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            • 1. 请分析下列与遗传和变异有关的问题:
              Ⅰ、水稻(2N=24)正常植株(E)对矮生植株(e)为显性,抗病(F)对不抗病(f)为显性.两对基因独立遗传.
              (1)在EE×ee杂交中,若E基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离,产生的雌配子中染色体数目为    
              (2)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的E基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X第二个密码子中的第二个碱基由U变为C,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个C.与正常植株相比,    突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因    
              (3)现有正常不抗病和矮生抗病两种纯种水稻,希望快速得到正常抗病纯种植株,应采取的育种方法是    ,理想的基因型以及该基因型所占比例依次是        
              Ⅱ、图1是某家族的两种遗传病的系谱图.已知控制乙病的基因位于性染色体上,但不知是位于X、Y的同源区还是非同源区(如图2所示).甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源区,则基因型的写法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb

              (4)据图分析,乙病为    性遗传病. 若Ⅲ3和Ⅲ4二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,则该基因位于X、Y的    
              (5)若只考虑乙病基因,则Ⅲ3的基因型是    ,Ⅲ4的基因型是    
              (6)假设Ⅱ6是甲、乙病的携带者,根据以上推断,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中同时患甲、乙两种病的概率是    
            • 2. 回答下列有关遗传的问题

              I.有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上.一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑.另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b).如图1为一家族遗传图谱.
              (1)棕色牙齿是位于    染色体上的    性基因决定的.
              (2)写出3号个体可能的基因型:    .7号个体基因型可能有    种.
              (3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是    
              (4)假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者,每1000个男性中有3个棕色牙齿.若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为    
              Ⅱ.研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关.在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质.H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质.其原理如图2所示.
              (1)根据上述原理,血型为B型的人应该具有    基因和    基因.
              (2)某家系的系谱图如图3所示.Ⅱ-2的基因型为 hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型 是    
              (3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是    
            • 3. 如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上.请回答以下问题(概率用分数表示)

              (1)甲种遗传病的遗传方式为    
              (2)乙种遗传病的遗传方式为    
              (3)Ⅲ-2的基因型及其概率为    
              (4)Ⅲ-1(她的父亲同时患甲病和乙病)和Ⅲ-2,生两病都患的孩子的概率    
            • 4. 如图为某家庭甲乙两种遗传病的系谱图,甲遗传病有一对等位基因(A,a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B,b)控制,这个两对等位基因独立遗传,已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,不携带乙遗传病的致病基因.请据图分析回答下列问题.
               
              (1)甲遗传病的致病基因位于    染色体上,;乙遗传病的致病基因位于    染色体上.
              (2)Ⅱ2的基因型为    ,Ⅲ3的基因型为    
              (3)Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患有甲、乙两种遗传病男孩的概率是    
              (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是    
              (5)Ⅳ2的基因型是    
            • 5. 如图为某单基因遗传病的系谱图.请据图回答(显、隐性基因分别用B、b表示):

              (1)该遗传病的遗传方式为    染色体上    性遗传.
              (2)Ⅰ-1的基因型为    
              (3)若Ⅱ-2携带该遗传病的致病基因,则Ⅲ-2与Ⅲ-4个体基因型相同的概率是    
              (4)若Ⅱ-2不携带该遗传病的致病基因,且Ⅲ-4及其配偶都为表现型正常的白化病基因携带者,则Ⅲ-4及其配偶生一个只患一种病的孩子的概率是    
            • 6. 回答下列有关遗传的问题.

              (1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图.有一种遗传病,仅由父亲传给儿子,不传给女儿,该致病基因位于图中的    部分.
              (2)图2是某家族系谱图.
              ①甲病属于    遗传病.
              ②从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是
              1
              2
              .由此可见,乙病属于    遗传病.
              ③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是    
              ④设该家系所在地区的人群中,每50个正常人当中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现型正常的女子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是    
            • 7. 如图表示某遗传病的系谱图,请据图回答.

              (1)从图中Ⅱ4的子女    的性状表现推理,该病不可能是红绿色盲症.
              (2)若该病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ4与Ⅱ5再生育一个正常女儿的概率为    
              (3)若该病为X染色体显性遗传病,患病基因为B,则Ⅲ8的基因型为    ,与正常女性结婚,再生育正常女儿的概率为    
              (4)若该病是常染色体隐性遗传病,患病基因为a,则Ⅲ7的基因型为    ,人群中该病的携带者的概率为1%,Ⅲ7与表现型正常的男性结婚,生出患病子女的可能性为    
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