现对某家族遗传病调查后绘制系谱如图1（已知Ⅱ代3号不携带乙致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示），请根据相关信息回答下列问题：

（1）该家族甲、乙病遗传方式分别为______、______。如果Ⅲ₉与Ⅲ₁₂结婚，生儿子患遗传病与生女儿只患一种遗传病的概率分别为：_____、_____

（2）图2为Ⅲ₉与Ⅲ₁₂体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况图，甲细胞是由__________提供的，乙细胞是由_____提供的，丙细胞如果是甲细胞分裂而来，那么它叫__________细胞。从细胞分裂图判断，Ⅱ₄当初受精形成Ⅲ₉时提供的卵细胞的基因组成为__________。

下图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ－1、Ⅱ－2片段），该部分基因不互为等位。图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ₃无乙病致病基因，请回答下列问题：

（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的           片段。若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因        。

（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为             ，乙病的遗传方式为           。

（3）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的男孩的概率为         。

（4）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为          。

多发性骨软骨瘤为一种单基因遗传病，人群中发病率为19%。如图为某医院对一例该病患者进行的家系调査结果。请据图回答：

(1) 若要调查该遗传病的发病率，主要注意事项是__                __。

(2) 仅根据上述家系调查结果，该遗传病的遗传方式不可能是__              __。若已知Ⅱ₂、Ⅲ₁的配偶均无该致病基因，则可进一步断定，该遗传病的遗传方式为__            __。

(3) 若以上推论成立，前来进行咨询的Ⅳ₁与患病女性结婚，其后代男性发病的概率为__        __，正常女性的概率为__             __。

(4) 由于后代具有较高发病风险，因此医生建议，怀孕后需进行产前诊断，以下各项中，避免生出该病患儿最有效的措施是(　　)

A. B超检查             B. 基因诊断              C. 胎儿染色体检查

下图为某种遗传病的遗传系谱图。请据图回答(显性基因用A表示，隐性基因用a表示)：

（1）该遗传病的遗传方式为          遗传。

（2）Ⅱ₆的基因型是         ，Ⅲ₁₀患病的概率为          。

（3）若I₃含有该遗传病的致病基因，则①Ⅱ₆和Ⅱ₇生了一个正常的女孩，该女孩是纯合子的概率为          ；②调查发现，某地区正常人群中该病携带者的概率为98%，若Ⅱ₅与某正常男性结婚，生一正常男孩，则该男孩是携带者的概率为          。

（1）Ⅱ₂的基因型是____。

（2）一个处于平衡状态的群体中a基因的频率为q。如果Ⅱ₂与一个正常男性随机婚配，他们第一个孩子患病的概率为____。如果第一个孩子是患者，他们第二个孩子正常的概率为____。

图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答下列问题（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）。

（1）图中①过程发生的时间是__________________。

（2）α链碱基组成为__________________，β链碱基组成为__________________。

（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于_________染色体上，属于_________性遗传病。

（4）Ⅱ-8的基因型是__________________，Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为_________。要保证Ⅱ-9结婚后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为_________。

（5）若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否会发生改变？为什么？

    __________________________________________________________________________

    __________________________________________________________________________

    __________________________________________________________________________

下图为一个家族白化病的遗传系谱图，6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育成的两个个体，8号和9号为异卵双生(即由两个受精卵分别发育成的个体)，请据图回答：

（1）控制白化病的遗传因子是显性还是隐性？________。

（2）若用A、a表示控制该相对性状的一对遗传因子，则3号、7号和11号个体的遗传因子组成依次为________、________、________。

（3）6号为纯合子的概率是________，9号为杂合子的概率是________。

（4）7号和8号再生一个孩子有病的概率是________。

（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出有病孩子的概率为________，若他们所生的第一个孩子有病，则再生一个孩子也有病的概率是________，正常的概率是________。

多指是一类由常染色体上的基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题。(设A、a是与该病有关的基因)

(1)据图谱判断，多指是由________性基因控制的遗传病。

(2)写出女患者及其父母的所有可能的基因型：女患者________，父亲________，母亲________。

(3)如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是________。

(4)如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为________。

骨肌萎缩症(CMT)是一种神经遗传病,病情严重者可见小腿和大腿部分肌肉萎缩,并伴有不同程度的感觉障碍。CMT的遗传方式有多种类型,现对甲、乙两个家系的CMT遗传进行了诊断。请回答:

(1) 甲家系中,共有12名成员有症状且均为男性,但无男传男现象,女性携带者没有症状,则初步考虑甲家系的CMT遗传方式最可能是_______________。 

① 根据系谱图推测该病的遗传方式为_____________。 

② Ⅱ₅的基因型是______,她的一个初级卵母细胞中含有____个致病基因,该细胞能产生___种卵子。 

③ Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₈近亲婚配是否比同样性状的两个非近亲婚配提高了CMT的发病率?______。若Ⅱ₁₀和Ⅱ₁₁欲再生育一个孩子,可先进行________,从而估计CMT的再发风险率。 

黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：

（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。

（2）图中I₁的基因型是_______，判断依据是________________________。I₄的基因型是_________。

（3）假定II₄与II₅ 婚配，则他们所生第一个孩子患黑尿病的几率为_____________，第二个孩子正常的几率为_____________。