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          50条信息

            • 1. 一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于(  )
              A.常染色体显性遗传
              B.常染色体隐性遗传
              C.伴X染色体显性遗传
              D.伴X染色体隐性遗传
            • 2. 下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(     )
              A.男性与女性的患病概率相同
              B.患者的双亲中至少有一人为患者
              C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况
              D.若双亲均无患者,则子代的发病率最大为3/4

               

            • 3.

              高龄孕妇生育21-三体综合征患儿的风险较高,原因是随着母亲年龄的增大,导致卵细胞形成过程( )

              A.21号染色体丢失                  
              B.不能发生减数第二次分裂
              C.X染色体丢失的可能性增加        
              D.21号染色体发生不分离的可能性增加
            • 4.

              下列有关染色体的叙述,正确的是( )

              A.人类的猫叫综合征和21三体综合征均是染色体结构异常所致

              B.染色体高度螺旋化,致使细胞内基因复制及转录受阻

              C.在减数分裂过程中,非同源染色体自由组合导致所有非等位基因自由组合

              D.染色体变异是所有细胞生物共有的可遗传变异
            • 5.

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中,可以表示抗维生素D佝偻病遗传方式的是

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 6.

              下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图(深色代表的个体是该遗传病患者,其余为表现型正常个体)。近亲结婚时该遗传病发病率较高,假定图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个 患该遗传病子代的概率是1/48,那么,得出此概率值需要的限定条件是( )

              A.Ⅰ2和Ⅰ4必须是纯合子
              B.Ⅱ1、Ⅲ1和Ⅲ4必须是纯合子
              C.Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ2和Ⅲ3必须是杂合子
              D.Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅳ1和Ⅳ2必须是杂合子
            • 7.

              红绿色盲和白化病是常见的两种遗传病,一对表现正常的夫妇生了一个既患红绿色盲又患白化病的孩子,若这对夫妇再生一个孩子患病的概率为( )

              A.1/16
              B.4/16
              C.7/16
              D.9/16
            • 8. 如果科学家通过转基因工程,成功地把一名女性血友病(遗传方式同红绿色盲症)患者的造血细胞进行改造,使其凝血功能恢复正常。那么,她后来所生的儿子中:(    )
              A.全部正常         
              B.一半正常        
              C.全部有病       
              D.不能确定
            • 9. 下图为某条染色体上DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,有关叙述错误的是

              A.a中碱基对若缺失,一般可能会产生对应的等位基因
              B.该DNA分子上的c发生了一个碱基对替换,则生物的性状可能不发生改变
              C.该DNA分子上的b、c之间位置颠倒属于染色体变异
              D.图中基因突变,会导致染色体异常遗传病的发生
            • 10.

              如图是某一家庭的某单基因遗传病家系图谱,相关分析正确的是( )



              A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
              B.个体3与4婚配后代子女不会患病
              C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
              D.该遗传病的发病率是20%
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