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            • 1． 图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅰ1不携带致病基因．相关分析错误的是（　　）
              A．该病为隐性遗传病
              B．该病致病基因在X染色体上
              C．Ⅰ2和Ⅱ4基因型相同的概率为
              2
              3
              D．Ⅰ1和Ⅰ2再生一患病男孩的概率为
              1
              4
              难度：中等
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            • 2． 下列对图中有关的生物学意义描述正确的是（　　）
              A．
              图体现了激素调节方式分级调节和反馈调节，垂体通过合成分泌抗利尿激素作用于肾脏，调节水平衡
              B．
              图中该遗传病一定不是伴X染色体显性遗传病，一定是常染色体显性遗传病
              C．
              图中，对光弯曲的植物而言，若茎背光侧为B对应的生长素浓度，则茎向光侧不可能为C对应的浓度
              D．
              图中若B表示5片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化，则A表示8片新鲜土豆片放入等量过氧化氢溶液中的气体变化
              难度：中等
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            • 3． 表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，不正确的是（　　）
              选项遗传病遗传方式夫妻基因型优生指导
              A镰刀型细胞贫血病常染色隐性遗传Aa×Aa产前诊断
              B血友病伴X染色体隐性遗传XhXh×XHY选择生女孩
              C白化病常染色隐性遗传Bb×Bb选择生男孩
              D抗维生素D佝偻病伴X染色体显性遗传XdXd×XDY选择生男孩
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：中等
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            • 4． 下图是某家系甲、乙两种单基因的系谱图，其基因分别用H、h和T、t表示．甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因，在不考虑基因突变的情况下，下列叙述正确的是（　　）
              A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病
              B．Ⅱ4的基因型为XHTXht或XHtXhT
              C．Ⅲ7的致病基因来自于Ⅰ1或Ⅰ2
              D．Ⅲ8两病皆患表明两对等位基因之间发生了基因重组
              难度：中等
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            • 5． 如图为某家族某种单基因遗传病的遗传系谱图，据图可得出的结论是（　　）
              A．此病为显性遗传病
              B．致病基因位于常染色体上
              C．1号为纯合子，4号为杂合子
              D．1号和4号必有一方为杂合子
              难度：较易
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            • 6． 如图甲表示家系中某遗传病的发病情况，图乙是对发病基因的测定，已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分，则I-1的有关基因组成应是图乙中的（　　）
              A．A
              B．B
              C．C
              D．D
              难度：中等
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            • 7． 如图是甲（A、a）和乙（B、b）两种遗传病的系谱图，Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史．下列分析错误的是（　　）
              A．甲病是常染色体显性遗传
              B．Ⅲ10的b基因来自Ⅰ2
              C．Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb
              D．若Ⅲ9和Ⅲ12结婚，子女患病率高达
              17
              24
              难度：中等
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            • 8． 如图是一种单基因遗传病在某家系中的遗传系谱图，下列描述错误的是（　　）
              A．该致病基因为隐性基因，可位于X染色体上的Ⅰ区段
              B．该致病基因为隐性基因，可位于性染色体上的Ⅱ区段
              C．该致病基因为隐性基因，位于常染色体上的概率较小
              D．该致病基因一定位于Y染色体的Ⅲ区段上，因患者都是男性
              难度：较难
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            • 9． 苯丙酮尿症（PKU）是人体内缺少苯丙氨酸羟化酶（酶①）导致的苯丙酮酸积累，进而对婴儿神经系统发育造成影响而出现智力低下．某人群中致病基因频率为
              1
              100
              ，A/a基因位于常染色体上．下图是PKU的发病示意图，下列说法正确的是（　　）
              A．PKU是基因突变的结果，这种不利突变不能为进化提供原材料
              B．父母正常而子代患PKU是两亲代致病基因发生基因重组的结果
              C．PKU婴儿时期禁食含苯丙氨酸的食物可保证身体和智力正常发育
              D．基因型Aa的个体与人群中某正常人结婚的子代患病概率为
              1
              202
              难度：较难
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            • 10． 如图所示为某个家庭的遗传系谱图，对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观：I1和I2各有两条染色体异常，Ⅱ3有四条染色体异常，Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常，Ⅲ5有一条染色体异常，正常个体的基因总数不变，Ⅲ5多了一部分基因，进一步分析得知Ⅱ3的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象，下列相关叙述正确的是（　　）
              A．Ⅰ1和Ⅰ2各自的两条异常染色体应为同源染色体
              B．该家庭所患的遗传病是一种发病率较高的多基因遗传病
              C．Ⅱ3与Ⅱ4再生一个染色体正常的孩子的概率为
              1
              16
              D．因为Ⅰ1不畸形，所以Ⅲ5的-条异常染色体来自Ⅰ2
              难度：较易
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