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          共50条信息

            • 1． 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者，系谱图如下，已知Ⅰ4无乙病致病基因。研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。下列有关叙述正确的是( )

              A．甲、乙两病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传
              B．Ⅰ1的基因型为HhXTXt，Ⅱ4的基因型为HHXTY或HhXTY
              C．若Ⅱ4与Ⅱ5结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/18
              D．若Ⅱ6与一正常男子结婚生育一个女儿，则女儿患甲病的概率约为1/60 000
              难度：难
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            • 2． 下图为甲病(由一对等位基因A、a控制)和乙病(由一对等位基因D、d控制)的遗传系谱图,已知Ⅲ13的致病基因只来自Ⅱ8。下列有关说法正确的是(　　)

              A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传
              B．乙病的遗传方式是常染色体隐性遗传
              C．Ⅱ5的基因型为aaXDXD或aaXDXd
              D．Ⅲ10为纯合子的概率是1/6
              难度：较易
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            • 3．

              如图为某男性的一个精原细胞示意图(白化病基因a、色盲基因b)，该男性与正常女性结婚生了一个白化且色盲的儿子。下列叙述正确的是


              A．该男性的基因型是AaXbY
              B．此男性的某些体细胞中可能含有4个染色体组
              C．这对夫妇所生儿子的色盲基因来自于父亲
              D．该夫妇再生一个正常男孩的概率是1/16
              难度：中等
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            • 4．

              下图是某单基因遗传病的遗传系谱图。相关分析正确的是


              A．该遗传病是由一个基因控制的
              B．该遗传病的致病基因不在性染色体上
              C．若Ⅰ2不带致病基因，则该病为常染色体显性遗传
              D．若Ⅱ2带致病基因，则Ⅱ3与Ⅱ4再生一个正常女孩的几率是1/4
              难度：中等
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            • 5．

              图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(A，a)控制,乙病由另一对等位基因(B，b)控制,两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ9携带甲病的致病基因,但不携带乙病的致病基因,正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是(　　)


              A．Ⅱ4的基因型为AaXBXb,Ⅲ8的基因型为AAXBXb或AaXBXb
              B．若Ⅲ8和Ⅲ9再生一个孩子,为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24
              C．若Ⅳ10与一个正常男性结婚,则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8
              D．若Ⅳ13与一个正常女性结婚,则他们生一个表现型正常的女孩,她是甲病基因携带者的概率为154/497
              难度：较难
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            • 6．

              下列有关人类遗传病的叙述不正确的是

              A．人类遗传病是指由于遗传物质结构和功能发生改变且生下来就有的疾病
              B．青少年型糖尿病、21三体综合征等多基因遗传病不遵循孟德尔遗传定律
              C．人们常常采取遗传咨询、产前诊断和禁止近亲结婚等措施达到优生目的
              D．人类基因组计划是要测定人类基因组的全部46条DNA中碱基对的序列
              难度：较难
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            • 7．

              下图是某种遗传病的调查结果，有关叙述正确的是


              A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性
              B．若该病为伴X隐性遗传，则7为患病男孩的几率是1/4
              C．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的几率是1/2
              D．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              难度：较易
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            • 8．

              正常基因A和致病基因a中的某一特定序列经BclⅠ酶切后，产生大小不同的片段（如图1），据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱。下列叙述正确的是


              A．a基因特定序列中 BclⅠ酶切位点的消失是基因突变的结果
              B．若Ⅱ1的基因诊断中只出现142 bp片段，说明该病是常染色体隐性遗传
              C．Ⅱ2的基因诊断中出现142 bp、99 bp和43 bp三个片段，则Ⅱ2基因型为Aa
              D．Ⅱ3的基因诊断中可能只出现99 bp和43 bp两个片段
              难度：难
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            • 9．

              下列关于人类遗传病的叙述正确的是


              A．人类遗传病是由于患者带有致病基因而引起的疾病
              B．调査某遗传病的发病率应在人群中进行随机抽样
              C．遗传咨询和产前诊断是预防遗传病发生的有效手段
              D．患有遗传病的双亲不能生出健康的孩子
              难度：较难
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            • 10．

              下图是某种遗传病的调查结果，相关叙述正确的是

              A．该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
              B．若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是1/2
              C．若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
              D．若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是1/4
              难度：中等
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