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          50条信息

            • 1. 等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上.假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa. 不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:
              (1)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于____(填“祖父”或“祖母”),判断依据是__________________;此外,___(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母.


              (2)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人?______为什么____________________________________。
            • 2. 下图为某遗传病家族系谱图(相关的显性基因用A表示,隐性基因用a表示),据图分析回答问题:


              (1)该遗传病是受                 (显性、隐性)基因控制的。

              (2)图中Ⅰ2的基因型是                    

              (3)图中Ⅱ3的基因型为                  ,Ⅱ3为杂合子的几率是                 。 

              (4)若Ⅱ3与一个携带该致病基因的正常女性婚配,生出患病男孩的概率为                           

              (5)若Ⅱ3与一正常女性婚配,所生儿子患病,则第二个孩子患病的概率为                 

            • 3. 下图为某单基因遗传病(显、隐性基因分别为A、a)的系谱图,请据图回答(概率用分数表示):

              (1)该遗传病的遗传方式为__________染色体上__________性遗传。

              (2)Ⅱ2为纯合子的概率是__________。

              (3)若Ⅲ3和一个基因型与Ⅲ5相同的女性结婚,则他们生一个患病儿子的概率是____________。

              (4)若Ⅱ1携带该遗传病的致病基因,请分析:Ⅲ2的基因型为__________。

            • 4.

              下图A所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。

                                        图A                                                       图B

              (1)人体内环境中的酪氨酸除图A中所示的来源外,还可以来自于__________________。

              (2)若酶①由n个氨基酸组成,则酶①基因的碱基数目不能少于_______。合成酶①的过程中至少脱去了_________个水分子。

              (3)若医生怀疑某患儿缺乏酶①,诊断的方法是检验_______________。

              (4)图B所示Ⅱ– 1因缺乏图A中的酶①而患有苯丙酮尿症,Ⅱ– 3因缺乏图A中的酶②而患有尿黑酸尿症,Ⅱ– 4不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用Pp、Aa、Hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。Ⅰ– 3个体涉及上述三种性状的基因型是___________________。

              (5)Ⅱ– 3已经怀有身孕,如果她生育一个女孩,健康的概率是_______;如果生育一个男孩,健康的概率是___________。

            • 5.

              如图为一个白化病(A、a)和色盲(B、b)的遗传系谱图(5和12号为同一种遗传病患者,10号为两病兼患患者),请据图回答:

              (1)5号和12号个体患的是_________病。

              (2)1号和10号个体的基因型分别是_____________、_____________。

              (3)6号是纯合体的概率为_________。

              (4)13号个体为7、8号夫妇刚生的儿子,该个体不患病的概率为_________。

            • 6. 下图中甲为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ﹣1,Ⅱ﹣2片段),该部分基因不互为等位。请回答:

              (1)人类的红绿色盲致病基因位于图甲中的_________片段。   

              (2)在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能发生交叉互换的是图甲中的

              _________片段。

              (3)某种病的遗传系谱图如图乙,则控制该病的基因很可能位于图甲中的_________片段。   

              (4)丙图所示遗传病的致病基因位于_________染色体(填“常”或“X”)上,属

              _________性(填“显”或“隐”)遗传。4号和9号的基因型(用A/a表示)分别是_________和_________。若 7,8婚配,其后代表现正常的概率为_________。

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