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          共50条信息

            • 1．

              下列人类遗传病的系谱中(囗○分别表示正常男女,■●分别表示患病男女)下列四图中,属于隐性遗传病的是 ( )


              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：易
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            • 2．

              人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲正常，四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 ( )

              A．三女一男或全是女孩
              B．全是男孩或全是女孩

              C．三女一男或两女二男
              D．三男一女或二男二女
              难度：中等
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            • 3．

              某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是色盲患者，弟弟色盲基因的来源是( )

              A．外祖父→母亲→弟弟
              B．外祖母→母亲→弟弟
              C．祖父→父亲→弟弟
              D．祖母→父亲→弟弟
              难度：中等
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            • 4．

              下图所示系谱图中，遗传病最可能的遗传方式是 ( )




              A．常染色体显性遗传
              B．常染色体隐性遗传
              C．伴X染色体显性遗传
              D．伴X染色体隐性遗传
              难度：中等
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            • 5．

              下图所示的遗传系谱中有甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因。请分析回答




              (1)可判断为红绿色盲的是_______病，而另一种病属于_______染色体上_______性遗传病。

              (2)Ⅱ6的基因型为 __________________；Ⅱ8的基因型为 ______________；Ⅱ9的基因型为 _______________。

              (3)Ⅱ8和Ⅱ9生一个同时患两病的女孩概率为_____________。

              (4)Ⅲ14个体的乙病基因来源于Ⅰ代中的___________。如果Ⅲ14和一个正常男性结婚(只考虑乙病),从优生的角度来看,适合生 _________(男孩或女孩)

              难度：难
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            • 6．

              有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。


              （1）棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

              （2）写出3号个体可能的基因型：______________________。7号个体基因型可能有____种。

              （3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

              （4）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

              难度：较难
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            • 7．

              下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述，正确的是

              A．猫叫综合征和2 1三体综合征都属于染色体结构异常遗传病
              B．自然条件下，基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
              C．基因突变具有随机性，所以有丝分裂中期也可能会发生基因突变
              D．染色体结构变异一定会导致基因的种类、数目和排列顺序改变
              难度：中等
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            • 8． 对下图所表示的生物学意义的描述，正确的是

              A．若图甲表示雄果蝇精原细胞染色体组成图，体细胞中最多含有四个染色体组
              B．对图乙代表的生物测交，其后代中，基因型为AADD的个体的概率为1/4
              C．图丙细胞处于有丝分裂后期，染色单体数、DNA数均为8条
              D．图丁所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病是伴X隐性遗传病
              难度：较难
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            • 9． 人类某遗传病受一对基因(T、t)控制。两个家系成员遗传系谱图如下所示。请回答下列问题∶

              ​

              （1）该遗传病为________（显性/隐性）遗传病，Ⅱ-4的基因型是________，Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

              （2）Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

              （3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则不携带致病基因的概率为________。

              难度：难
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            • 10．
                  下列关于遗传病的叙述中，正确的是
              A． 人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
              B． 苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
              C． 镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
              D． 禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
              难度：较难
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