人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4不携带进行性肌营养不良病的致病基因。

①图可知，苯丙酮尿症是_______染色体__________性遗传病；进行性肌营养不良病是__________染色体__________性遗传病。

②II1和II3基因型相同的概率为_________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为_____________。

人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了变化，模板链某片段由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题：

（1）分析苯丙酮尿症病因，请用一句话描述基因与性状之间的关系_________________________________。

（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为__________________。

（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II4家族中没有出现过进行性肌营养不良病。

①1图可知，苯丙酮尿症是______染色体_________性遗传病；进行性肌营养不良病是_________染色体_________性遗传病。

②Ⅲ4的基因型是__________________；II1和II3基因型相同的概率为____________________。

③若Ⅲ1与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是_____________________（填男孩或女孩）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为____________________。

实验Ⅰ：取窄叶雄株与宽叶雌株杂交，F₁全是宽叶雄株；

实验Ⅱ：取窄叶雌株与宽叶雄株杂交，F₁雌株全是宽叶，雄株全是窄叶；

实验Ⅲ：取宽叶雌株与宽叶雄性杂交，F₁雌株全是宽叶，雄株中宽叶∶窄叶＝1∶1。

请回答下列问题：

（1）根据实验Ⅲ，可以断定____为显性性状，且控制剪秋罗叶形的基因位于____（填“X”“Y”或“常”）染色体上。

（2）实验Ⅰ中后代全是雄株的原因可能是______________________________________________________________________________________________________________________________________。

据此可知基因型为X^AX^a的雌株中的基因A应该来自____（填“父本”“母本”或“父本或母本”）。

（3）实验Ⅱ中亲本窄叶雌株与宽叶雄株的基因型分别为________。取实验Ⅱ F₁中的宽叶雌株与窄叶雄株杂交，后代的表现型及比例为________________________________________________________________。

（4）若让实验Ⅲ F₁中全部的宽叶雌株与宽叶雄株进行杂交，预测其后代中宽叶与窄叶的比例应为____。