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          共50条信息

            • 1．
              下列关于多基因遗传病的叙述，错误的是（　　）
              A．发病原因和遗传方式复杂
              B．涉及多个基因并与环境因素密切相关
              C．易与后天获得性疾病区分
              D．患者后代中的发病率远低于或
              难度：较易
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            • 2．
              下列有关遗传病的叙述正确的是（　　）
              A．遗传病是由基因结构发生改变引起
              B．染色体组型分析可以用于各种遗传病的诊断
              C．性染色体所携带的基因引起的疾病属于性染色体异常遗传病
              D．单基因隐性遗传病患者的父母不一定都携带致病基因
              难度：较易
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            • 3．
              下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病
              B．遗传病由致病基因导致，无致病基因不患遗传病
              C．调查某遗传病的遗传方式时，被调查者的性别与年龄不会影响调查结果
              D．单基因遗传病中，常染色体隐性病的发病率低于该病致病基因的基因频率
              难度：较易
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            • 4．
              多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病．已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的遗传因子）：
              （1）据图谱判断，多指是由 ______ 性遗传因子控制的遗传病．
              （2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成：女患者 ______ ，父亲 ______ ，母亲 ______ ．
              （3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的遗传因子组成是 ______ ．
              （4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为 ______ ．
              难度：易
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            • 5． 用人的成熟红细胞作为实验材料可以（　　）
              A．比较细胞有氧呼吸和无氧呼吸的特点
              B．诊断21三体综合征
              C．探究动物细胞吸水和失水的外界条件
              D．研究生物膜系统在结构和功能上的联系
              难度：较难
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            • 6． 下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（　　）
              A．单基因遗传病是指由单个基因控制的遗传病
              B．与单基因遗传病相比，多基因遗传病对个体的影响更大
              C．产前诊断在一定程度上能有效预防18三体综合征患儿的出生
              D．调查某种遗传病的发病率时，应先确定遗传病的遗传方式
              难度：较易
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            • 7．

              以下四个遗传系谱图中，肯定和血友病的遗传方式不同的是


              A．
              B．
              C．
              D．​
              难度：较易
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            • 8． 下列有关某些疾病的叙述，正确的是（　　）
              A．先天性愚型和猫叫综合征都是由染色体结构变异引起的
              B．过敏反应和自身免疫病都不会破坏自身器官、组织和细胞
              C．运动性失语症患者不能听懂别人的谈话，也不能说话
              D．先天性胸腺发育不良的患者，会丧失部分体液免疫功能
              难度：易
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            • 9．

              下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，可以表示抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传）遗传方式的是

              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：易
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            • 10．

              等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。 不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题:

              （1）如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么?                                                                       。

              （2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于      (填“祖父”或“祖母”)，判断依据是                                                        ，此

              外，        (填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。

              难度：较易
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