如图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）。

(1)此遗传病属于_______（“显”或“隐”）性遗传病，可通过Ⅰ-Ⅱ中_________判定。

(2) 6号的基因型是_______，9号的基因型是_________，11号的基因型是_____________。

(3) 11号与一患病男子婚配，生一女孩为正常的概率是_________。

(4) 8号与11号同为杂合体的概率是_________。

(5) 要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是_________。

（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合_________________（用甲图中的字母表示）。

（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3同时为7和9染色体易位携带者的概率是__________。

（5）Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体都正常的几率为 ________。

（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行____________________，妊娠期间进行______________________。

某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。

(1)根据家族病史，该病的遗传方式是___________________；母亲的基因型是________(用A，a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10，结果用分数表示)。在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时_________自由组合。

(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。异常多肽链产生的根本原因是____________

(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为__________________________。

下图为某家族白化病（显、隐性基因分别为A、a）的遗传系谱图，已知该病为常染色体上基因突变的单基因遗传病，请据图回答（概率用分数表示）：

（1）白化病为常染色体       性遗传病，其遗传遵循基因的       定律。

（2）Ⅰ一2个体基因型为       ，Ⅱ一1为纯合子的概率是       。

（3）若III-3和一个基因型与Ⅲ一5相同的女性结婚，则他们生一个患病儿子的概率是       。

（4）Ⅲ一2的基因型为       ，若正常人群中该致病基因携带者的概率为4%。如果Ⅲ一2和一个正常男性结婚，生育了一个表现型正常的女儿，则该女儿携带致病基因的概率为       。

下图示一个白化病和色盲病的家族遗传系谱(色觉正常为B，红绿色盲b，正常肤色A，白化病a)，请据图回答：

(1)8号的基因型为                       。

(2)5号完全不携带这两种致病基因的概率是           。

(3)若11号和12号结婚，属于近亲婚配，此行为违反婚姻法。他们若生育，可以预测生一个患两种病小孩的概率是           ，生一个患白化病女孩的概率是           。

图是一种致病基因在X染色体上的伴性遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，请分析回答：

（1）此病的致病基因为___ ____性基因。

（2）8号的致病基因来自Ⅰ世代中的________  号。

（3）如果7号与一正常男子婚配，所生子女中患该病的几率为_________。

已知该男子的红细胞能产生β珠蛋白，胰岛B细胞能产生胰岛素。为研究上述两种细胞中是否存在上述两种基因和基因能否表达，现分别对从上述两种细胞中提取的总DNA片段和总RNA片段进行检测，结果如下表：

      注：“+”为检测到相应物质，“－”为未检测到相应物质

  （4）上述实验的结果说明：                                               。

  （5）合成β珠蛋白的直接模板是                               。

（6）试推测，胰岛B细胞内的DNA分子上是否含有合成胰岛素的密码子，并说明理由：                                                     。

大鼠性别决定方式为XY型。图甲为大鼠性染色体简图，X和Y染色体有一部分是同源区段（图中Ⅰ片段），另一部分是非同源区段（图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段）。图乙表示某大鼠家系中有甲（相关基因为A，a)、乙（相关基因为B，b)两种单基因遗传病，其中一种是伴x染色体Ⅱ-2区段遗传病。

(1)甲病是___________遗传病。5号个体的基因型一定是__________。

(2)若11号个体与15号个体交配，生一患病子代的几率是_______。

(3)研究发现，丙病致病基因（d)也在性染色体上，且大鼠种群中的雌雄个体均有患丙病和正常个体存在。现有繁殖能力相同的纯合的正常雌雄大鼠和患病雌雄大鼠各几只，某同学仅用一次杂交实验，即断定Dd在XY的哪一区段。实验思路如下：

①由于__________，致病基因不可能位于图中的Ⅱ-1区段。

②选用正常纯合雄鼠与患病雌鼠杂交：若后代表现型中______    ______，则该基因位于_______区段；若后代表现型中______    _____，则该基因位于___________区段。

下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：

（1）该病的致病基因在_  __（选填“常”或“性”）染色体上，为      性（填“显”或“隐”）遗传。

（2）Ⅱ₇可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。

（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。