如下图是某种遗传病的家族系谱。据图回答(以A、a表示有关基因)：

(1)该病的遗传情况为_________________（表示出基因的位置和显隐性关系）

(2)5号和9号的基因型分别是___________________。

(3)10号基因型是__________，她是杂合子的概率是__________。

(4)10号与一个患此病的男性结婚，则不宜生育，因为他们生出病孩的概率为_________。

⑴人和其他哺乳动物的精子是在 __________（填一种器官）中形成的。

⑵赫尔希和蔡斯噬菌体侵染细菌实验中，搅拌的目的是_________________________________________。

⑶基因通过控制________________________来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制________________直接控制生物体的性状。

⑷人的体细胞中有 23 对同源染色体，其中第 1～22 对是常染色体，第 23 对是性染色体。现在已经发现第 13 号、第 18 号或第 21 号染色体多一条的三体婴儿，都表现出严重的病征。据不完全调查，现在还未发现其他常染色体多一条（或几条）的婴儿。请你作出一种最可能的解释 _____________________。

⑸在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的卵细胞发育来的，如蜜蜂中的雄蜂等。这些生物的体细胞中染色体数目虽然减少一半，只含正常个体的一个染色体组，但仍能正常生活。你如何解释这一现象？ __________________________________________________________。

造成人类遗传病的原因有多种。不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：

（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体______________异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其___________（“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。

（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的一条发生__________造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于______________（填“父亲”或“母亲”）。

（3）原发性高血压属于________基因遗传病，这类遗传病容易受到_____________影响，在人群中发病率较高。

（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。这两种病的遗传方式都属于单基因________遗传。

据报道深圳市发现一个庞大的“眼耳肾综合征”家系:有资料可查的血缘人口总共45人，从曾祖父到曾孙一共4代。45人中总共有15人患有“眼耳肾综合征”，其中4人已因尿毒症去世。现存的11名患者均已出现一种或数种症状，其中年龄最小的只有7岁!研究人员调查还发现:一是该病临床表现为“重男轻女”，即是说:男性患者症状较重，女性患者症状较轻；二是女性患者多于男性患者；三是遗传倾向有明显的选择性，即:母亲患病可以遗传给女儿也可以遗传给儿子，而父亲患病只遗传给女儿不遗传给儿子。

根据上述资料，回答下列问题。

(1)“眼耳肾综合征”最可能的遗传方式是_____________，判断理由是______________________。 

(2)基于这种病的遗传特征，负责基因研究的医生介绍了基因研究的意义:这个家庭中的女性怀孕后，可以通过基因检测确定胎儿是否存在遗传疾病，一旦检测出带有致病基因，可以采取措施终止妊娠，避免这个家族再次生出有遗传病的孩子。你认为医生建议的主要依据是______________。 

(3)由于基因检测需要较高的技术，你能否从性别鉴定角度给予咨询指导，说明在什么情况下不需要进行基因检测，什么情况下需要进行基因检测。______________________________________

回答下列有关遗传的问题。

(1)图A是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中______________部分。

(2)图B是某家族系谱图。

①甲病属于______________  __遗传病。

②从理论上讲，Ⅱ₂和Ⅱ₃的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是1/2。由此可见，乙病属于__________________遗传病。

③若Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是________。

④设该家系所在地区的人群中，每50个正常人当中有1个甲病基因携带者，Ⅱ₄与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的概率是________。

下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图。据图回答：

（1）甲病致病基因__________染色体上，为___________性基因。

（2）若Ⅱ-5与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为______________。

（3）假设Ⅱ-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于______________染色体上，为___________性基因。乙病的特点是呈___________遗传。Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-2基因型为_______，Ⅲ-2的乙病基因来自于Ⅰ代的_________号个体。假设Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为________，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。

判断题:(在题号后标注你的判断，用√、×分别表示正确、错误)

⑴非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合。

⑵位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联。

⑶位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔定律，但表现伴性遗传的特点。

⑷一条染色单体含一个双链DNA分子，一个四分体含2个双链DNA分子。

⑸中心法则总结了遗传信息在细胞内的传递规律；遗传定律总结了遗传信息在亲子代间传递的基本规律。

⑹不携带致病基因的个体不会患遗传病。

⑺一种抗生素使用一段时间后，杀菌效果会下降，原因是这种抗生素引起细菌产生了抗药突变。

⑻在进化地位上越高等的生物，适应能力越强。

如图所示为白化病遗传系谱图（有关基因用A、a表示），请据下图回答：

（4）若Ⅲ₂和Ⅲ₃婚配，生一个白化病男孩的可能性为           ，若Ⅲ₂和Ⅲ₃已生了一个患白化病的孩子，那么他们再生一个男孩肤色正常的可能性概率是            。

下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图(d代表致病基因， D代表正常的等位基因)，请据图回答。(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)

                    图1                                              图2

(1)②过程表示________。

(2)α链碱基组成为________，β链碱基组成为________。

(3)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于________染色体上，属于________性遗传病。

(4)Ⅱ8基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为________，要保证Ⅱ9婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为________。

(5)若图中正常基因片段中CTT突变为CTC，由此控制的生物性状是否可能发生改变？____________。为什么？______________________________________。