知识点挑题 - 高中生物 - 优优班--学霸训练营

1．如图表示某家系中，苯丙酮尿症发病情况的图解，此病受染色体上的一对等位基因控制（基因为H、h），4号个体不携带致病基因．根据图回答：

（1）此遗传病为    性遗传病．
（2）8号的基因型为    ，3号的基因型为    ．
（3）9号为纯合子的概率为    ．
（4）7号与8号再生一个男孩，患病的概率为    ．
（5）11号携带致病基因的概率为    ．
（6）写出3号和4号婚配的遗传图解．

难度：中等

解析收藏试题篮
2．（2016春•邯郸校级期中）如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ₄携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：
（1）甲遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病，乙遗传病是致病基因位于    （填“X”、“Y”或“常”）染色体上的    （填“显”或“隐”）性遗传病．
（2）Ⅱ₂的基因型为    ，Ⅲ₃的基因型为    ．
（3）若Ⅲ₃和Ⅲ₄再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ．

难度：较难

解析收藏试题篮
3．（2016春•抚州校级期中）山羊性别决定方式为XY型．如图的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据系谱图推测，该性状为    （填“隐性”或“显性”）性状．
（2）假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是    （填个体编号）．
（3）若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是    （填个体编号）；可能是杂合子的个体是    （填个体编号），其为杂合子的概率为    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
4．如图是白化病（a）和色盲（b）的遗传系谱图，请据图回答下列问题．

（1）Ⅲ₁₀的基因型是    ；Ⅰ₂的基因型是    ．
（2）Ⅱ₅的纯合子的几率是    ．
（3）若Ⅱ₇和Ⅱ₈再生一个男孩，两病都有的几率是    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
5．如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（B、b）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．请回答下列问题：

（1）甲遗传病致病基因位于    染色体上，乙遗传病致病基因位于    染色体上．
（2）Ⅱ-2的基因型为    ，Ⅲ-3的基因型为    ．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
6．图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），据图回答：

（1）人类白化病致病基因在常染色体上，是    性（显或隐）基因，其遗传方式遵循    定律．
（2）Ⅱ3的基因型是    ，Ⅲ8为杂合子的概率是    ．
（3）若Ⅲ8和一个白化病基因携带者结婚，则生了一个患病孩子，则再生一个孩子为正常的几率为    ．
（4）图中Ⅲ₉、Ⅲ₁₀、Ⅲ₁₁都表现正常，他们的父亲Ⅱ₅最可能的基因型是    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
7．如图所示是白化病遗传系谱图．请据图分析回答下列问题（与此相关的遗传因子设为A、a）

（1）该病致病遗传因子是    性遗传因子，Ⅰ₁的遗传因子的组成是
（2）Ⅱ₆和Ⅱ₇若再生第二胎，患病的几率是
（3）Ⅲ₁₀与Ⅲ₁₁是近亲结婚，他们的后代出现白化病的几率是    ．

难度：较易

解析收藏试题篮
8．（2016春•安徽校级期中）如图是一个遗传病的系谱（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性）
（1）该遗传病是    性遗传病．
（2）Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是    和    ．
（3）Ⅲ₁₀基因型可能是    ，她是杂合体的概率是    ．
（4）如果Ⅲ₁₀与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
9．回答下列有关遗传的问题．

（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图．有一种遗传病，仅有父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的    部分．
（2）图2是某家族系谱图．
①甲病由    染色体上    基因控制，判断的理由是    ．
②若Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是
1
2
．则乙病属于    遗传病．
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是    ．

难度：中等

解析收藏试题篮
10． (9分)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
（1）根据家族病史，该病的遗传方式是                          ；母亲的基因型是         （用A、a表示）；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率为       （假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示）。

（2）检测发现，正常人体中的一种多肽链（由146个氨基酸组成）在患者体内为仅含45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是                  ，由此导致正常mRNA第         位密码子变为终止密码子。

（3）分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与             进行杂交。若一种探针只能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需

要     种探针。若改致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为                  ；为制备大量探针，可利用            技术。

难度：中等

解析收藏试题篮

0/40

进入组卷