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            • 1. 有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知I3不携带乙病致病基因).下列分析正确的是(  )
              A.甲病致病基因位于X染色体上
              B.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为
              C.Ⅱ10的基因型有6种可能
              D.确定乙病遗传方式应采用的方法是在患者家系中调查研究遗传方式
            • 2. 原发性低血压是一种人类的遗传病.为了研究其发病率与遗传方式,正确的方法是(  )
              ①在人群中随机抽样调查并计算发病率    ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
              ③在患者家系调查并计算发病率         ④在患者家系中调查研究遗传方式.
              A.①②
              B.②③     
              C.③④ 
              D.①④
            • 3. 如图是甲(A、a)和乙(B、b)两种遗传病的系谱图,Ⅱ3和Ⅱ8的家族均无乙病史.下列分析错误的是(  )
              A.甲病是常染色体显性遗传
              B.Ⅲ10的b基因来自Ⅰ2
              C.Ⅲ11的基因型为aaXBXB或aaXBXb
              D.若Ⅲ9和Ⅲ12结婚,子女患病率高达
            • 4. 如图所示家谱关系图,若进行DNA序列比较,以下分析正确的是(不考虑基因突变)(  )
              A.8与2的X染色体DNA序列相同
              B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同
              C.8与5的Y染色体DNA序列相同
              D.8与4的X染色体DNA序列相同
            • 5. 抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X染色体隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病,下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述,正确的是(  )
              A.短指的发病率男性高于女性
              B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
              C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性
              D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
            • 6. 下列关于白化病的叙述,正确的是(     )
              A.白化病与红绿色盲的遗传方式相同
              B.双亲表现型正常能生出患病的女儿
              C.白化病患者体内酪氨酸酶活性降低
              D.调查白化病发病率在患者家系开展
            • 7. Tay﹣Sachs病是一种单基因隐性遗传病,患者的一种溶酶体酶完全没有活性,导致神经系统损坏,患者通常在4岁之前死亡.在中欧某地区的人群中,该病发病率高达 . 下列相关叙述正确的是(  )
              A.Tay—Sachs病的致病基因通过杂合子在亲子代之间传递
              B.正常个体的溶酶体能合成部分水解酶
              C.该病杂合子不发病是因为显性基因抑制了隐性基因的表达
              D.在中欧该地区约60人中就有一个该病致病基因的携带者
            • 8. 如图所示为某个家庭的遗传系谱图,对该家庭的6位成员的染色体及基因总数迸行分析发观:I1和I2各有两条染色体异常,Ⅱ3有四条染色体异常,Ⅱ4和Ⅲ6的染色体正常,Ⅲ5有一条染色体异常,正常个体的基因总数不变,Ⅲ5多了一部分基因,进一步分析得知Ⅱ3的四条异常染色体传给子女的各种情况均不会出现致死现象,下列相关叙述正确的是(  )
              A.Ⅰ1和Ⅰ2各自的两条异常染色体应为同源染色体
              B.该家庭所患的遗传病是一种发病率较高的多基因遗传病
              C.Ⅱ3与Ⅱ4再生一个染色体正常的孩子的概率为
              D.因为Ⅰ1不畸形,所以Ⅲ5的﹣条异常染色体来自Ⅰ2
            • 9. 如图为某遗传病的家系图,已知Ⅰ1不携带致病基因,三代以内无基因突变.以下判断正确的是(  )
              A.该病可能为常染色体隐性遗传,且Ⅱ6是杂合子的概率为
              B.该病可能为伴X染色体隐性遗传病
              C.如果Ⅲ9是XYY型的患者,则一定是Ⅱ3或Ⅱ4生殖细胞减数分裂异常造成的
              D.Ⅲ8和一个携带者结婚,生一个患病孩子的概率为
            • 10. 有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如图(已知Ⅰ3不携带乙病致病基因).下列分析正确的是(  )
              A.甲病致病基因位于X染色体上
              B.乙病为常染色体隐性遗传病
              C.10的基因型有6种可能
              D.若Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为
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