型是________

(3)Ⅳ-1是红绿色盲基因携带者的概率是________。

下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因（A，a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B,b）控制，这两对等位基因独立遗传。已知III-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上，乙遗传病的致病基因位于____________（X,Y,常）染色体上。

（2）Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-3的基因型为____________。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是____________。

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该病是致病基因位于__________( 填“常”或“X”)染色体上的__________( 填“显”或“隐”)性遗传病。

（2）Ⅰ₃的基因型是_______________，Ⅱ₅的基因型是_________________。

（3）若Ⅱ₉和一个表现型正常的女性携带者结婚，则他们生一个患病孩子的概率是_________。