人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）︰

（1）甲病的遗传方式为________，乙病最可能的遗传方式为________。

（2）若I—3无乙病致病基因，请继续以下分析。

①I—2的基因型为________；Ⅱ—5的基因型为________。

②如果Ⅱ—5与Ⅱ—6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。

③如果Ⅱ—7与Ⅱ—8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为________。

④如果Ⅱ—5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为________。

某一单基因遗传病家庭(控制该遗传病的基因用A、a表示)，女儿患病，其父母和弟弟表现型均正常。请回答下列相关问题：

(1)根据家族病史判断该病的遗传方式是________，其中弟弟的基因型为________。

(2)假设人群中该致病基因频率是1/10。若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则他们的子女患病的概率为________(结果用分数表示)。

(3)假设人群中该病的发病率为1/10 000。若其弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，则生育一个患病女孩的概率为________(结果用分数表示)。

(4)研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为1%。若其弟弟与一个表现型正常的女性结婚，生育了一个表现正常的女儿，则该女儿携带该致病基因的概率为______(结果用分数表示)。

(5)请在空白处绘出该家庭的遗传系谱图。(正常男性用□表示，正常女性用○表示，患病男性用■表示，患病女性用●表示，○—□表示配偶关系)。

人的正常与白化病受A和a控制，正常与镰刀型贫血症受基因B和b控制，两对基因分别位于常染色体上。假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化基因缺失了一个限制酶的切点。图一表示某家族遗传系谱图，图二表示甲、乙、丙3人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。

（1）由图二可以判断出乙和丙的基因型分别是________、________。

（2）已知对③、④进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。⑥的基因型可能是________，⑨是正常的可能性为________。

（3）如果要通过产前诊断确定⑨是否患有猫叫综合征，常用的有效方法是________。

（4）假设镰刀型细胞贫血症的致病基因b位于X染色体上，则图一中一定是杂合子的个体是________。

（5）若⑥和⑦婚配，生了一个染色体组成为XXY的色盲男孩，则色盲基因来源于第1代________号个体，分析产生此现象的原因________。

下图表示某遗传病的系谱图，请据图回答。

(1)该病的致病基因________(填“可能”“不可能”)位于X染色体上。

(2)若Ⅱ5不携带该遗传病的致病基因，Ⅱ4与Ⅱ8基因型相同的概率为________，Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个女儿患病的概率为________。

(3)若该病是常染色体隐性遗传病，治病基因为b，则Ⅲ7的基因型为________；研究表明，正常人群中该致病基因携带者的概率为2%，若Ⅲ7与表现型正常的男性结婚，生育一个正常孩子的概率为________。

(4)研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的做法是________。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率   ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查研究遗传方式       ④在患者家系中调查并计算发病率

A.②③       B.②④       C.①③       D.①④