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          共50条信息

            • 1． （2016•杨浦区一模）如图是一种遗传病的家系图．下列叙述可能的遗传方式与正确的是（　　）
              ①该病可能是伴X显性遗传病    
              ②该病可能是伴X隐性遗传病
              ③该病可能是常染色体显性遗传病    
              ④该病可能是常染色体隐性遗传病
              ⑤如果III-7与正常男性结婚，该男性家族中无此病基因，则他们的后代均不患该病．
              A．②④
              B．②④⑤
              C．①③④
              D．①③④⑤
              难度：中等
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            • 2． （2016•江苏二模）某校研究性学习小组调查并绘制出患有甲乙两种遗传病的系谱图（如图），甲病基因用B或b表示，乙病基因用D或d表示．已知Ⅱ-3不携带甲病基因，且两对基因独立遗传．下列有关叙述错误的是（　　）
              A．甲、乙病的遗传方式分别是伴X染色体隐性、常染色体隐性
              B．这两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律
              C．Ⅲ-7个体的基因型是DDXbY或DdXbY
              D．若Ⅲ-7和Ⅲ-10婚配，所生子女只患乙病的概率是
              5
              12
              难度：中等
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            • 3． （2016•临沂二模）图为某单基因遗传病的家系图，由第Ⅰ代至第Ⅲ代的生育过程中没有发生基因突变．如果Ⅲ1患有该遗传病的概率是
              1
              8
              ，下列哪一条件不需要（　　）
              A．该病致病基因为核基因
              B．Ⅰ1为该致病基因的携带者
              C．Ⅱ3为正常男子
              D．Ⅱ3将X染色体传给Ⅲ1
              难度：中等
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            • 4． （2016•开封三模）如图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定．已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是图中的（　　）
              A．
              B．
              C．
              D．
              难度：中等
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            • 5． 人的X和Y染色体有同源区段和非同源区段，在同源区段可以找到相同的基因或等位基因；非同源区段包括X特有区段和Y特有区段，分别有各自特有的基因．图为某单基因遗传病的系谱图，据图分析合理的是（　　）
              A．该遗传病如果不是常染色体隐性遗传病，则一定是伴X染色体隐性遗传病
              B．若是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ2为携带者的可能性为
              1
              4
              C．无论是哪种单基因遗传病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
              D．系谱中男性患者较多，所以控制该性状的基因可能只位于Y染色体上
              难度：中等
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            • 6． 如图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图．Ⅱ-5不携带乙病的致病基因．在不考虑基因突变的情况下，下列叙述错误的是（　　）
              A．甲病是常染体隐性遗传病，乙病是伴X染色体隐性遗传病
              B．III-8患两种遗传病的原因是II-4产生配子时发生了基因重组
              C．III-10可能携带两种病的致病基因，且乙病基因来自1-2
              D．若Ⅱ-4与II-5再生一个男孩，患两种病的概率是
              1
              8
              难度：中等
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            • 7． 如图是某家族甲、乙两病的遗传图解，Ⅱ-6不携带致病基因，Ⅱ-3与Ⅱ-4结婚后，生育正常女孩的概率是（　　）
              A．
              4
              9
              B．
              1
              3
              C．
              15
              16
              D．
              15
              32
              难度：中等
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            • 8． （2016•泉州一模）如图为某种单基因遗传病的系谱图．为探究Ⅱ3患病的原因，研究人员作出假设：Ⅱ3患病是因其X染色体上的基因发生隐性突变而起的．那么下列检测结果能支持该假设的是（　　）
              A．Ⅰ2、Ⅱ1为纯合子
              B．Ⅲ1、Ⅲ6为纯合子
              C．Ⅰ4、Ⅱ5的X染色体不具有致病基因
              D．Ⅱ4、Ⅲ4的一条X染色体具有致病基因
              难度：中等
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            • 9． 黏多糖贮积症患者因缺少黏多糖水解酶，身材矮小、骨骼畸型、心血管和呼吸系统异常，调查发现该病的患者均为男性且少年期即死亡．某患者家庭中其他成员表现型均正常（相关基因用B、b表示）．下列推测不正确的是（　　）
              A．该病的遗传方式为伴X隐性遗传
              B．该患者的Xb基因不可能来自父亲
              C．欲调查该病的发病率，要保证调查的患者家系群体足够大
              D．该患者很可能是由于发生碱基对的替换导致基因结构改变，进而使水解粘多糖的酶缺失，粘多糖大量贮积在体内所致
              难度：中等
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            • 10． 图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，其中甲病基因在纯合时会导致胚胎死亡．下列说法错误的是（　　）
              A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式
              B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体
              C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12是纯合子的概率是
              1
              8
              D．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13与Ⅲ14生一个孩子患病的可能性是
              13
              48
              难度：中等
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