下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。

（1）Ⅲ₃的基因型是           。Ⅲ₂的可能基因型是          。

（2）男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ，其基因型是          ，该孩称其为          。

（3）Ⅲ₂为携带者的概率是          。

下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。

(1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

(2)若Ⅲ₈个体患病，则进一步可排除____________遗传。

(3)若该病是由常染色体上隐性基因控制，且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个患病孩子的概率为____________；若Ⅲ₈和该地区一正常男性结婚，生一个患病女孩的概率为____________。

(4)若图中的Ⅰ₂、Ⅱ₆、Ⅲ₇、Ⅲ₉皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则Ⅲ₈和Ⅲ₁₀婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________；生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

下图为两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ－4无致病基因。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为________________，判断的依据是________________________。

（2）乙病的遗传方式为________，Ⅲ－4的致病基因来自________（填“Ⅰ－1”或“Ⅰ－2”）。

（3）Ⅱ－2的基因型为________，Ⅲ－1的基因型为________。

（4）Ⅱ－2与Ⅲ－3婚配，生出正常男孩的概率为________。

(2)若Ⅱ₃和Ⅱ₄生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是________。

(3)Ⅲ₁₁的基因型是________。Ⅲ₉的色盲基因来自Ⅰ₁的概率是________。若Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚生一个孩子，其同时患两种病的概率是________。

(4)Ⅲ₁₁与Ⅲ₉结婚属于近亲婚配，我国婚姻法禁止近亲结婚，其遗传学原因是____________________。

                 图3

(1) 据图1判断,CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为________,鱼鳞病最可能的遗传方式为________。 

(2) 分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式,则Ⅰ₂的基因型为____;若Ⅱ₆和Ⅱ₇想再生一个孩子,他们生一个正常孩子的概率为____。 

(3) 图3是Ⅱ₉与Ⅱ₁₀所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列,起始密码子为AUG或GUG。正常情况下,基因M在其细胞中最多有____个,所处的时期可能是_。 

(4) 基因M转录时的模板位于____(选填“a”或“b”)链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T—A突变为A—T,其对应的密码子变为____。 

图1

(1) 甲病的遗传方式是__________。 

图2

(3) 图2的A细胞的名称是________,B细胞中含____对同源染色体。 

(4) 根据图2的C细胞推断可知,图1中的Ⅱ₆基因型是____。图1中Ⅲ₁₁与自然人群中仅患甲病的男子婚配,则他们的后代患遗传病的概率为____。 

    （1）控制该病的致病基因属于____________性基因。

    （2）若该致病基因位于X染色体上，该病为红绿色盲，则第Ⅲ代9号的色盲基因最终可追溯到第Ⅰ代的____________号，第Ⅲ代7号为纯合子的概率是____________。

    （3）若该致病基因位于常染色体上，第Ⅲ代7号的基因型是____________；第Ⅱ代的5号和6号再生育一个患病孩子的概率是____________。

下面是一个遗传病家族系谱图（该病受一对基因控制，A是显性，a是隐性），请分析回答：

(1)该病是由        性基因控制的。

(2)Ⅱ₅和Ⅲ₉的基因型分别是           和         。

(3)Ⅲ₁₀的可能基因型是                   ，她是杂合体的机率是           。

(4)Ⅲ₁₀和某正常男性结婚后生了一个患病的男孩，他们夫妇俩准备再生一个，再生一个正常孩子的概率是                 。

人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi，AB血型的基因型为I^AI^B，O血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为O血型。请回答下列问题

（1）该遗传病的遗传方式为_____________；Ⅱ-2基因型为Tt的概率为__________；Ⅲ-1为Tt的概率为_________。

（2）Ⅰ-5个体有________种可能的血型；如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为O血型、AB血型的概率分别为_____________、_____________。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为_____________；若该女孩真为B血型，则携带致病基因的概率为_____________。