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下列人类遗传病的系谱中(囗○分别表示正常男女,■●分别表示患病男女)下列四图中,属于隐性遗传病的是 ( )
人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 ( )
某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )
下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是 ( )
下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是
人类的多指是显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，且独立遗传，在一个家庭中，父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子同时患两种病的概率为（ ）
下列说法错误的是( )
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