有两种罕见的家族遗传病，它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病（A，a），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色（B，b）。如图为一家族遗传图谱。

（1）棕色牙齿是______染色体_________性遗传病。

（2）写出3号个体可能的基因型：______________________。7号个体基因型可能有____种。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生育一个棕色牙齿的女儿概率是___。

（4）科学家研究发现：正常人比黑尿病患者体内多了一种含量极少的物质，使得尿黑酸能被分解成其它物质。由此可见，基因控制生物的性状的方式之一是通过____________________________________________________________。

​

（1）该遗传病为________（显性/隐性）遗传病，Ⅱ-4的基因型是________，Ⅱ-2基因型为TT的概率为________。

（2）Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩的概率为________。

（3）若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，则不携带致病基因的概率为________。

如图为甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)的家系图，其中乙病为伴性遗传病(不考虑X染色体与Y染色体的同源区段)。回答下列问题：

(1)乙病的遗传方式为____________________。

(2)I-2的基因型为________________________。

(3)III-11与III-13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲，乙两种病的概率是__________；

(4)如果III-9有一个双胞胎弟弟，则该弟弟关于甲病的患病情况为____________________(填“一定不患病”、“一定患病”或“无法确定”)。

有黑尿病和棕色牙齿两种家族遗传病，其中一种是常染色体遗传病，另一种是性染色体遗传病。黑尿病（基因用A、a表示）病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑；棕色牙齿（基因用B、b表示）是缺少珐琅质引起。请根据某家族遗传图谱（如图）完成下列问题：

（1）黑尿病是     染色体、    性遗传病，棕色牙齿是       染色体、     性遗传病。

（2）写出3号个体的基因型：              。

（3）若10号个体和14号个体结婚，生一个正常的孩子的概率是          。

 A．近亲结婚者后代必患遗传病

 B．非近亲结婚者后代肯定不患遗传病

 C．人类的遗传病都是由隐性基因控制的

 D．近亲结婚者后代患隐性遗传病的机会增多

下图是某家系红绿色盲病遗传的图解。图中除男孩Ⅲ₃和他的祖父Ⅰ₄是红绿色盲外，其他人视觉都正常，该遗传病由一对等位基因B、b控制。

（1）Ⅲ₃的基因型是           。Ⅲ₂的可能基因型是          。

（2）男孩Ⅲ₃的红绿色盲基因来自于的Ⅰ中的          ，其基因型是          ，该孩称其为          。

（3）Ⅲ₂为携带者的概率是          。

下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：

(1)甲病属于_____________遗传病，乙病属于______________遗传病。

 (2)Ⅱ₅为纯合子的概率是___________，

Ⅱ₆的基因型为__________，Ⅲ₁₃的致病基因来自于____________。

(3)假如Ⅲ₁₀和Ⅲ₁₃结婚，生育的孩子患甲病的概率是_______，患乙病的概率是 _________，不患病的概率是___________。

下图为某种遗传病的家系图。据图分析作答：（用A、a表示）

（1）该种遗传病的致病基因为______性基因，并且在_____染色体上。

（2）Ⅰ₁的基因型为______；Ⅱ2的基因型为___________，其为杂合子的概率为：____。

（3）如Ⅱ2与Aa个体婚配则生患病孩子的概率为：___________ 。

下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险；表格是某一小组同学对一个乳光牙女性患者家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题。

（1）图中多基因遗传病的显著特点是________________________。

（2）图中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为________________________。克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是________________________。

（3）请根据表统计的情况绘制遗传性乳光牙遗传系谱图。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。

（4）同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA。那么，该基因突变发生的碱基对变化是________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量________（填“增大”“减小”或“不变”），进而使该蛋白质的功能丧失。