回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中______________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于______________  __遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

如图所示为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据下图回答：

（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生一个白化病男孩的可能性为           ，若Ⅲ₂和Ⅲ₃已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是            。

人类的甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病，致病基因为H、h）、粘多糖病（控制基因为A、a）、葡萄糖－6磷酸脱氢酶缺乏症（俗称蚕豆黄，控制基因为E、e）均为单基因遗传病。如图为甲、乙家族通婚的遗传系谱图，通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蚕豆黄致病基因。请回答下列问题：

（1）若I—2不具蚕豆黄致病基因，则推知由常染色体上基因控制的疾病是________。

（2）在人群中，若平均每2500人中有1位粘多糖病患者，则Ⅱ—6中含有粘多糖致病基因的个体概率是________；Ⅱ—5与Ⅱ—6再生一个患两种病孩子的概率是________。

（3）若对Ⅳ—3进行孕期胚胎细胞染色体检验，发现其第7号、第9号染色体因为彼此交叉互换而与正常人不同（如下图）。己知7号染色体的片段重复会出现胚胎流产，9号染色体的部分片段缺失会出现先天痴呆。则Ⅳ—3细胞中的基因种类________（填有或无）变化；第7号和第9号染色体变异类型分别为________；Ⅳ－3可能会出现等病理现象。

（4）正常基因可以控制合成凝血因子F8，甲型血友病的产生是因为控制合成凝血因子F8基因的中间部分碱基缺失，不能合成凝血因子F8。为了探明Ⅳ—2的病因，医院对上述遗传系谱图中的Ⅲ、Ⅳ代成员的该等位基因片段进行了PCR扩增，然后对扩增产物进行凝胶电泳，电泳的结果如下图所示。

①Ⅲ—3的基因型是（只考虑甲型血友病及其相对性状）________。

②根据电泳结果与遗传系谱图，推论Ⅳ—2的无血友病的XXY症形成的原因是________________________________________。

如图所示为某家族中白化病遗传系谱，请分析并回答下列问题（以B、b表示有关的基因）：

(1)该病是由                遗传因子控制的遗传病

(2)4号、5号、9号的基因型分别是____       ___        ______      ___和________________。

(3)8号的基因型是________________，杂合子的比例是________________。

(4)若5号与6号再生一个男孩，患白化病的可能性为________________。

(5)若8号与10号婚配，则后代中出现白化病的几率是________________，若8号和10号已经生一个白化病孩子，再生一个白化病女孩几率是             

（除标注外每空一分，共12分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ₇为纯合子，请据图完成下列问题：

(1)甲病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病，乙病是致病基因位于__________染色体上的__________性遗传病。

(2)Ⅱ₅的基因型可能是_______________，Ⅲ₈的基因型是__________。

(3)Ⅲ₁₀是纯合子的概率是__________。

(4)假设Ⅲ₁₀与Ⅲ₉结婚，生下正常男孩的概率是__________。

人类先天性眼睑下垂是显性基因(A)控制的遗传病，先天性鳞皮症是隐性基因(b)控制的遗传病。一个患有先天性眼睑下垂的男子（其父亲正常）与一表现正常的女子结婚，并生了一个先天性眼睑下垂且患先天性鳞皮症的孩子。据此回答问题：

（1）写出这个家庭成员的基因型：男子________，女子________，孩子________。

（2）这对夫妇能否生出正常的孩子？______________。如果能，请写出正常孩子可能的基因型：________。

（3）他们生出不携带任何致病基因的孩子的基因型是________，其出现概率是________。

（1）从图中Ⅱ₄和其子女中         的性状表现推理，该病不可能是红绿色盲症。若Ⅲ₆为该遗传病的携带者，则Ⅲ₇的基因型为         。

（2）若该病是常染色体显性遗传病，则Ⅱ₄与Ⅱ₅再生育一个正常孩子的概率为       。

（3）若该病为伴X染色体显性遗传病，肤色正常的Ⅲ₈与不患该病但患有白化病（显、隐性基因分别用A、a表示）的女性结婚，生了一个患有上述两种病的女儿，则Ⅲ₈的基因型为          ，他们再生一个健康孩子的概率是          。

人类遗传病分为____________、_____________和______________遗传病。

请依据所学的遗传学知识回答下列与人类遗传病相关的问题：

（1）遗传病患者的体细胞中       （填“一定”或“不一定”）含有致病基因。基因检测进行产前诊断，可以减少遗传病的发生，若要检测胎儿是否患有苯丙酮尿症或带有苯丙酮尿症基因时，需要用       种基因探针完成检测。

（2）调查镰刀型细胞贫血症的发病率及其遗传方式，选择的方法分别为       。

A．在人群中随机抽样调查                B．在患者家系中调查

C．在疟疾疫区人群中随机抽样调查     D．对同卵和异卵双胞胎进行分析对比

（3）下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种独立的单基因遗传病的遗传系谱图，其中Ⅱ₅携带甲病基因。

①甲病和乙病的遗传方式分别是     、          。

②Ⅱ₉的基因型为        。

③Ⅱ₄和Ⅱ₅再生一个正常男孩的概率为        。

④若Ⅲ₃带有甲病致病基因，则Ⅲ₂和Ⅲ₃结婚，生一个正常孩子的概率为           。