如下图是某种遗传病的家族系谱。据图回答(以A、a表示有关基因)：

(1)该病的遗传情况为_________________（表示出基因的位置和显隐性关系）

(2)5号和9号的基因型分别是___________________。

(3)10号基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。

(4)10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为_________。

⑴人和其他哺乳动物的精子是在 __________（填一种器官）中形成的。

⑵赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是_________________________________________。

⑶基因通过控制________________________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________________直接控制生物体的性状。

⑷人的体细胞中有 23 对同源染色体，其中第 1～22 对是常染色体，第 23 对是性染色体。现在已经发现第 13 号、第 18 号或第 21 号染色体多一条的三体婴儿，都表现出严重的病征。据不完全调查，现在还未发现其他常染色体多一条（或几条）的婴儿。请你作出一种最可能的解释 _____________________。

⑸在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的卵细胞发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，只含正常个体的一个染色体组，但仍能正常生活。你如何解释这一现象？ __________________________________________________________。

造成人类遗传病的原因有多种。不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其___________（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的一条发生__________造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______________（填“父亲”或“母亲”）。

（3）原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受到_____________影响，在人群中发病率较高。

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。

如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。

(1)此遗传病属于_______（“显”或“隐”）性遗传病，可通过Ⅰ-Ⅱ中_________判定。

(2) 6号的基因型是_______，9号的基因型是_________，11号的基因型是_____________。

(3) 11号与一患病男子婚配，生一女孩为正常的概率是_________。

(4) 8号与11号同为杂合体的概率是_________。

(5)要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是_________。

分析有关肥胖遗传的资料，回答问题。

人类基因组中存在至少七对等位基因的单基因突变可不依赖环境因素而导致个体严重肥胖，即单基因肥胖。某家族的单基因肥胖不仅由第18号染色体上的R、r基因决定，而且还与第2号染色体上的M、m基因有关；R基因存在时不能形成黑皮素4受体，m基因纯合时不能形成阿黑皮素原。其机理如图1所示。

最近发现在第18号染色体上还存在与该家族单基因肥胖密切相关的隐性突变基因e。已知II-5不含上述所有导致肥胖的突变基因，而II-4同时携带E和e基因。

(4).若只考虑第18号染色体，则III-6的基因型可能为     。（用__//__表示）

(5).在酶X表达受阻的下列基因型个体中，注射促黑素细胞激素能缓解甚至治疗严重肥胖 的是     （多选）。

A．EEMMRr    B．EeMmrr    C．Eemmrr     D．eeMMrr

下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于________，乙病属于________。

A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病   C．伴X染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病       E．伴Y染色体遗传病

(2)Ⅱ5为纯合体的概率是________，Ⅱ6的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自于________。

(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是________，不患病的概率是__________。

如图为甲病（基因用A、a表示）和乙病（基因用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传病．请据图回答下列问题．

（1）甲病的遗传方式为__________________。

（2）5号个体是纯合子的概率为______，7号个体的乙病致病基因最终来自图中的__________，9号个体的基因型是__________________。

（3）若8号个体和10号个体结婚，生育正常子女的概率为__________。

如图为甲种遗传病（基因为A、a）和乙种遗传病（基因为B、b）的家系图．其中乙病为伴性遗传病．请回答以下问题（概率用分数表示）．

完成下列填空。

（1）DNA分子中发生碱基对的替换、增添和________，而引起的________的改变，叫基因突变。

（2）人类遗传病通常是指由于________而引起的人类疾病，主要可以分为________、多基因遗传病和染色体异常遗传病。其中苯丙酮尿症是属于________。

（3）________育种是改良作物品质，提高农作物单位面积产量的常规方法，这种方法的原理是________。

（1）该病的遗传方式不可能是伴Y遗传，理由是　　　，也不可能是伴X染色体显性遗传，理由是　　     　　。

（2）若该病为伴X隐性遗传，则5号个体基因型是        ，7号为患病男孩的概率是　   　。

（3）若该病为常染色体显性遗传，则1号与3号基因型相同的概率是　　   　　。

（4）若该病为常染色体隐性遗传，若7号为表现型正常的女性，她与一个携带者男性结婚后生育出患病女孩的概率是　　   　　。