知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

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1．对某先天性无汗症患者的家族进行遗传学调查后，得到了整个家族的遗传系谱图（见图）．据此做出的判断正确的是（　　）

A．此家族中最初的致病基因来自Ⅰ﹣2的基因突变

B．对这一家族的调查可知该病在人群中的发病率

C．此病最可能是由X染色体上的隐性基因控制的

D．Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2生育一表现正常的男孩的概率是 $\text{[math]}$

难度：中等

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2．如图是甲、乙两种单基因遗传病的家系图（不考虑基因突变）．下列分析合理的是（　　）

A．乙病在人群中的发病率与在该家系中的发病率相同

B．乙病是伴X染色体显性遗传病

C．Ⅲ₇不可能含有来源于Ⅰ₂的甲病基因

D．Ⅰ₁和Ⅰ₂均是杂合子

难度：中等

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3．如图所示为患甲、乙、丙、丁四种单基因遗传病的家系图．已知甲病为伴性遗传病，Ⅱ﹣9不携带丙病的
致病基因，控制丙病的基因与控制乙病的基因位于两对同源染色体上，丁病在自然人群中男女患病概率
相同．下列相关叙述正确的是（　　）

A．在自然人群中，甲病男性患者多于女性患者

B．丙病可能是红绿色盲，母亲患丙病，儿子也应患丙病

C．乙病应为常染色体隐性遗传病，控制乙病的基因与控制丁病的基因独立遗传

D．丁病很可能是常染色体隐性遗传病，因该家族丁病的发病率较高

难度：中等

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4．如图表示人体细胞中某对同源染色体不正常分离的情况，如果一个类型A的卵细胞与一个正常的精子结合，则后代可能会患哪种遗传病（　　）

A．镰刀型细胞贫血症

B．白化病

C．21三体综合征

D．血友病

难度：中等

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5．如图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ﹣4为患者，则下列相关叙述合理的是（　　）

A．该病一定属于常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ﹣3是携带者的概率为 $\text{[math]}$

C．若Ⅰ﹣2不携带致病基因，则Ⅰ﹣1的一个初级卵母细胞中含有4个致病基因

D．若Ⅰ﹣2携带致病基因，则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣2再生一个患病男孩的概率为 $\text{[math]}$

难度：中等

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6．在遗传现象中，子代与母本的性状表现一致的是（假设不发生基因突变）（　　）

A．色盲女性儿子的色觉

B．多基因遗传病

C．显性遗传病

D．单基因遗传病

难度：中等

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7．某调查小组对某一家族的单基因遗传病（用A，a表示）所作的调查结果如图所示．下列说法错误的是（）

A．该遗传病不可能是伴Y染色体遗传、X染色体隐性遗传

B．若此病为白化病，一白化病女子与正常男子结婚后，生了一个患白化病的孩子，若他们再生两个孩子（非双胞胎），则两个孩子中出现白化病的概率为 $\text{[math]}$

C．按最可能的遗传方式考虑，则Ⅱ﹣4和Ⅲ﹣5的基因型都为X^AX^a

D．若Ⅳ﹣3正常，则该病最可能是常染色体显性遗传病，Ⅳ﹣5的基因型为Aa或AA

难度：中等

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8．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病，下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（）

A．短指的发病率男性高于女性

B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者

C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性

D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现

难度：中等

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9．如图所示为四个遗传系谱图，下列有关的叙述中正确的是（）

A．四图都可能表示白化病遗传的家系

B．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁

C．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者

D．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是 $\text{[math]}$

难度：中等

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10．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如图），其中一种是伴性遗传病，相关分析不正确的是（）

A．Ⅱ₃个体的致病基因分别来自于I₁和I₂个体

B．Ⅲ₅的基因型有两种可能，Ⅲ₈基因型有四种可能

C．若Ⅲ₄与Ⅲ₆结婚，生育一正常孩子的概率是 $\text{[math]}$

D．若Ⅲ₃与Ⅲ₇结婚，则后代出现男孩患病的概率为 $\text{[math]}$

难度：中等

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