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          50条信息

            • 1. 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者,系谱图如下,已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。下列有关叙述正确的是( )

              A.甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B.Ⅰ1的基因型为HhXTXt,Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C.若Ⅱ4与Ⅱ5结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D.若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿,则女儿患甲病的概率约为1/60 000
            • 2.

              分析下面一家族中某种遗传病系谱图,相关叙述不正确的是( )

              A.Ⅲ-8与Ⅱ-3基因型相同的概率为
              B.理论上,该病男女患病概率相等
              C.Ⅲ-7肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来
              D.Ⅲ-9和Ⅲ-8婚配,后代中女孩的发病概率为
            • 3.

              一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)( )

              A.
              B.
              C.
              D.
            • 4.

              下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外,其他人视觉都正常,该遗传病由一对等位基因B、b控制。

              (1)Ⅲ3的基因型是           。Ⅲ2的可能基因型是          

              (2)男孩Ⅲ3的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ,其基因型是          ,该孩称其为          

              (3)Ⅲ2为携带者的概率是          

            • 5.

              多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上。一对男性患多指、女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是( )

              A.1/4、1/8、1/2  
              B.1/2、1/4、1/8  
              C.1/8、1/2、1/4  
              D.1/4、1/2、1/8
            • 6. 迟发型成骨不全(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行的调查结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法正确的是(  )

              A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行

              B.据系谱图分析该病的遗传方式为常染色体遗传

              C.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查

              D.代代有患者为显性遗传,Ⅳ1是杂合子的概率为2/3
            • 7.

              遗传病是指基因结构改变而引发的疾病。 ( )

              A.√
              B.×
            • 8.

              下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险;表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录(空格中“√”代表乳光牙患者,“○”代表牙齿正常)。

              祖父

              祖母

              外祖父

              外祖母

              父亲

              母亲

              姐姐

              弟弟

              女性患者

              请分析回答下列问题。

              (1)图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

              (2)图中,染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY,父亲色觉正常(XBY),母亲患红绿色盲(XbXb),生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者,原因是________________________。

              (3)请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看,该病属于________遗传病,致病基因位于________染色体上。

              (4)同学们进一步查阅相关资料得知,遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变,引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的,已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG,终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么,该基因突变发生的碱基对变化是________,与正常基因控制合成的蛋白质相比,乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________(填“增大”“减小”或“不变”),进而使该蛋白质的功能丧失。

            • 9. 如图为某种单基因遗传病的遗传系谱图。请分析回答下列问题:

              (1)可排除该病遗传方式为常染色体上显性遗传的关键性个体有____________。

              (2)若Ⅲ8个体患病,则进一步可排除____________遗传。

              (3)若该病是由常染色体上隐性基因控制,且人群中每1600人中有一个患者。Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个患病孩子的概率为____________;若Ⅲ8和该地区一正常男性结婚,生一个患病女孩的概率为____________。

              (4)若图中的Ⅰ2、Ⅱ6、Ⅲ7、Ⅲ9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病,则Ⅲ8和Ⅲ10婚配生一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________;生一个既患白化病又患色盲儿子的概率为____________。

            • 10.

              下列关于人类遗传病及基因组计划的叙述,正确的是( )

              A.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病
              B.调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
              C.人类基因组计划的目的是测定人类一个染色体组中全部的DNA序列
              D.产前对胎儿进行染色体数目分析是预防猫叫综合征等遗传病的有效措施
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